绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途，在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂
（1）化合物I的分子式为 ，反应①的反应类型为
（2）1 mol化合物I与足量金属钠反应生成标准状况下氢气的体积为
（3）写出化合物II与足量浓溴水反应的化学方程式
（4）1mol化合物II与足量的试剂X反应得到化合物
，则试剂X是
（5）化合物IV有如下特点①与化合物II互为同分异构体；②遇 FeCl3溶液不显色；③1 mol化合物IV与足量银氨溶液反应生成4molAg；④1 mol化合物IV与足量NaOH溶液反应消耗4 mol NaOH;⑤核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1,写出化合物IV所有可能的结构简式：
（1）C7H12O6（3分）；取代反应（2分）（2）56 L（2分）
（3）
（4）NaHCO3溶液（2分）
（5）
解析试题分析：（1）由化合物I的结构简式可以看出，其分子式分别为C7H12O6，由于化合物I、II的官能团都有羧基、羟基，由此逆推绿原酸中含有酯基，反应①是酯的水解反应,即取代反应；（2）由化合物I的结构简式可以看出，1mol化合物I含有1mol羧基、4mol羟基，由于2mol羧基与足量Na反应生成1mol氢气，2mol羟基与足量Na反应生成1mol氢气，则1mol羧基、4mol羟基与足量Na反应分别生成氢气的物质的量分别为1/2mol、2mol，氢气的总物质的量为2.5mol，则标准状况下氢气的体积为56L；（3）化合物II的官能团为羧基、酚羟基、碳碳双键，具有苯酚和烯烃的性质，苯环上羟基邻对位上的氢原子可以被溴原子取代，1mol化合物II中含有3mol邻对位氢原子，取代需3molBr2；1mol碳碳双键可以与1mol溴单质发生加成反应，则1molII最多可以与4molBr2反应，反应方程式见答案；（4）II所含羧基、酚羟基都具有酸性，由于酸性：羧酸>碳酸>酚>碳酸氢根离子，对比反应物和生成物的结构简式可知，只有羧基中氢被钠取代，酚羟基中氢没有被取代，说明X为碳酸氢钠溶液；（5）化合物IV有如下特点①与化合物II互为同分异构体，分子式为C9H8O4，含有一个苯环；②遇 FeCl3溶液不显色，无酚羟基；③1 mol化合物IV与足量银氨溶液反应生成4molAg，含2mol醛基；④1 mol化合物IV与足量NaOH溶液反应消耗4 mol NaOH，为甲酸和酚羟基形成的酯且含有两个酯基;⑤核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1,有四种氢原子，个数比为3：2：2：1；综上所述，可写出化合物IV的结构简式，见答案。
考点：考查有机合成和推断、反应类型判断、化学方程式书写及同分异构体书写等。
科目：高中化学 来源： 题型：填空题
某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C7H5NO）。 
已知：
（苯胺，易被氧化）
完成下列填空：
（1）X的结构简式是 ，反应⑤的类型是 。
（2）反应②③两步能否互换 （填“能”或“不能”），理由是 。
（3）反应④的化学方程式是 。
（4）检验B是否完全转化为C的方法是 （选填编号）。
a．定量分析：测熔点 b．定性分析：酸性高锰酸钾溶液
c．定量分析：银氨溶液 d．定性分析：新制氢氧化铜
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
苯甲酸甲酯
是一种重要的工业用有机溶剂。请分析下列有机物的结构简式或性质特点，然后回答问题。
甲 乙
| 丙的分子式 | C7H8O |
| 丙的部分性质 | 熔融状态下能与钠反应放出氢气 |
| 与乙酸能发生酯化反应 |
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
（1）B的结构简式是
（2）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的化合反应，则D的分子式是
反应②可表示为：G + NH3 → F + HCl (未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：
）
（3）甲的结构简式是 （1分）。由甲苯生成甲的反应类型是 （1分）
（4）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：
（5）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是 （1分）
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
根据要求填空：
（1）只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?，一根单键和一根三键之间的夹角为180?，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式。写出下列有机物的键线式：
①CH3（CH2）2COOH____________________；②
：__________________。
（2）写出下列原子团的电子式：①甲基 _______________ ；②氢氧根离子 _____________
（3）写出有机物
的名称 _______________________________________
（4）在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”．C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 ___________种．
（5）某有机高分子化合物的结构片段如下：
则合成它的单体是 ____________________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如上不同的合成途径
（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有 （填序号）
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
（2）M中官能团的名称是 ，由C→B反应类型为 。
（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和 （写结构简式） 。
（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是 （任写一种名称）。
（5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，写出由C10H13Cl和NaOH水溶液共热反应的化学方程式 。
（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：
a.分子中含—OCH2CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：
（1）乙中所含官能团的名称为 ；
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
设计步骤①的目的是 ；指出①的反应类型 ；
反应②的化学方程式为 （注明反应条件）。
（3）欲检验乙中的含氧官能团，选用下列的一种试剂是__________。
| A．溴水 | B．酸性高锰酸钾溶液 | C．溴的CCl4溶液 | D．银氨溶液 |
）。写出同时符合下列要求的丙的同分异构体结构简式__________________、_________________查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：填空题
将下列物质进行分类：
①11H与13H；②O2与O3；③乙醇与甲醚（CH3－O－CH3）；④H2O与D2O；⑤CH3CH2CH2CH3与CH3－CH(CH3)－CH3；⑥C60与C70；⑦CH4与C4H10
（1）互为同位素的是 （填编号，下同）；互为同素异形体的是
互为同分异构体的是 互为同系物的是
（2）有下列反应：①由乙烯制乙醇；②甲烷在空气中燃烧；③由乙烯制氯乙烷；④丙烯使溴水褪色；⑤苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸反应；⑥用丙烯制聚丙烯；其中属于取代反应的是（填序号，下同） ，属于氧化反应的是 ，属于加成反应的是 ，属于加聚反应的是 。
（3）①正丁烷；②异丁烷；③正戊烷；④异戊烷；⑤新戊烷；⑥丙烷，物质的沸点由高到低的排列顺序是：
（4）某学生用0．100 mol·L－1的KOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸，其操作可分解为如下几步：
| A．移取20 mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中，并加入2～3滴酚酞； |
| B．用标准溶液润洗滴定管2～3次； |
| C．把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好，调节滴定管使尖嘴处充满溶液； |
| D．取标准KOH溶液注入碱式滴定管至刻度“0”以上2～3 cm 处； |
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
（1）有下列六组物质：属于同系物的是 ，属于同分异构体是 ，属于同种物质的是 。（填序号） 
（2）A．某烃与2倍的氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，按系统命名法,该烃的名称是 。
B．下图是某有机物结构简式, 按系统命名法,该有机物的命名正确的是 。
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