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9.向100mL NaOH溶液中通入标准状况下的CO2 1.12L后,将溶液小心蒸干后得到不含结晶水的固体5.08g,则下列说法中正确的是(  )
A.原NaOH溶液的浓度是1.00mol/L,所得固体是Na2CO3
B.原NaOH溶液的浓度是0.500mol/L,所得固体是Na2CO3和NaHCO3
C.原NaOH溶液的浓度是1.00mol/L,所得固体是Na2CO3和NaOH
D.原NaOH溶液的浓度是0.90mol/L,所得固体是Na2CO3和NaHCO3

分析 n(CO2)=$\frac{1.12L}{22.4L/mol}$=0.05mol,假设得到的固体是Na2CO3,m(Na2CO3)=106g/mol×0.05mol=5.3g,假设得到的固体是NaHCO3,m(NaHCO3)=0.05mol×84g/mol=4.2g,实际上得到的固体介于二者之间,所以得到的固体是Na2CO3和NaHCO3
设Na2CO3和NaHCO3的物质的量分别是xmol、ymol,
根据C原子守恒、固体质量列方程组为
$\left\{\begin{array}{l}{x+y=0.05}\\{106x+84y=5.08}\end{array}\right.$
解得$\left\{\begin{array}{l}{x=0.04}\\{y=0.01}\end{array}\right.$,
根据Na原子守恒得n(NaOH)=2n(Na2CO3)+n(NaHCO3)=2×0.04mol+0.01mol=0.09mol,
根据C=$\frac{n}{V}$计算氢氧化钠物质的量浓度.

解答 解:n(CO2)=$\frac{1.12L}{22.4L/mol}$=0.05mol,假设得到的固体是Na2CO3,m(Na2CO3)=106g/mol×0.05mol=5.3g,假设得到的固体是NaHCO3,m(NaHCO3)=0.05mol×84g/mol=4.2g,实际上得到的固体介于二者之间,所以得到的固体是Na2CO3和NaHCO3
设Na2CO3和NaHCO3的物质的量分别是xmol、ymol,
根据C原子守恒、固体质量列方程组为
$\left\{\begin{array}{l}{x+y=0.05}\\{106x+84y=5.08}\end{array}\right.$
解得$\left\{\begin{array}{l}{x=0.04}\\{y=0.01}\end{array}\right.$,
根据Na原子守恒得n(NaOH)=2n(Na2CO3)+n(NaHCO3)=2×0.04mol+0.01mol=0.09mol,
C(NaOH)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.09mol}{0.1L}$=0.9mol/L,故选D.

点评 本题考查混合物的有关计算,侧重考查学生分析计算能力,正确判断固体成分是解本题关键,采用极限法、原子守恒来分析解答即可,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.图1为元素周期表的一部分,请参照①~⑨在表中的位置,回答下列问题:

(1)原子半径最小的是H(填元素符号);②的氢化物极易溶于水,水溶液显碱性.(填“酸”“碱”“中”)
(2)氢化物热稳定性最强的是HF(填化学式),用电子式表示④和⑥形成化合物的过程
(3)已知Se、Br两种元素的部分信息如图2所示,下列说法正确的是bcd
a.原子半径:Br>Se>P
b.酸性:HClO4>HBrO4>H2SeO4
c.Se的氧化物有两种:SeO2、SeO3
d.在水中Br2 和SeO2反应的方程式为:Br2+SeO2+2H2O═2HBr+H2SeO4
(4)元素⑤的非金属性比Se强(填“强”或“弱”),请从原子结构的角度进行解释S和Se处于同主族,从上到下,原子核外电子层数增多,原子半径增大,
S得电子的能力强于Se,因此非金属性S强于Se
(5)请从两个不同的角度预测SeO2可能具有的性质酸性氧化物通性 和既有氧化性又有还原性(表述示例:HNO3具有酸的通性和氧化性)
(6)依据锰(Mn)和铁在周期表中的位置,预测冶炼金属锰的常用方法为b
a.电解法         b.热还原法      c.热分解法.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.在相同温度下,5.6L CO2和5.6L O2所含的氧原子数(  )
A.相等B.前者多于后者C.后者多于前者D.无法比较

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

17.1mol NaCl能配成2000mL物质的量浓度为0.5mol/L的NaCl溶液.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.R为核电荷数在1~18间的金属元素,它与足量酸反应生成Rn+,已知0.9g R与足量酸反应生成0.1g氢气,写出R与稀硫酸反应的化学方程式,并求出R的化合价和相对原子质量.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.工业上用钛铁精矿(FeTiO3)提炼TiO2的工艺流程如下:

(1)写出硫酸浸溶解钛铁精矿的离子方程式FeTiO3+6H+=Fe2++Ti4++3H2O,酸浸时为了提高浸出率,可以采取的措施为增大硫酸浓度/升高温度/边加硫酸边搅拦/增加浸出时间等.
(2)钛铁精矿后冷却、结晶得出的副产物A为FeSO4•7H2O,结晶析出A时,为保持较高的酸度不能加水,其原因可能为防止Ti(SO42水解、减少FeSO4•7H2O的溶解量.
(3)滤液水解时往往需加大量水稀释同时加热,其目的是促进Ti4+水解趋于完全,得到更多的H2TiO3沉淀.
(4)上述工艺流程中体现绿色化学理念的是水解得到的稀硫酸可以循环使用.
(5)工业上将TiO2和炭粉混合加热氯化生成的TiCl4,然后在高温下用金属镁还原TiCl4得到金属钛,写出TiO2制备Ti的化学方程式:TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$TiCl4+2CO;TiCl4+2Mg$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Ti+2MgCl.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图1所示两种装置供选用.其有关物质的物理性质如下表:
乙酸1-丁醇乙酸丁酯
熔点(℃)16.6-89.5-73.5
沸点(℃)117.9117126.3
密度(g/cm31.050.810.88
水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶
(1)制取乙酸丁酯的装置应选用乙(选填“甲”或“乙”).不选另一种装置的理由是由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发.
(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2
(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,可采取的措施是增加乙酸浓度、减小生成物浓度(或移走生成物).
(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图2示的操作中,肯定需要的化学操作是ac(选填编号).
(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须检查是否漏水
或堵塞(填写操作);某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还可能分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准(或漏斗内部未与外界大气相通,或玻璃塞未打开)(写出一点).

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8.某同学查阅资料后设计了一条1-丁醇的合成路线:
CH3CH=CH2+CO+H2$\stackrel{一定条件}{→}$CH3CH2CH2CHO$→_{Ni△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH.
其中CO的制备方法:HCOOH$→_{△}^{浓硫酸}$CO↑+H2O.
请填写下列空白:
(1)利用以上装置制备CO、丙烯等原料气体,装置中a的作用导管a平衡分液漏斗内压强,使分液漏斗内的液体顺利滴下;b的作用安全瓶b防止实验过程中c中液体倒吸入反应装置.
(2)制丙烯时,伴随的副反应还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是④⑤①③②(或④⑤①⑤③②)(填序号).
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
(3)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是D.
A.高温、常压、催化剂                        B.适当的温度、常压、催化剂
C.低温、高压、催化剂                        D.适当的温度、高压、催化剂
(4)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;
②沸点:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并设计出如下提纯路线:
试剂1为饱和NaHSO3溶液,操作2为萃取,操作3为蒸馏.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.下面是我们熟悉的物质:①O2 ②金刚石 ③NaBr ④H2SO4⑤Na2CO3 ⑥NH4Cl⑦NaHSO4 ⑧Ne ⑨Na2O2 ⑩NaOH
这些物质中,只含有共价键的是①②④;只含有离子键的是③;不存在化学键的⑧;属于共价化合物的是④;
将NaHSO4溶于水,破坏了NaHSO4中的离子键和共价键,写出电离方程式NaHSO4=Na++H++SO42-;NaHSO4熔融状态下电离,破坏了离子键,写成电离方程式NaHSO4═Na++HSO4-

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