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2.N2O5是一种新型绿色硝化剂.用硼氢化钠(NaBH4)燃料电池做电源,电解法制备N2O5的装置简图如下(隔膜只允许H+ 通过).

回答下列问题:
(1)电池负极反应式是BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,电解池阳极生成N2O5的电极反应式是N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
(2)隔膜不允许水分子通过的原因是H2O 通过隔膜进入阳极,与N2O5反应生成HNO3.N2O5在一定温度下可发生分解反应:2N2O5 (g)?2N2O4(g)+O2(g)△H>0,t℃时,向一定容积的密闭容器中通入N2O5(g),部分实验数据见下表:
时间/s050010001500
c(N2O5)/mol•L-15.002.252.502.50
(3)500s 时,c(O2)=1.375 mol?L-1
(4)t℃时,该反应平衡常数K值为1.25.
(5)下列措施能降低N2O5分解率的是③④⑤.
①升温  ②通入N2  ③通入O2 ④通入N2O5 ⑤NO2

分析 (1)通入BH4-的一极为原电池的负极,发生氧化反应,BH4-失电子生成BO2-;电解时,阳极上N2O4失电子生成N2O5
(2)N2O5与水反应生成HNO3
(3)根据N2O5的浓度变化计算氧气的浓度变化;
(4)根据K=$\frac{c({O}_{2})×{c}^{2}({N}_{2}{O}_{4})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$利用三段式法计算;
(5)降低N2O5分解率,则化学平衡向逆方向移动,根据影响平衡的因素判断.

解答 解:(1)过氧化氢的一极为原电池的正极,发生还原反应,通入BH4-的一极为原电池的负极,发生氧化反应,BH4-失电子生成BO2-,电极反应式为:BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O;电解时,阳极上N2O4失电子生成N2O5,其电极方程式为:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
故答案为:BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
(2)在阳极上,N2O4失电子生成N2O5,如果水分子能够通过隔膜,水分子会和N2O5反应生成HNO3,则不能得到N2O5,所以隔膜不允许水分子通过;
故答案为:H2O 通过隔膜进入阳极,与N2O5反应生成HNO3
(3)500s 时,△c(N2O5)=5.00-2.25=2.75mol•L-1,由方程式2N2O5 (g)?2N2O4(g)+O2(g)可知,c(O2)=1.375 mol?L-1
故答案为:1.375 mol?L-1
(4)t℃时,达到平衡状态时,c(N2O5)=2.50mol?L-1
                              2N2O5 (g)?2N2O4(g)+O2(g)
起始(mol?L-1):5.00                    0                0
转化(mol?L-1):2.50                  2.50             1.25
平衡(mol?L-1):2.50                  2.50              1.25
则K=$\frac{c({O}_{2})×{c}^{2}({N}_{2}{O}_{4})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$=$\frac{1.25×2.5{0}^{2}}{2.5{0}^{2}}$=1.25;
故答案为:1.25;
(5)N2O5在一定温度下可发生分解反应:2N2O5 (g)?2N2O4(g)+O2(g)△H>0,
①该反应为吸热反应,升温化学平衡正向移动,N2O5的转化率增大,故不选;
②通入N2 对化学平衡无影响,N2O5的转化率不变,故不选;
③通入O2,O2的浓度增大,化学平衡逆向移动,N2O5的转化率降低,故选;
④通入N2O5,容器内压强大,化学平衡逆向移动,N2O5的转化率降低,故选;
⑤通入NO2,NO2会部分转化为N2O4,N2O4的浓度增大,化学平衡逆向移动,N2O5的转化率降低,故选;
故答案为:③④⑤.

点评 本题考查了原电池原理和电解原理的应用、化学平衡常数、平衡移动的影响因素等,题目难度中等,注意对化学平衡影响和反应速率影响因素及电化学知识的综合理解和运用,侧重于考查学生的分析能力和应用能力.

练习册系列答案
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12.已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的5种元素,B、C同周期,D、E也同周期,D原子最外层电子数与最内层电子数相等,A、B、C、D的原子序数之和是E的两倍,D与C形成的化合物是一种耐高温材料,A、B 形成的气态化合物的水溶液呈碱性.下列说法正确的是(  )
A.原子半径:D>E>B>C>A
B.热稳定性:EA4>A2C
C.单质D可用海水为原料而获得
D.化合物DC与化合物EC2中化学键类型相同

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13.NO2被水吸收发生反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,该反应中发生还原反应的物质和发生氧化反应的物质的质量比为(  )
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10.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类,填在横线上.
(1)CH3CH2CH2COOH羧酸;          
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17.有3LCH4与CO、H2的混合气体,在10LO2中完全燃烧后,测得气体的体积为12.5L(气体体积均在120℃1.01×105Pa下测定),则原气体中CH4的体积为(  )
A.3LB.2LC.1LD.无法确定

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7.二氧化碳是一种宝贵的碳氧资源.以CO2和NH3为原料合成尿素是固定和利用CO2的成功范例.在尿素合成塔中的主要反应可表示如下:
反应  I:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H1=-159.47KJ•mol-1
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请回答下列问题:
(l)写出CO2和NH3为原料生成尿素和气态水的热化学反应方程式2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-86.98kJ•mol-1,反应 II自发进行的条件是高温.
(2)CO2和NH3为原料合成尿素的反应中影响CO2转化率的因素很多,图1为某待定条件下,不同水碳比[$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$]和温度影响CO2转化率变化的趋勢曲线.下列说法不正确的是ABCD.
A.温度升髙该反应平衡常数逐渐减小,移走部分尿素平衡向正方向移动
B.当温度低于190℃,随温度升髙CO2转化率逐渐增大,其原因可能是温度升高平衡向正方向移动
C.当温度髙于190℃后,随温度升髙CO2转化率逐渐减小,其原因可能是温度升高发生了副反应
D.其他条件相同时,为提髙CO2的转化率,生产中可以采取的措施是提高水碳比
(3)某研究小组为探究反应I中影响C(CO2)的因素,在恒温下将0.4molNH3和0.2molCO2放入容积为2L的密闭容器中,t1时达到平衡,其c(CO2)随时间t变化趋势曲线如图2所示.则其逆反应的平衡常数为6.25×10-5.若其他条件不变,t1时将容器体积压缩到1L,请画出t1〜t2时间段C(CO2)随时间t变化趋势曲线(t2时达到新的平衡).

(4)电解尿素[CO(NH22]的碱性溶液制氢气的装置示意图如图3,请写出在A电极上发生的电极反应式CO(NH22-6e-+8OH-=CO32-+N2↑+6H2O.

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14.某学习小组探究温度对Fe3+水解的影响.通过测量不同温度下溶液透光率(对光的透过能力)的变化判断平衡移动的方向.一般情况下溶液颜色越深,透光率越小.
(1)Fe3+(aq)+3H2O(l)?Fe(OH)3(aq)+3H+(aq)△H>0
①加热,溶液颜色变深,平衡向右移动.
②通常在FeCl3溶液中加入少量HCl,目的是抑制铁离子水解.
(2)探究温度对Fe3+水解的影响.
【假设】当温度升高时,Fe3+水解平衡正向移动,溶液的颜色会变深,透光率减小;如果降温时反应可逆回,则溶液的颜色应该变浅,透光率增大.
【实验】分别加热0.5mol/LFe(NO33、FeCl3溶液(均未酸化)至50℃后停止加热,自然冷却.测得的温度变化曲线及透光率变化曲线如图所示.

①Fe(NO33、FeCl3溶液浓度相同,目的是保证铁离子浓度相等.
②小组依据变化曲线推测:FeCl3溶液颜色随温度变化的改变可能不完全是由水解平衡引起的.推测的根据是0.5mol/LFe(NO33、FeCl3溶液(均未酸化),50℃后停止加热,自然冷却,两者透光率不同.
(3)为证实小组推测,实验如下:
编号实验操作及现象
a向Fe(NO33溶液(棕黄色)中加入大量HNO3i.溶液颜色非常浅
ii.加热和降温过程中透光率无明显变化
b向FeCl3溶液(黄色)中加入大量HNO3i.溶液仍为黄色
ii.加热透光率下降,降温透光率上升
①实验a、b加入大量HNO3的作用是抑制水解,这样做的目的是为验证阴离子不同对铁离子水解的影响.
②小组推测是否合理,说明理由合理,阴离子不同,溶液颜色不同.
(4)【查阅文献】Fe3++nCl-?[FeCln]3-n(黄色)△H>0(n=1~4).该平衡可以解释FeCl3溶液实验的现象,通过如下实验得到了证实.
【实验】(将实验过程补充完整):
编号实验操作及现象
c向Fe(NO33溶液中加入大量HNO3,再加入几滴NaCl溶液.测此溶液透光率随温度改变的变化情况,增加氯离子浓度,有色离子浓度增加
结果与讨论:加热能促进Fe3+的水解,但降温时逆回程度较小;溶液颜色与阴离子有关.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.以黄铁矿为原料制硫酸会产生大量的废渣,合理利用废渣可以减少环境污染,变废为宝.工业上利用废渣(含Fe2+、Fe3+的硫酸盐及少量CaO和MgO)制备高档颜料铁红(Fe2O3)和回收(NH42SO4,具体生产流程如下:

(1)在废渣溶解操作时,应选用D溶解(填字母).
A.氨水  B.氢氧化钠溶液   C.盐酸   D.硫酸
(2)为了提高废渣的浸取率,可采用的措施有哪些?将废渣粉碎、加热、搅拌等(至少写出两点).
(3)物质A是一种氧化剂,工业上最好选用空气(供选择使用的有:空气、Cl2、MnO2),其理由是原料易得,成本低,不产生污染,不引入杂质.氧化过程中发生反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O.
(4)根据如图有关数据,你认为工业上氧化操作时应控制的条件(从温度、pH和氧化时间三方面说明)是:溶液温度控制在80℃,pH控制在1.5,氧化时间为4 h左右.

(5)铵黄铁矾中可能混有的杂质有Fe(OH)3、Ca(OH)2、Mg(OH)2、CaSO4
(6)铵黄铁矾的化学式可表示为(NH4xFey(SO4z(OH)w,其化学式可通过下列实验测定:
①称取一定质量的样品加入稀硝酸充分溶解,将所得溶液转移至容量瓶并配制成100.00mL溶液A.
②量取25.00mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体9.32g.
③量取25.00mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加热,收集到标准状况下气体448mL,同时有红褐色沉淀生成.
④将步骤③所得沉淀过滤、洗涤、灼烧,最终得固体4.80g.
通过计算,可确定铵黄铁矾的化学式为(NH42Fe6(SO44(OH)12.(已知铵黄铁矾的摩尔质量为960g•mol-1,计算过程中不考虑固体损失和气体溶解.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.下列物质中,含极性共价键的化合物是(  )
A.NaClB.Cl2C.HClD.H2

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