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12.(1)常温下,0.2mol•L-1HCl溶液与0.2mol•L-1MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=6,则
①混合溶液中由水电离出的c(H+)>(填“>”、“<”或“=”)HCl溶液中由水电离出的c(H+).
②求出混合溶液中下列算式的精确计算结果(填具体数字).c(Cl-)-c(M+)=9.9×10-7mol•L-1;c(H+)-c(MOH)=1.0×10-8mol•L-1
(2)常温下若将0.2mol•L-1MOH溶液与0.1mol•L-1HCl溶液等体积混合,测得混合溶液的pH<7,则说明在相同条件下,MOH的电离程度<(填“>”、“<”或“=”) MCl的水解程度.

分析 (1)①室温下取0.2mol•L-1HCl溶液与0.2mol•L-1 MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=6,说明得到的盐是强酸弱碱盐,其溶液呈酸性,MOH为弱碱,含有弱根离子的盐促进水电离;
②根据电荷守恒得c(Cl-)-c(M+)=c(H+)-c(OH-)计算,质子守恒为c(H+)=c(MOH)+c(OH-),溶液PH=6,计算溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度,计算得到有关离子浓度;
(2)室温下如果取0.2mol•L-1 MOH溶液与0.1mol•L-1 HCl溶液等体积混合,溶液中的溶质是MCl和MOH,测得混合溶液的pH<7,说明碱的电离程度小于盐的水解程度,

解答 解:(1)①等体积等浓度的盐酸和MOH恰好反应生成盐,得到的盐MCl溶液呈酸性,说明该盐是强酸弱碱盐,MOH为弱碱,含有弱碱阳离子的盐促进水电离,M++H2O?MOH+H+,酸抑制水电离,所以混合溶液中水电离出的c(H+)>0.2 mol•L-1 HCl溶液中水电离出的c(H+),
故答案为:>;
②混合溶液的pH=6,c(H+)=10-6mol/l,离子积常数计算得到氢氧根离子浓度c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-6}}$=10-8mol/L,根据电荷守恒得c(Cl-)-c(M+)=c(H+)-c(OH-)=10-6 mol/L-10-8 mol/L=9.9×10-7mol•L-1,根据质子守恒得 c(H+)-c(MOH)=c(OH-)=1.0×10-8mol•L-1
故答案为:9.9×10-7;1.0×10-8
(2)室温下如果取0.2mol•L-1 MOH溶液与0.1mol•L-1 HCl溶液等体积混合,MOH+HCl=MCl+H2O,得到溶液中的溶质是等浓度的MCl和MOH,测得混合溶液的pH<7,溶液显酸性,MCl水解显酸性,说明碱MOH的电离程度小于盐MCl的水解程度,
故答案为:<;

点评 本题考查酸碱混合的定性判断和计算,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,根据电荷守恒和质子守恒分析弱电解质的电离及盐类水解,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列各组物质中,因为反应条件、浓度或用量不同而发生不同化学反应的是(  )
①C与O2    ②Na与O2    ③Cu与硝酸     ④AlCl3溶液与NaOH溶液⑤CO2与NaOH溶液    ⑥Fe与Cl2
A.除③外B.除③⑤外C.除③④外D.除⑥外

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3.研究人员最近发现了一种“水”电池,这种电池能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电,在海水中电池总反应可表示为:5MnO2+2Ag+2NaCl═Na2Mn5O10+2AgCl.下列关于“水”电池的说法不正确的是(  )
A.AgCl是还原产物
B.负极的电极反应为:Ag+Cl--e-═AgCl
C.Na+不断向“水”电池的正极移动
D.每生成1mol Na2Mn5O10转移2mol电子

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):

已知:
(a)$\stackrel{(CH_{3}CO)_{2}O}{→}$(b)$→_{盐酸}^{Fe}$
请回答下列问题:
(1)烃A的结构简式是
反应①的反应条件是Fe或氯化铁;反应②的反应类型是取代反应或硝化反应;
(2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是AD;
A.水溶性比苯酚好                        B.能发生消去反应也能发生聚合反应
C.1mol该物质最多可与3mol溴发生反应     D.既有酸性又有碱性
②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是
(3)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:
a.与E具有相同的官能团       b.苯环上的一硝基取代产物有两种

(4)已知苯胺()易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代
在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位.据此按先后顺序写出以A为原
料合成邻氨基苯甲酸()  合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条
件已略去)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.某同学设计了图1操作流程来除去混在氯化钠固体中的少量硫酸钠和氯化钙.

(1)试剂A是BaCl2或Ba(OH)2.操作a得到的滤渣的成分是CaCO3、BaCO3和BaSO4
(2)操作b中用到的主要仪器为酒精灯、蒸发皿、三脚架和玻璃棒.该同学想利用上述得到的氯化钠设计一套实验装置来电解饱和食盐水,并检验氯气的氧化性和测定所产生的氢气的体积(约8mL).

(3)试从图2中选用几种必要的仪器,连成一整套装置,各种仪器接口的连接顺序(填编号)是:A接G,F接I;B接D,E接C;
(4)铁棒上的电极反应式为2H++2e?=H2↑;
(5)若装入的饱和食盐水为75mL(电解前后溶液体积变化可忽略,假设两极产生的气体全部逸出),当测得氢气为8.4mL(标准状况)时停止通电.将U形管内的溶液倒入烧杯,其pH约为12.

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17.某混合物A中含有KAl(SO42、Al2O3和Fe2O3,在一定条件下可实现下列所示的物质之间的转变[已知:NaAlO2+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+NaHCO3]:

据此判断:
(1)沉淀1是Fe2O3、固体B是Al2O3(填物质的化学式).
(2)固体E所含的主要的阳离子是K+、NH4+
(3)反应①的离子方程式为Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O.
(4)反应②的离子方程式为AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-

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4.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的同一短同期元素,W、X是金属元素,Y、Z是非金属元素.
(1)X的硝酸盐水溶液显酸性,用离子方程式解释原因Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
(2)W、X各自的最高价氧化物对应的水化物可以反应生盐和水,该反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(3)Y的低价氧化物通入Z单质的水溶液中,发生反应的化学方程式为SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
(4)W与Y可形成化合物W2Y,该化合物的电子式为
(5)比较Y、Z气态氢化物的稳定性:H2S<HCl(用分子式表示).
(6)W、X、Y、Z四种元素简单离子的离子半径由小到大的顺序是:
Al3+<Na+<Cl-<S2-
(7)Z的最高价氧化物为无色液体,0.5mol该物质与一定量水混合得到一种稀溶液,并放出QkJ的热量.写出该反应的热化学方程式Cl2O7(l)+H2O(l)=2HClO4(aq)△H=-4QkJ/mol.

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1.电解原理在化学工业中有广泛应用.如图表示一个电解池,装有电解液c;A、B是两块电极板,通过导线与直流电源相连.请回答以下问题:
(1)若A、B都是惰性电极,c是饱和NaCl溶液,实验开始时,同时在U形管两边各滴入几滴酚酞试液,则:
①B是阴 极(填“阴”或“阳”) B极逸出无色(填:黄绿或无色)气体,同时B极附近溶液呈红色.
②电解池中A极上的电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑.B极上的电极反应式为2H++2e-=H2↑.
(2)如要进行粗铜(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质)的电解精炼,电解液c选用CuSO4溶液,则:
①A电极的材料是粗铜,电极反应式是Cu-2e-=Cu2+
②B电极的材料是精铜,电极反应式是Cu2++2e-=Cu.
(说明:杂质发生的电极反应不必写出)
③下列说法正确的是bd.
a.电能全部转化为化学能  b.在电解精炼过程中,电解液中伴随有Al3+、Zn2+产生
c.溶液中Cu2+向阳极移动  d.利用阳极泥可回收Ag、Pt、Au等金属
(3)用惰性电极电解CuSO4溶液.若阴极析出Cu的质量为12.8g,则阳极上产生的气体在标准状况下的体积为2.24L.
(4)利用反应2Cu+O2+2H2SO4═2CuSO4+2H2O可制备CuSO4,若将该反应设计为电解池,其电解质溶液需用硫酸溶液,阳极材料是用铜,阴极电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O.

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2.已知下述三个实验均能发生化学反应:
将铁钉放入硫酸铜溶液中向硫酸亚铁溶液中滴入几滴氯水将铜丝放入氯化铁溶液中
下列判断正确的是(  )
A.实验①中铁钉只做还原剂
B.实验②中Fe2+既显氧化性又显还原性
C.实验③中发生的是置换反应
D.上述实验证明氧化性:Fe3+>Fe2+>Cu2+

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