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【题目】一定条件下,下列不能用勒夏特列原理解释的是

A. 合成氨时将氨液化分离,可提高原料的利用率

B. H2、I2、HI 混合气体加压后颜色变深

C. 实验室常用排饱和NaCl溶液的方法收集Cl2

D. 新制氯水中,滴加硝酸银溶液,溶液颜色变浅

【答案】B

【解析】

勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用。

A. 合成氨时将氨液化分离,减少生成物浓度,合成氨的化学平衡正向移动,可提高原料的利用率,与化学平衡移动有关,故A不选;

B. H2、I2、HI混合气体达到的化学平衡是H2+I22HI,反应前后气体体积不变,混合加压后,平衡不移动,颜色变深是因为体系体积减小物质浓度增大,和平衡无关,故B选;

C. Cl2+H2OH++Cl-+HClO,饱和NaCl溶液中有大量的Cl-,抑制Cl2的溶解,故C不选;

D.氯水中存在Cl2+H2OH++Cl-+HClO,滴加硝酸银溶液,Ag+和Cl-产生白色沉淀,溶液颜色变浅,不能用勒夏特列原理解释,故D不选。

故选B。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】某溶液可能含有Cl-SO42-CO32-NH4+Fe3+K+。取该溶液100mL,加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02mol NH3气体(假设生成气体完全逸出),同时产生红褐色沉淀;过滤,洗涤,灼烧,得到1.6g固体(已知难溶性碱受热易分解,生成相应的金属氧化和水,如 M(OH)nMOn/2+H2O)向上述滤液中加足量BaCl2溶液,得到4.66g不溶于盐酸的沉淀。由此可知原溶液中

A.至少存在3种离子

B.CO32-K+一定不存在

C.SO42-NH4+Fe3+一定存在,Cl-可能不存在

D.Cl- 一定存在

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】无水MgBr2可用作催化剂。实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:

步骤1 三颈瓶中装入10 g镁屑和150 mL无水乙醚;装置B中加入15 mL液溴。

步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中。

步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。

步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品。

已知:①MgBr2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性。

②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr3C2H5OC2H5

请回答:

1)仪器A的名称是____________

实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是___________

2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是___________

3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是___________

4)有关步骤4的说法,正确的是___________

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗涤晶体可选用0的苯

C.加热至160的主要目的是除去苯

D.该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴

5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y4-)标准溶液滴定,反应的离子方程式:

Mg2++ Y4-="===Mg" Y2-

滴定前润洗滴定管的操作方法是__________

测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500 mol·L-1EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液26.50 mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是________________________(以质量分数表示)。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4NaHSO4溶液。其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如下图所示。请回答下列问题。

(1)写出NaHSO4溶液中,NaHSO4的电离方程式____________________

(2)图中①、②分别代表滴加哪种溶液的变化曲线①_______、②______

(3)b点,溶液中大量存在的离子是_________

(4)曲线②中d点导电能力最弱的原因是____________________ (用化学方程式表示)

(5)c点,两溶液中含有相同量的哪种离子______

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】NS是重要的非金属元素,聚氮化硫(SN)x是重要的超导材料,目前己成为全球材料行业研究的热点。回答下列问题:

(1)下列电子排布图能表示氮原子的最低能量状态的是_____(填字母)

A. B.

C. D.

(2)S原子的基态原子核外有____个未成对电子,有__________种不同形状的电子云。

(3) SNO三种元素的第一电离能由大到小的顺序为________,列举一种与SCN-互为等电子体的分子为_______

(4) (CH3)3NN原子杂化方式为_______AsN是同主族元素,AsH3的相对分子质量比NH3大,实验测得AsH3沸点比NH3低,其原因是___________

(5) GaN是一种重要的半导体材料,其晶胞结构和金刚石类似,其晶胞结构如图。

①氮化镓中氮原子与镓原子之间以_______键相结合,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为_______

GaN晶体的晶胞边长为a pm,摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数的值为NA,则GaN晶体的密度为_______gcm-3 (只要求列算式,不必计算出结果,1pm=l0-12m)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】已知断开1molH2(g)H-H键需要吸收436kJ能量,根据能量变化示意图,下列说法或热化学方程式不正确的是(

A. 断开1molHCl(g)H-Cl键要吸收432kJ能量

B. 生成1molCl2(g)中的Cl-Cl键放出243kJ能量

C. HCl(g)→1/2H2(g)+1/2Cl2(g)-92.5kJ

D. H2(g)+Cl2(g)→2HCl(g)+864kJ

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】在2 L容积不变的容器中,发生N23H2 2NH3的反应。现通入4 mol H24 mol N210 s内用H2表示的反应速率为0.12 mol/(L·s),则10 s后容器中N2的物质的量是

A. 1.6 mol B. 2.8 mol

C. 3.2 mol D. 3.6 mol

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】工业以软锰矿(主要成分是MnO2,含有SiO2Fe2O3等少量杂质)为主要原料制备高性能的磁性材料碳酸锰(MnCO3)。其工业流程如下:

(1)浸锰过程中Fe2O3SO2反应的离子方程式为Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42+H2O,该反应是经历以下两步反应实现的。

iFe2O3+6H+=2Fe3++3H2O ii.……

写出ii的离子方程式:______________________

(2)过滤所得滤液中主要存在的两种金属阳离子为___________(填离子符号)

(3)氧化过程中被MnO2氧化的物质有(写化学式)______________________

(4)“浸锰反应中往往有副产物MnS2O6生成,温度对浸锰反应的影响如图所示:为减少MnS2O6的生成,浸锰的适宜温度是___________;向过滤所得的滤液中加入NH4HCO3溶液时温度不宜太高的原因是______________________

(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同时还有气体生成,写出反应的离子方程式:______________________

(6)已知:pNi=lgc(Ni2+),常温下,Ksp(NiCO3)=1.4×107,向10mL0.1mol·L1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L1Na2S溶液,会产生NiS沉淀,在滴加过程中pNiNa2S溶液体积的关系如图所示。则在EFG三点中,___________点对应溶液中水电离程度最小,常温下,在NiSNiCO3的浊液中=______________________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】断裂1mol化学键所需要的能量如下:

化学键

N-N

O=O

N≡N

N-H

键能kJ·mol1

a

500

942

391

肼(N2H4)的有关反应能量变化如图所示,下列说法正确的是(

A. 该图表示:1molN2H41molO2反应生成1molN22molH2O反应热H=-2752kJ·mol1

B. a=154

C. N2(g)+2H2O(g)=N2H4(g)+O2(g) H=+2752kJ·mol1

D. 当有2molH2O(g)生成时,放出534kJ·mol1的热量

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