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(1)过渡金属元素铁能形成多种配合物,如:[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3[三硝酸六尿素合铁(Ⅲ)]和Fe(CO)x等。

①基态Fe3+的M层电子排布式为 。

②配合物Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供电子数之和为18,则x= 。Fe(CO)x常温下呈液态,熔点为 -20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断Fe(CO)x晶体属于 (填晶体类型)。

(2)O和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图,距一个阴离子最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为 。已知该晶胞的密度为ρg/cm3,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a= cm。(用含ρ、NA的计算式表示)

(3)原子序数小于36的X、Y、Z、M、W五种元素,其中X是原子半径最小的元素,Y原子基态时最外层电子数是其内层电子数的2倍,Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子,M基态原子中s电子数等于p电子数。W的原子序数为29。回答下列问题:

①Y2X2分子中Y原子轨道的杂化类型为 ,空间构型 。

②基态W原子的核外电子排布式 。

③Y、Z、M三种元素的第一电离能由大到小的顺序为 (用元素符号表示)化合物ZX3的沸点比化合物YX4的高,其主要原因是 。

④元素Y的一种氧化物与元素Z的一种氧化物互为等电子体,元素Z的这种氧化物的分子式是 。

⑤YM、ZM混合气体污染的处理方法之一是将其在催化剂作用下转化为Z的单质。

已知::①YM(g)+ 1/2M2(g)=YM2(g) △H=-283.0kJ·mol-1

②Z2(g)+ M2(g)=2ZM(g) △H=+180.5kJ·mol-1

则上述反应的热化学方程式是 。

(13分)(1)①3s23p63d5;②x=5;分子晶体;

(2)立方体;

(3)①sp杂化 ;直线形;②1s22s22p63s23p63d104S1

③N>O>C;NH3分子间存在氢键;④N2O;

⑤2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) △H=-746.5kJ/mol(2分)

【解析】

试题分析:(1)①Fe为26号元素,原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,失3个价电子后,基态Fe3+电子排布式为1s22s22p63s23p63d5 ,那么M层电子排布式为:3s23p63d5;

②Fe(CO)x的中心原子Fe的价电子数为3d64s2共8个,每个配体提供2个电子,则8+2x=18,解得x=5,由已知,该配合物熔点为 -20.5℃,沸点为103℃,熔沸点较低、易溶于非极性溶剂,为分子晶体的性质,故为分子晶体。

(2)由图可得:距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体是立方体,

由均摊法:该晶胞中钠离子个数是8,氧离子个数=8×1/8+6×1/2=4,也就是说每个晶胞中有4个Na2O,则晶胞体积V=[(4×62)/ρNA]cm3,所以a=cm

(3)原子序数小于36的X、Y、Z、M、W五种元素,其中X是原子半径最小的元素是H元素,Y原子基态时最外层电子数是其内层电子数的2倍,则Y为C元素,Z原子基态时2p原子轨道上有3个未成对的电子,则Z原子电子排布式为1S22S22p3为N元素,M基态原子中s电子数等于p电子数,则M原子电子排布式为1S22S22p4为O元素。W的原子序数为29,则W为Cu。回答下列问题:

①C2H2分子中C原子轨道的杂化类型为SP杂化,空间构型直线形。

②由基态Cu原子的核外电子排布式1s22s22p63s23p63d104s1。

③同周期由左到右第一电离能有增大的趋势,但由于N的2p轨道为半充满状态,所以其第一电离能比相邻的元素要高。故C、N、O三种元素的由于第一电离能由大到小的顺序为N>O>C;

NH3分子间可以形成氢键,故其沸点比CH4的高;

④CO2与N2O原子数,电子数均相等二者互为等电子体;

⑤已知::①COg)+ 1/2O2(g)=CO2(g) △H=-283.0kJ·mol-1

②N2(g)+ O2(g)=2NO(g) △H=+180.5kJ·mol-1

由盖斯定律2×①-②可得2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g) △H=-746.5kJ/mol

考点:了解原子核外电子排布。掌握元素周期律的实质。了解元素周期表(长式)的结构(周期、族)及其应用。能根据晶胞确定晶体的组成及相关计算。

练习册系列答案
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下列物质中属于强电解质的是

A.NH3·H2O B.Cl2 C.NaCl溶液 D.NaHCO3

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用下图所示装置进行下列实验,实验结果与预测的现象不一致的是

①中的物质

②中的物质

预测①的现象

A

酚酞溶液

浓盐酸

无明显变化

B

浓硫酸

浓氨水

冒白烟

C

酚酞溶液

浓氨水

溶液变红

D

氯化铝溶液

浓氨水

出现白色沉淀

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某溶液中含有的离子是K+、NH4+、Fe2+、Fe3+、A13+、AlO2-、SO42-、CO32-、SiO32-、Cl-、NO3-中的某几种,已知各微粒的浓度均为0.1mol·L-1。现进行如下实验:

①取少量溶液加入足量的NaOH浓溶液,最终得到红褐色沉淀,并伴有气泡产生,过滤后的滤液中逐滴滴加稀硫酸至过量,过程中无沉淀产生。

②另取少量原溶液,加入稀硫酸溶液,有气体产生,并在空气中变为红色。

根据上述实验事实推断,有关该溶液的说法错误的是

A.至少含有4种离子

B.取少量原溶液先加入盐酸,后加入BaCl2溶液,肯定会产生白色沉淀

C.若原溶液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液产生白色沉淀,则可推断溶液中含有K+

D.溶液中可能含有Fe3+、NH4+、SO42-、Cl-、NO3-

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高铁酸盐是一种强氧化剂,在能源、环保等方面均有广泛的用途。湿法、干法制备高铁酸钾的原理如表所示:

湿法

强碱介质中,Fe(NO3)3与NaClO反应得到紫红色高铁酸盐溶液

干法

Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸钾(K2FeO4)和KNO2等产物

(1)某工厂用湿法制备高铁酸钾的流程如图所示:

①反应I的化学方程式为 。

②反应Ⅱ的离子方程式为 。

③已知25℃时Fe(OH)3的Ksp=4.0×10—38,反应Ⅱ后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10—5mol·L—1.则需调整pH= 时,开始生成Fe(OH)3沉淀(不考虑溶液体积的变化)。

(2)由流程图可见,湿法制备高铁酸钾时,需先制得高铁酸钠,然后再向高铁酸钠溶液中加入饱和KOH溶液,即可析出高铁酸钾。

①已知高铁酸钠和水反应,有Fe(OH)3和O2生成,则高铁酸钠的氧化性比O2 (填“强”或“弱”)。

②由以上信息可知:高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠 (填“大”或“小”)。

(3)高铁酸钾是一种理想的水处理剂,其处理水的原理为 。

(4)干法制备K2FeO4的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 。

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关于下列几种离子晶体,说法不正确的是

A.由于NaCl晶体和CsCl晶体中正负离子半径比不相等,所以两晶体中离子的配位数不相等

B.CaF2晶体中,Ca2+配位数为8,F-配位数为4,配位数不相等主要是由于F—、Ca2+电荷(绝对值)不相同

C.MgO的熔点比MgCl2高主要是因为MgO的晶格能比MgCl2大

D.MCO3中M2+离子半径越大,MCO3热分解温度越低

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关于原子轨道的说法正确的是

A.凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子立体构型都是正四面体

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C.sp3杂化轨道是由同一原子中能量相近的s 和p轨道混合形成的一组新轨道

D.凡AB3型的共价化合物,中心原子A均采用sp3杂化轨道成键

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氨气是重要的化工原料。

38.1.实验室可用浓氨水和_____(选填编号)来制取氨气。

a.烧碱 b.生石灰 c.氯化铵

检验氨气易溶于水的简单操作是:收集一试管氨气, 。

39.2.往饱和食盐水中依次通入足量的NH3和足量的CO2,生成沉淀的化学式为 ;过滤后,使余液尽可能析出较多NH4Cl晶体的方法是:再通入足量的NH3、冷却并加入 。

侯德榜制碱法(联合氨碱法)的CO2来自_____(选填编号)。

a.石灰石煅烧 b.含碳物质燃烧 c.合成氨厂的副产品

40.3.往CuSO4溶液中滴加氨水,先有沉淀析出,后沉淀溶解溶液呈深(绛)蓝色,有[Cu(NH3)4]2+生成。往溶液中滴加稀硫酸,溶液变为淡蓝色。颜色变浅的主要原因可能是:

①溶液变稀;

② [Cu(NH3)4]2++4H+Cu2+ + 4NH4+

请设计一个简单实验说明溶液变浅的主要原因 。

41.4.某实验小组设计了下列装置进行氨的催化氧化实验。

(1)实验时发现:如果缺少乙处的干燥管,将反应后的气体直接通入烧瓶,则烧瓶中先产生白雾,随即产生白烟,其原因可用化学方程式表示为: 、 。

(2)实验前,烧杯中盛有200mL 1.000 mol/L NaOH溶液,实验后将烧杯中溶液蒸干,再将所得固体加热至恒重,得到固体10.9g,则该固体含NaOH g。

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下列离子方程式正确的是

A.FeSO4酸性溶液暴露在空气中:4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O

B.过量石灰水与碳酸氢钙反应:Ca2++2HCO+2OH-===CaCO3↓+CO+2H2O

C.H218O中投入Na2O2固体:2H218O+2Na2O2===4OH-+4Na++18O2↑

D.向氯化铝溶液中滴加过量氨水:Al3++4NH3·H2O===AlO+4NH+2H2O

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