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1.某酸性废液含有H+、Fe3+、Ni2+、NO3-、F和Cr2O72─等.图是该废液的综合利用工艺流程:(假设:F与金属离子的络合反应不影响其他反应和计算)

已知:
①金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH:
Fe3+Ni2+Cr3+
开始沉淀1.56.74.0
沉淀完全3.49.56.9
②Ni2+与足量氨水的反应为:Ni2++6NH3?[Ni(NH36]2+
(1)滤渣1的主要成份为:Fe(OH)3
(2)请写出“转化”时NaHSO3与Cr2O72─发生反应的离子方程式Cr2O72-+3HSO3-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O.
(3)试剂X可以是足量氨水,还可以是:BC.A.NaOH  B.Ni(OH)2  C.NiO  D.Fe2O3
(4)写出Cr(OH)3在水中的电离方程式Cr(OH)3?Cr3++3OH-,Cr(OH)3+H2O?[Cr(OH)4]-+H+
(5)已知[Ni(NH36]2+为难电离的络合离子,则“沉镍”的离子方程式为:[Ni(NH36]2++S2-=NiS↓+6NH3
(6)请写出Cr3+与酸性高锰酸钾发生反应的离子方程式10Cr3++6MnO4-+11H2O=6Mn2++5Cr2O72-+22H+
(7)经检测,最后的残液中c(Ca2+)=1.0×10─5 mol•L-1,则残液中F-浓度为38mg•L-1
不符合(填“符合”或“不符合”)排放标准[已知Ksp(CaF2)=4×10─11,国家排放标准要求氟离子浓度小于10mg•L-1].

分析 某酸性废液含有H+、Fe3+、Ni2+、NO3-、F和Cr2O72─等,在溶液中加入废氧化铁调节溶液PH=3.5,使铁离子全部沉淀,过滤得到滤渣Ⅰ,滤液中加入NaHSO3与Cr2O72-发生反应收藏铬离子,加入足量氨水沉淀铬离子形成氢氧化铬沉淀,过滤后的滤液中加入Na2S沉淀镍,过滤得到滤液中加入石灰浆沉淀得到滤渣3CaF2、Ca(OH)2和CaSO4
(1)在溶液中加入废氧化铁调节溶液PH=3.5,使铁离子全部沉淀,过滤得到滤渣Ⅰ;
(2)转化时NaHSO3与Cr2O72-发生氧化还原,反应生成铬离子=硫酸根离子和水;
(3)据金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH分析,又不引入新杂质;
(4)先判断电解质的强弱,强电解质完全电离用“═”,弱电解质部分电离用可逆号,电离方程式应遵循质量守恒定律和电荷守恒,并注意原子团不可拆分;
(5)Ni2+与足量氨水的反应为:Ni2++6NH3?[Ni(NH36]2+,加入Na2S会生成更难溶的NiS;
(6)在一定条件下,Cr3+与酸性高锰酸钾发生反应,产物是Cr2O72-和Mn2+
(7)依据溶度积常数计算F-离子浓度,依据国家排放标准要求氟离子浓度小于10mg•L-1分析判断.

解答 解:(1)调节溶液PH=3.5,使铁离子全部沉淀,滤渣Ⅰ为Fe(OH)3
故答案为:Fe(OH)3
(2)转化时NaHSO3与Cr2O72-发生氧化还原,反应生成铬离子、硫酸根离子和水,反应的离子方程式为:Cr2O72-+3HSO3-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O,
故答案为:Cr2O72-+3HSO3-+5H+=2Cr3++3SO42-+4H2O;
(3)据金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH分析,又不引入新杂质可知还可以是Ni(OH)2、NiO,
故答案为:BC;
(4)Cr(OH)3为弱电解质,在水中部分电离,电离方程式为:Cr(OH)3?Cr3++3OH-,Cr(OH)3+H2O?[Cr(OH)4]-+H+
故答案为:Cr(OH)3?Cr3++3OH-;Cr(OH)3+H2O?[Cr(OH)4]-+H+
(5)Ni2+与足量氨水的反应为:Ni2++6NH3?[Ni(NH36]2+,加入Na2S会生成更难溶的NiS,“沉镍”的离子方程式为:[Ni(NH36]2++S2-=NiS↓+6NH3
故答案为:[Ni(NH36]2++S2-=NiS↓+6NH3
(6)在一定条件下,Cr3+与酸性高锰酸钾发生反应,产物是Cr2O72-和Mn2+,所发生的离子反应方程式为10Cr3++6MnO4-+11H2O=6Mn2++5Cr2O72-+22 H+
故答案为:10Cr3++6MnO4-+11H2O=6Mn2++5Cr2O72-+22 H+
(7)依据溶度积常数计算F-离子浓度,Ksp=c(Ca2+)c(F-2=4×10-11 mol3•L-3,残液中c(Ca2+)=1.0×10─5mol•L-1,则c(F-)=$\frac{4×1{0}^{-11}}{1.0×1{0}^{-5}}$=2×10-3mol/L=2×10-3mol/L×19g/mol=38×10-3g/L=38mg/L,依据国家排放标准要求氟离子浓度大于10mg•L-1分析判断,不符合国家标准,
故答案为:38,不符合.

点评 本题考查了物质的分离和提纯方法分析、实验基本操作的理解应用,主要是离子分离方法和条件的判断,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

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7.科学家积极探索新技术对CO2进行综合利用.
I.CO2可用来合成低碳烯烃.
2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H=akJ/mol
请回答:
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(2)上述由CO2合成CH2=CH2的反应在低温下自发进行(填“高温”或“低温”),理由是根据△G=△H-T△S,△H<0△S<0,要使反应自发进行使△G<0,需低温下进行.
(3)在体积为1L的密闭容器中,充入3mol H2和1mol CO2,测得温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图1所示.下列说法正确的是AC.
A.平衡常数大小:KM>KN
B.其他条件不变,若不使用催化剂,则250℃时CO2的平衡转化率可能位于点M1
C.图1中M点时,乙烯的体积分数为7.7%
D.当压强或n( H2)/n(CO2)不变时均可证明化学反应已达到平衡状态
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II.利用“Na-CO2”电池将CO2变废为宝.
我国科研人员研制出的可充电“Na-CO2”电池,以钠箔和多壁碳纳米管(MWCNT)为电极材料,总反应为4Na+3CO2$?_{充电}^{放电}$2Na2CO3+C.放电时该电池“吸入”CO2,其工作原理如图3所示:
(5)放电时,正极的电极反应式为3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C.
(6)若生成的Na2CO3和C全部沉积在电极表面,当转移0.2mol e-时,两极的质量差为15.8g.
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12.低碳原子数的烷烃(如C3H8)和烯烃(如C3H6)是用途广泛的工业原料,也是优良的工业燃料;C3H8与C3H6之间可以相互转化.回答下列问题:
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(2)以C3H8为原料制作的燃料电池,在电池的正极区通入CO2和O2,负极区通入 C3H8,以某种熔融碳酸盐作电解质.该电池发生的总反应的反应方程式为C3H8+5O2═3CO2+4H2O ,电池工作时,CO32-向负极区域移动.
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16.用如图所示装置进行以下实验,能达到实验目的是(  )
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6.多巴胺的一种合成路线如图所示:

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