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20.处于研究阶段的固氮新方法是N2在催化剂表面与水发生如下反应:
(1)已知:2N2(g)+6H2O(1)=4NH3(g)+3O2(g)△H   K①
    N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H1=-92.4KJ•mol-1      K1
  2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-571.6KJ•mol-1          K2
则△H=+1530kJ•mol-1;K=$\frac{{K}_{{1}^{2}}}{{K}_{{2}^{3}}}$(用K1和K2表示).
(2)在四个容积为2L的密闭容器中,分别充入1molN2、3molH2O,在催化剂条件下进行反应①3小时,实验数据见表:
序号第一组第二组第三组第四组
t/℃30405080
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.02.0
下列能说明反应①达到平衡状态的是bd(填字母).
a.NH3和O2的物质的量之比为4:3
b.反应混合物中各组分的质量分数不变
c.单位时间内每消耗1molN2的同时生成2molNH3
d.容器内气体密度不变
与第三组相比,每四组反应中NH3的生产量最小的原因可能是催化剂在80℃活性减小,反应速率反而减慢.

分析 (1)根据盖斯定律①=②×2-③×3,△H=-92.4kJ•mol-1×2+3×571.6kJ•mol-1=+1530kJ•mol-1,平衡常数是利用生成物平衡浓度幂次方乘积除以反应物平衡浓度幂次方乘积,结合表达式计算;
(2)化学反应达到化学平衡状态时,正逆反应速率相等,且不等于0,各物质的浓度不再发生变化,由此衍生的一些物理量不发生变化,以此进行判断,得出正确结论;
在反应2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)中,
a.NH3和O2的物质的量之比为4:3,反应不一定平衡;
b.反应混合物中各组份的质量分数不变,反应达到平衡;
c.单位时间内每消耗1molN2的同时生成2molNH3,都向正反应方向移动,反应不一定平衡;
d.容器内气体密度逐渐增大,当不变时,反应达到平衡;
第四组温度最高但达平衡时,与第三组相比,氨气的物质的量最小,可能是催化剂在80℃活性减小,反应速率反而减慢.

解答 解:(1)根据盖斯定律①=②×2-③×3,△H=-92.4kJ•mol-1×2+3×571.6kJ•mol-1=+1530kJ•mol-1,根据反应表达式可知平衡常数K=$\frac{{K}_{{1}^{2}}}{{K}_{{2}^{3}}}$,
故答案为:+1530kJ•mol-1;K=$\frac{{K}_{{1}^{2}}}{{K}_{{2}^{3}}}$;
(2)在反应2N2(g)+6H2O(l)=4NH3(g)+3O2(g)中,
a.NH3和O2的物质的量之比为4:3,不是不变的状态,反应不一定平衡,故a错误;
b.反应混合物中各组分的质量分数不变,各物质的浓度不再发生变化,反应达到平衡,故b正确;
c.单位时间内每消耗1molN2的同时生成2molNH3,都向正反应方向移动,无论反应是否平衡,只要进行都满足,故c错误;
d.正反应为气体体积增大的反应,混合气体的密度保持不变,说明气体的物质的量不变,反应达平衡状态,故d正确;
第四组温度最高但达平衡时,与第三组相比,氨气的物质的量最小,可能是催化剂在80℃活性减小,反应速率反而减慢,
故答案为:bd;催化剂在80℃活性减小,反应速率反而减慢.

点评 本题考查盖斯定律,平衡常数计算应用,化学平衡状态,掌握反应特征和平衡移动原理是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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10.化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略);

已知:

请回答下列问题:
(1)试剂I的化学名称是乙醇,化合物B的官能团名称是醛基,第④步的化学反应类型是酯化反应或取代反应.
(2)第①步反应的化学方程式是+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr.
(3)第⑤步反应的化学方程式是+(CH32CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr.
(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是
(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H.H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是

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11.不能用勒夏特列原理解释的是(  )
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8.原子利用率是产物的总质量与全部反应物的总质量之比.以下各物质制取反应中,理论上原子利用率最高的是(  )
A.实验室用铜和浓硫酸反应制取硫酸铜
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15.甲、乙两同学想利用原电池反应检验金属的活动性强弱,两人均用镁片和铝片作电极,但甲同学将两电极放入6mol/L的H2SO4溶液中,乙同学将两电极放入6mol/L的NaOH溶液中,装置如图所示.

(1)写出①中正极的电极反应式:2H++2e-=H2↑.
(2)②中负极材料为铝片,总反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)甲、乙两同学都认为“如果构成原电池的电极材料都是金属,则作负极的金属应比作正极的金属活泼”,则甲同学得出的结论是Mg的活动性更强,乙同学得出的结论是Al的活动性更强.(填元素符号)
(4)由该实验得出的下列结论中,正确的是AD(填字母).
A.利用原电池反应判断金属活动性强弱时应注意选择合适的电解质
B.镁的金属性不一定比铝的金属性强
C.该实验说明金属活动性顺序表已过时,没有实用价值
D.该实验说明化学研究对象复杂,反应受条件影响较大,因此应具体问题具体分析.

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5.分子式为C7H16,且有一个支链的有机物有(不考虑立体异构)(  )
A.1种B.2种C.3种D.4种

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1.硫酸是一种应用非常广泛的化工原料,其生产工艺与原料有紧密关系.目前主要有如图(1、2)所示的两种工艺:

(1)H2SO4的用途非常广泛,可应用于下列哪些方面ABD(填序号)
A.过磷酸钙的制备         B.铅蓄电池的生产
C.橡胶的硫化             D.表面活性剂“烷基苯磺酸钠”的合成
(2)若沸腾炉中每燃烧0.12Kg FeS2会放出853KJ热量,写出此状况下FeS2燃烧的热化学方程式4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3412 kJ•mol-1
(3)两工艺中都用了接触室和吸收塔,为充分利用反应放出的热量,接触室中要安装热交换器(填设备名称).从吸收塔出来的尾气一般要进行的一种处理是用石灰水或氨水吸收
(4)下列操作与操作的主要原因都正确的是BD(填序号)
A.黄铁矿燃烧前需要粉碎,因为大块的黄铁矿不能在空气中燃烧
B.SO3从吸收塔底部通入,因为吸收SO3采取逆流的形式
C.SO2氧化为SO3时需要使用催化剂,这样可提高SO2转化率
D.SO3用98.3%的浓硫酸吸收,目的是防止形成酸雾,提高SO3吸收率
(5)为使硫黄充分燃烧,经流量计1 通入燃烧室的氧气过量50%,为提高SO2 转化率,经流量计2 的氧气量为接触室中二氧化硫完全氧化时理论需氧量的2.5 倍,则生产过程中流经流量计1 和流量计2 的空气体积比应为6:5(空气中氧气的体积分数按0.2计).
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(6)若浓硫酸吸收SO3得到H2SO4•SO3,则将1Kg 98%的浓硫酸充分吸收SO3后所得产物进行稀释,可以得到2.22Kg 98%的浓硫酸.

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18.科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元--苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基).则下列有关叙述不正确的是(  )
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19.下列说法中,不正确的是(  )
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