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1.要使等浓度、等体积的AlCl3、CaCl2、NaCl溶液中的Cl-完全转化为AgCl沉淀,所用0.1mol•L-1AgNO3溶液的体积之比为(  )
A.1﹕2﹕3B.1﹕1﹕1C.2﹕3﹕6D.3﹕2﹕1

分析 要使等浓度、等体积的AlCl3、CaCl2、NaCl溶液中的Cl-的物质的量之比为3﹕2﹕1,根据Ag++Cl-═AgCl↓可知三种溶液中n(Cl-)=n(Ag+),以此可确定AgNO3溶液的体积之比.

解答 解:发生反应为Ag++Cl-═AgCl↓,等浓度、等体积的AlCl3、CaCl2、NaCl溶液中的Cl-的物质的量之比为3﹕2﹕1,由离子方程式可知,溶液中的Cl-完全转化为AgCl沉淀,所用0.1mol•L-1AgNO3溶液的体积之比为3﹕2﹕1.
故选D.

点评 本题考查离子方程式的有关计算、物质的量浓度的计算,清楚发生的离子反应是解题关键,注意反应的离子方程式,难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列有关钠及其化合物的说法正确的是(  )
A.用手掰开一块金属钠,观察钠的颜色
B.钠投入硫酸铜溶液中,既有气体又有沉淀生成
C.氧化钠和过氧化钠可用作潜艇里氧气的来源
D.氧化钠和过氧化钠与二氧化碳反应的产物完全相同

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

7.向Mg Cl2溶液中滴加氨水,过滤得到Mg(OH)2沉淀,用蒸馏水对沉淀进行洗涤,洗涤方法是向过滤器中注人蒸馏水,直至没过沉淀,然后等待液体从漏斗底部流出,重复操作2~3次(以除去吸附溶液中的其它离子).检验该沉淀已经洗净的操作为取最后一次洗涤液放入试管中,向该溶液中滴加AgNO3溶液,若无沉淀产生则证明沉淀已洗净.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.某温度下,将Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别置于蒸馏水中达到沉淀溶解平衡后,金属阳离子浓度随溶液pH的变化如图所示.下列判断正确的是(  )
A.该温度下,Ksp[Fe(OH)3]>Ksp[Cu(OH)2]
B.c、d 两点代表的溶液中c(H+) 与c(OH-) 乘积不相等
C.Cu(OH)2在c点比在d点代表的溶液中溶解程度小
D.加适量浓NH3•H2O可使溶液由a点变到b点

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.向50mL 0.018mol•L-1的AgNO3溶液中加入50mL 0.02mol•L-1的盐酸生成沉淀.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,则生成沉淀后的溶液中c(Ag+)与pH分别为(  )
A.1.8×10-7 mol•L-1,2B.1×10-7 mol•L-1,2
C.1.8×10-7 mol•L-1,3D.1×10-7 mol•L-1,3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备.芳香烃的苯环比较稳定,难于氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终都氧化成羧基.某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸.反应原理:
反应试剂、产物的物理常数:
名称相对分子质量性状熔点沸点密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92无色液体易燃易挥发-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片状或针状晶体122.42481.2659微溶易溶易溶
主要实验装置和流程如图1、2:
实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时,反应一段时间,再停止反应,按如下流程(图3)分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.

(1)无色液体A的结构简式为;操作Ⅱ为蒸馏.
(2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是除去未反应的高锰酸钾氧化剂,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气.
(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是ABD.
A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触
C.图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法
D.冷凝管中水的流向是下进上出
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入NaOH溶液,分液,水层再加入浓盐酸酸化,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸.
(5)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,进行滴定,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol.产品中苯甲酸质量分数为96%.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

13.SiCl4在室温下为无色液体,易挥发,有强烈的刺激性.把SiCl4先转化为SiHCl3,再经氢气还原生成高纯硅.
(1)高温条件下,SiHCl3与氢气反应的方程式为:SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+3HCl.
(2)已知:
(ⅰ)Si(S)+4HCl(g)=SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241KJ.mol-1
(ⅱ)Si(S)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)△H=-210KJ.mol-1
则SiCl4转化为SiHCl3的反应(ⅲ):3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(S)═4SiHCl3(g)△H=-117KJ.mol-1
(3)力研究反应(iii)的最适宜反应温度,下图为四氯化碳的转化率随温度的变化曲线:由图可知该反应最适宜的温度为500℃,四氯化碳的转化率随温度升高而增大的原因为反应未达到平衡,温度升高反应速率加快,SiCl4转化率增大.
(4)一定条件下,在2L恒容密闭容器中发生反应(ⅲ),6h后达到平衡,H2与SiHCl3的物质的量浓度分别为1mol.L-1和0.2mol.L-1
①从反应开始到平衡,v(SiCl4)=0.025mol/(L•h).
②该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{{c}^{4}(SiHC{l}_{3})}{{c}^{3}(SiC{l}_{4})•{c}^{2}({H}_{2})}$,温度升高,K值减小(填“”增大”、“减小”或“不变”).
③原容器中,通入H2的体积(标准状况下)为49.28L.
④若平衡后再向容器中充人与起始时等量的SiCl4和H2(假设Si足量),当反应再次达到平衡时,与原平衡相比较,H2的体积分数将减小(填“增大”、“减小”或“不变”).
⑤平衡后,将容器的体积压缩为1L,再次达到平衡时,H2的物质的量浓度范围为1mol/L<C(H2)<2mol/L.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.900℃时,向2.0L恒容密闭容器中充入0.40mol乙苯,发生反应:(g)?(g)+H2(g)△H=akJ•mol-1,经一段时间后达到平衡,反应过程中测定的部分数据见表:
时间/min010203040
n(乙苯)/mol0.400.300.24n2n3
n(苯乙烯)/mol0.000.10n10.200.20
下列说法正确的是(  )
A.反应在前20min的平均速率为v(H2)=0.008mol•L-1•min-1
B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(乙苯)=0.08 mol•L-1,则a<0
C.保持其他条件不变,平衡后向容器中再充入0.40mol乙苯,再次达到平衡时乙苯的转化率小于50.0%
D.相同温度下,起始时向容器中充入0.10 mol乙苯、0.10 mol苯乙烯和0.30 molH2,达到平衡前v(正)>v(逆)

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

11.某实验小组拟用50mL NaOH溶液吸收CO2气体,制备Na2CO3溶液.

(I)向50mL NaOH溶液中逐渐通入一定量的CO2(假设溶液体积不变),随后取此溶液10mL,将其稀释至100mL,并向此稀释后的溶液中逐滴加入0.1mol•L-1的盐酸,产生CO2气体的体积(标准状况下)与所加入的盐酸的体积关系如图1所示.
(1)写出OA段所发生反应的离子方程式:H++OH-═H2O、CO32-+H+═HCO3-
(2)NaOH在吸收CO2后,所得溶液中溶质的物质的量浓度之比为1:1.
(3)产生的CO2体积(标准状况下)为0.056L.
(4)原NaOH溶液的物质的量浓度为0.75mol/L
(II)为了防止通入的CO2气体过量生成NaHCO3,设计了如下实验步骤:
①用25mL NaOH溶液吸收CO2气体,至CO2气体不再溶解;
②小火煮沸溶液1min~2min;
③在得到的溶液中加入另一半(25mL)NaOH溶液,使其充分混合,此方案能制得较纯净的Na2CO3(第一步的实验装置如图2所示)
(1)写出①、③两步的化学反应方程式①NaOH+CO2=NaHCO3.③NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O
(2)装置B中盛放的试剂是饱和NaHCO3溶液,作用是除去二氧化碳中HCl.
(3)有人认为将实验步骤②、③的顺序对调,即先混合再煮沸更合理,你认为对吗?不对(填“对”或“不对”),理由若不先除去溶液中溶解的CO2气体,则实验③加入的NaOH溶液将有一部分与CO2气体反应,使NaOH溶液不能完全转化为Na2CO3.这样制取的Na2CO3中就会混有NaHCO3
(4)实验室中吸收尾气的方法很多.如图装置中可以用来吸收氨气的是ACE.

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