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9.已知25℃时,电离常数Ka(HF)=3.6×10-4mol•L-1,溶度积常数Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10一16.下列说法正确的是(  )
A.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化
B.向1 L0.2 mol•L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol•L-1 CaCl2溶液,没有沉淀产生
C.AgCl不溶于水,不能转化为AgI
D.常温AgCl若在NaI溶液中开始转化为AgI,NaI浓度必须不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11 mol•L-1

分析 A.Ksp(CaF2)只受温度的影响;
B.据Ksp(CaF2)与Qc(CaF2)判断;
C.AgCl能转化为AgI;
D.根据Ksp(AgCl)求出c(Ag+),再利用Ksp(AgI)求出碘离子的浓度.

解答 解:A.Ksp(CaF2)只受温度的影响,与浓度无关,故A错误;
B.向1L0.2 mol•L-1HF溶液中加入1L 0.2 mol•L-1CaCl2溶液,Qc(CaF2)=0.1×0.12=1.0×10-3>Ksp(CaF2)=1.46×10-10,有沉淀生成,故B错误;
C.AgCl难溶,但是AgI溶解度更小,所以AgCl能转化为AgI,故C错误;
D.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,则c(Ag+)=$\sqrt{Ksp(AgCl)}$=$\sqrt{1.8×1{0}^{-10}}$,c(I-)=$\frac{Ksp(AgI)}{c(A{g}^{+})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-16}}{\sqrt{1.8×1{0}^{-10}}}$=$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol/L,故D正确;
故选D.

点评 本题考查难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意沉淀转化为溶解度更小的物质容易发生,题目难度不大.

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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.某实验小组以粗镍(含少量Fe和Cr杂质)为原料制备Ni(NH36Cl2,并测定相关组分的含量.制备流程示意图如图.

已知:①部分离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按离子浓度为0.1mol•L-1计算)如表所示.
Fe3+Cr3+Ni2+
开始沉淀pH1.54.36.9
完全沉淀pH2.85.68.9
②Ni(OH)2为绿色难溶物.Ni(NH36(NO32、Ni(NH36Cl2均为可溶于水的蓝紫色晶体,水溶液均显碱性.
回答下列问题:
(1)实验需要配制3.0mol•L-1稀硝酸250mL.需要的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒,胶头滴管和250mL容量瓶.
(2)步骤(a)中Ni和浓硝酸反应的化学方程式为Ni+4(浓)HNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ni(NO32+2NO2↑+2H2O.
(3)步骤(b)首先加入试剂x调节溶液的pH约为6,过滤后再继续加入X调节pH以得到绿色沉淀.
①调节pH约为6的原因是使Cr3+、Fe3+完全沉淀,而Ni2+未开始沉淀
②试剂X可以是C(填标号).
A.H2SO4 B.Ni(OH)2 C.NaOH D.Fe2O3  E.NiO
(4)步骤(c)和(d)中的反应都需要在冰水浴环境下进行,其作用除了可以减少氨水的挥发.还有降低温度以降低产物的溶解度而析出
(5)NH3含量的测定.[已知:Ni(NH36Cl2+6HCl=NiCl2+6NH4Cl]
i.用电子天平称量mg产品于锥形瓶中,用25mL水溶解后加入5mL的6mol•L-1盐酸,以甲基橙作指示剂,滴定至终点消耗0.500 0mol•L-1 NaOH标准溶液V1mL.
ii.空白试验:不加入样品重复实验i.消耗NaOH标准溶液V2 mL.
①NH3的质量分数为$\frac{(V{\;}_{2}-V{\;}_{1})×10{\;}^{-3}×8.5}{m}$×100%.
②在上述方案的基础上,下列措施中能进一步提高测定准确度的有AD(填标号).
A.适当提高称量产品的质量   B.用H2SO4溶液替代盐酸C.用酚酞替代甲基橙    D.进行平行试验.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.甲醇是一种可再生的清洁能源,一定条件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1.向体积为2L的密闭容器中充入2mol CO和4mol H2,测得不同温度下容器内气体总物质的量随时间(min)的变化关系如图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲线所示:
(1)能判断反应达到化学平衡状态的是BE(填字母).
A.c(CO)与c(H2)的比值保持不变
B.容器中气体压强保持不变
C.容器中气体密度保持不变
D.单位时间内有1molCO消耗的同时有1mol CH3OH生成
E.v(H2)=2v(CH3OH)
(2)①Ⅱ和Ⅰ相比,Ⅱ改变的反应条件是使用催化剂.
②反应Ⅲ在9min时达到平衡,比较反应Ⅰ的温度(T1)和反应Ⅲ的温度(T3)的高低:T1>T3(填“>”“<”“=”),此正反应是放热反应(填“放热或吸热”).
(3)①反应Ⅰ在6min时达到平衡,从反应开始到达到平衡时v (CH3OH)=0.125mol/(L•min).
②反应Ⅱ在2min时达到平衡,计算该温度下的平衡常数K=12.在体积和温度不变的条件下,在上述反应达到平衡Ⅱ时,再往容器中加入1mol CO和3mol CH3OH后,平衡将向不移动(填“正反应、逆反应和不移动”),原因是因为平衡Ⅱ后,加入1molCO、3molCH3OH,
此时$Q=\frac{{\frac{4.5mol}{2L}}}{{\frac{1.5mol}{2L}×{{(\frac{1mol}{2L})}^2}}}=12=K$,所以平衡不移动.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.某同学用中和滴定法测定某烧碱的纯度,实验过程如下:
(1)配制待测液:称取4.1g固体烧碱样品(杂质不与酸反应)配制成250mL溶液.
(2)滴定
①用碱式滴定管量取10.00mL待测液.
②向锥形瓶中加入几滴酚酞,用0.201 0mol•L-1的标准盐酸滴定待测烧碱溶液,边滴边摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化,直到锥形瓶中溶液颜色的变化;溶液由红色变为无色,且半分钟内不恢复时停止滴定.
(3)数据处理
实验次
序编号
盐酸溶液体积
V/mL
氢氧化钠溶液体积
V/mL
119.9010.00
220.1010.00
322.0010.00
420.0010.00
根据上述表格,选取合适的数据,计算待测烧碱溶液的浓度为0.4020mol•L-1,烧碱的纯度为98.05%(保留两位小数).
(4)一定物质的量浓度溶液的配制和酸碱中和滴定是中学化学中两个典型的定量实验.某研究性学习小组在实验室中配制盐酸标准溶液,然后用其滴定某未知浓度的NaOH溶液.下列有关说法中正确的是(多选)ABDH
A.实验中所用到的滴定管、容量瓶,在使用前均需要检漏
B.如果实验中需用80mL的稀盐酸标准溶液,配制时应选用100mL容量瓶
C.容量瓶中含有少量蒸馏水,会导致所配标准溶液的浓度偏小
D.酸式滴定管用蒸馏水洗涤后,即装入标准浓度的稀盐酸,则测得的NaOH溶液的浓度将偏大
E.配制溶液时,定容时俯视读数,则导致实验结果偏大
F.中和滴定时,若在最后一次读数时俯视读数,则导致实验结果偏大
G.锥形瓶用蒸馏水洗浄后,有少量蒸馏水残留,则导致实验结果偏小
H.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,则导致实验结果偏大.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列有关沉淀溶解平衡的说法中不正确的是(  )
A.难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,且是一种动态平衡
B.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和离子浓度无关
C.在一定温度下的BaSO4饱和溶液中加入少量BaCl2固体,BaSO4的Ksp减少
D.当阴、阳离子个数比相同时,难溶电解质的Ksp数值越大,溶解能力越强

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度,试根据实验回答下列问题:
(1)准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质的样品,配成500mL待测溶液.称量时,样品可放在A(填编号字母)称量.
A.小烧杯中    B.洁净纸片上    C.托盘上
(2)滴定时,用0.2000mol•L-1的盐酸来滴定待测溶液,不可选用B(填编号字母)作指示剂.
A.甲基橙  B.石蕊    C.酚酞  D.甲基红
(3)滴定过程中,眼睛应注视眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化;在铁架台上垫一张白纸,其目的是便于观察溶液颜色变化.
(4)根据下表数据,计算被测烧碱溶液的物质的量浓度是0.4000mol•L-1,烧碱样品的纯度是97.56%.
滴定次数待测溶液
体积(mL)
标准酸体积
滴定前的刻度
(mL)
滴定后的刻度
(mL)
第一次10.000.4020.50
第二次10.004.1024.00
(5)下列实验操作会对滴定结果产生什么影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)?
①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,则滴定结果偏高.
②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果偏高.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.某学生用0.1mol/L KOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为:
A、移取20.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞
B、用标准溶液润洗滴定管2-3次
C、把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液
D、取标准KOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2-3cm
E、调节液面至0或0刻度以下,记下读数
F、把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度
(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)BDCEAF.
(2)上述B操作的目的是防止将标准液稀释.
(3)实验中用左手控制碱式滴定管橡皮管玻璃珠处(填仪器及部位),眼睛注视锥形瓶中溶液的颜色变化,直至滴定终点.判断到达终点的现象是锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红且保持30秒内不褪色.
(4)某学生根据三次实验分别记录有关数据如下表:
实验
编号
KOH溶液的
浓度/mol•L-1
滴定完成时,KOH溶液滴入的体积/mL待测盐的体积/mL酸
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
列式计算该盐酸溶液的物质的量浓度:c(HCl)=0.1135 mol/L.
(5)下列操作对滴定结果的影响偏低的是①⑤⑥.
①酸式滴定管未用待测液润洗          ②碱式滴定管未用标准液润洗
③锥形瓶未干燥             ④滴定前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定过程中气泡消失
⑤滴定中将锥形瓶内液体摇出少量于瓶外  ⑥滴定结束后俯视观察滴定管中液面刻度.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.PbI2(亮黄色粉末)是生产新型敏化太阳能电池的敏化剂--甲胺铅碘的原料.合成PbI2的实验流程如图1:

(1)将铅块制成铅花的目的是增大与酸的接触面积,加快溶解反应速率.
(2)31.05g铅花用5.00mol•L-1的硝酸溶解,至少需消耗5.00mol•L-1硝酸80mL.
(3)取一定质量(CH3COO)2Pb•nH2O样品在N2气氛中加热,测得样品固体残留率)($\frac{固体样品的剩余质量}{固体样品的起始质量}$×100%)随温度的变化如图2所示(已知:样品在75℃时已完全失去结晶水).
①(CH3COO)2Pb•nH2O中结晶水数目n=3(填整数).
②100~200℃间分解产物为铅的氧化物和一种有机物,则该有机物为C4H6O3(写分子式).
(4)称取一定质量的PbI2固体,用蒸馏水配制成室温时的饱和溶液,准确移取25.00mL PbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH中,发生:2RH(s)+Pb2+(aq)=R2Pb(s)+2H+(aq),用锥形瓶接收流出液,最后用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性,将洗涤液合并到锥形瓶中.加入2~3滴酚酞溶液,用0.002500mol•L-1NaOH溶液滴定,到滴定终点时用去氢氧化钠标准溶液20.00mL.则室温时PbI2 的Ksp为4.000×10-9
(5)探究浓度对磺化铅沉淀溶解平衡的影响.
该化学小组根据所提供试剂设计两个实验,来说明浓度对沉淀溶解平衡的影响.
提供试剂:NaI饱和溶液、NaCl饱和溶液、FeCl3 饱和溶液、PbI2饱和溶液、PbI2悬浊液.
信息提示:Pb2+和Cl-能形成较稳定的PbCl42-络离子.
请填写下表的空白处:
实验内容实验方法实验现象及原因分析
①磺离子浓度增大对平衡的影响取PbI2饱和溶液少量于一支试管中,再滴入几滴NaI饱和溶液现象:溶液中c(I-)增大,使Q大于了PbI2的Ksp
②铅离子浓度减小对平衡的影响取PbI2悬浊液少量于一支试管中,再加入少量NaCl饱和溶液现象:黄色浑浊消失
原因:形成PbCl42-,导致溶液中c(Pb2+)减小,使Qc小于PbI2的Ksp
③铅离子和碘离子浓度都减小对平衡的影响在PbI2悬浊液中滴入几滴FeCl3 饱和溶液现象:黄色浑浊消失
写出反应的离子方程式:
PbI2+2Fe3++4Cl-=PbCl42-+2Fe2++I2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.某学生用0.1mol•L-1的KOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作分解为如下几步:
A.用酸式滴定管准确移取20mL待测盐酸注入洁净的锥形瓶,并加入2~3滴指示剂
B.用标准溶液、待测盐酸溶液分别润洗碱式滴定管、酸式滴定管2~3次
C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液
D.取标准KOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上1~2cm
E.调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数
F.在锥形瓶下垫一张白纸,把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度.就此实验完成如下填空:
(1)正确操作步骤的顺序是BDCEAF(用序号字母填写);
(2)下列可以作为本次滴定实验最佳指示剂的是C;
A.淀粉   B.石蕊   C.酚酞   D.KMnO4
(3)判断到达滴定终点的实验现象是滴入最后一滴KOH溶液,溶液由无色变为浅红色,且在半分钟内不褪色;
(4)如图表示某次滴定时50mL滴定管中前后液面的位置.请将用去的标准KOH溶液的体积填入下表空格中.有关数据记录如下:
滴定序号待测液体积(mL)所消耗KOH标准液的体积(mL)
滴定前滴定后消耗的体积
120.000.5025.1224.62
220.000.3024.9024.60
320.006.0030.5824.58
(5)根据上表数据,则盐酸样品的物质的量浓度 (不必化简)CHCl=$\frac{24.60×0.1}{20.00}$mol/L;
(6)下列几种情况会使测定结果偏高的是ac. 
a.上述A步骤操作之前,先用待测液润洗锥形瓶
b.读数时,若滴定前仰视,滴定后俯视
c.若在滴定过程中不慎将数滴碱液滴在锥形瓶外
d.若未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定
f.若称取一定量的KOH固体(含少量NaOH)配制标准溶液并用来滴定上述盐酸.

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