有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水,为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释或实验结论 |
(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 | (1)A的相对分子质量为:________ |
(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g | (2)A的分子式为:________ |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属的反应则生成2.24 L H2(标准状况) | (3)用结构简式表示A中含有的官能团:________、________ |
(4)A的核磁共振氢谱如图: | |
(4)A中含有________种氢原子 | |
(5)综上所述,A的结构简式为________ |
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根据下述转化关系,回答问题:
已知:①+CH3BrCH3+HBr;
②C物质苯环上一卤代物只有两种。
(1)写出B物质的名称__________;D物质的结构简式________。
(2)写出反应②的类型________;反应⑤的条件________。
(3)写出反应⑥的化学方程式:________________________________。
(4)写出D+E反应的化学方程式:_______________。
(5)反应②还有可能生成一种C16H18的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它的结构简式:_______________________________。
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聚碳酸酯无色透明,具有优异的抗冲击性,能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一,某种双酚化合物G的合成路线如下:
(1)G中所含的官能团有________________;B的核磁共振氢谱有 个峰。
(2)写出反应类型:反应 ① ___________;反应 ③ ____________。
(3)写出A的名称 ______________;F的结构简式 ______________。
(4)写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
(5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
(I)属于α-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基
(II)与FeCl3溶液作用无显色现象
(III)1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时,最多能消耗3 mol NaOH
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为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验。
【分子式的确定】
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是 ;
(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46,则该物质的分子式是 ;
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式: 。
【结构式的确定】
(4)经测定,有机物A分子内有3种氢原子,则A的结构简式为 。
【性质实验】
(5)A在一定条件下脱水可生成B,B可合成包装塑料C,请写出B转化为C的化学反应方程式: 。
(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时,队医随即用氯乙烷(沸点12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用B选择合适的方法制备氯乙烷,要求原子利用率为100%,请写出制备反应的方程式: 。
(7)A可通过粮食在一定条件下制得,由粮食制得的A在一定温度下密闭储存,因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式: 。
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已知①酯交换反应:RCOOR¢ + R²OH → RCOOR² + R¢OH (R、R¢、R²代表烃基) 。
②同一个碳上不能同时连碳碳双键和羟基。 ③CH3COOH + CH2=CH2 → CH3COOCH2CH3
苯和丙烯都是重要的化工原料。在不同条件下,苯与丙烯发生原子利用率为100%的反应,通过如下路线合成、PTT和DAP等化工产品。
回答下列问题:
(1) A的结构简式是 ,Q的名称是 。
(2)反应②的化学方程式是 。
(3)F的同分异构体有多种,请写出同时满足下列条件的F的所有稳定的同分异构体 。
苯环上有2个处于对位的取代基且属于酚类;能与小苏打溶液反应并放出气体;能发生银镜反应。
(4)反应⑤的化学方程式为 。
用G和F反应来合成H,而不是用G和直接反应,原因是 。
(5)若Q能与碳酸二甲酯()发生酯交换反应,生成一种高分子化合物M和甲醇,写出M的结构简式 。
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舒林酸()广泛适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下:
(1)反应条件:①对氟甲苯制备A:_______________;②反应②(彻底):______________________。
(2)有机物D的分子量最小的同系物的结构简式为_____________。(任写一种)
(3)反应类型:⑥__________、______________ ;⑨______________。
(4)符合下列条件的有机物F的同分异构体有__________种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应;
②苯环上只有2种不同化学环境的氢原子;
③苯环上有2个侧链;
④与Br2发生1:1加成时,可得到3种加成产物。
(5)反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式为______________。
(6)利用舒林酸合成中的信息,写出实验室由以CH2(COOC2H5)2、1,4-二溴丁烷为原料(无机试剂、三碳以下的有机试剂等试剂任选)制备 的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:)
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脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________ mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为__________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为__________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ,化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ,Ⅴ的结构简式为__________,Ⅵ的结构简式为______________。
(5)一定条件下,与
也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为__________。
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相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素,其分子结构如图所示。
请回答下列问题:
(1)M的结构简式是________________________。
(2)下列关于M的说法,正确的是________。
A.遇FeCl3溶液呈紫色
B.遇紫色石蕊溶液变红色
C.遇溴水发生取代反应
D.能缩聚为高分子化合物
(3)M在一定条件下发生消去反应,生成,该反应的化学方程式是_________。
(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是______________________。
(5)研究发现,有一种物质B的分子组成和M完全一样,但分子中无环状结构;B在一定条件下水解能够产生甲醇;B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为2∶3)。
物质B的结构简式是____________。
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有机物A只由C、H、O三种元素组成,常用作有机合成的中间体,16.8 g该有机物经燃烧测得生成44.0 g CO2和14.4 g水,质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有O—H键和位于分子端的CC键,核磁共振氢谱显示有3个峰,峰面积比为6:1:1。
(1)写出A的分子式:________;
(2)写出A的结构简式:________;
(3)下列物质一定能与A发生反应的是________(填序号);
a.H2 b.Na c.KMnO4 d.Br2
(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可以与1 mol Br2加成,该有机物所有碳原子在同一平面上,没有顺反异构现象,则B的结构简式为________。
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