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醋酸CH3COOH是一种一元弱酸.
(1)浓度为0.1mol/L醋酸溶液中各离子浓度按照由大到小排序为
 

(2)将浓度均为0.1mol/L的醋酸和醋酸钠溶液等体积混合,溶液显酸性,则混合溶液中各离子浓度按照由大到小排序为
 

(3)向浓度为0.1mol/L的醋酸溶液中加入等浓度的醋酸钠溶液至中性,则混合溶液中各离子浓度按照由大到小排序为
 
考点:离子浓度大小的比较,弱电解质在水溶液中的电离平衡
专题:
分析:(1)醋酸为一元弱酸,在溶液中只能部分电离出氢离子,溶液显示酸性,据此判断溶液中离子浓度大小;
(2)醋酸的电离程度大于醋酸根离子水解程度,溶液显示酸性,则c(CH3COO-)>c(Na+)、c(H+)>c(OH-);
(3)溶液为中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可得:c(CH3COO-)=c(Na+).
解答: 解:(1)浓度为0.1mol/L醋酸溶液中,醋酸在溶液中部分电离出氢离子,醋酸电离的氢离子与醋酸根离子浓度相等,溶液中还存在水电离的氢离子,则:c(H+)>c(CH3COO-),醋酸溶液中各离子浓度按照由大到小排序为:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),
故答案为:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-);
(2)将浓度均为0.1mol/L的醋酸和醋酸钠溶液等体积混合,溶液显酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度,则c(CH3COO-)>c(Na+),混合溶液中各离子浓度按照由大到小排序为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
故答案为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
(3)向浓度为0.1mol/L的醋酸溶液中加入等浓度的醋酸钠溶液至中性,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可得:c(CH3COO-)=c(Na+),则混合溶液中各离子浓度按照由大到小排序为:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-),
故答案为:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-).
点评:本题考查了溶液中离子浓度大小比较,题目难度中等,注意掌握电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理及其应用方法,明确判断溶液中离子浓度大小常用方法,试题充分考查了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力.
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科目:高中化学 来源: 题型:

恒温恒容下,将2mol A气体和2mol B气体通入体积为2L的密闭容器中发生如下反应:2A(g)+B(g)?xC(g)+2D(s),2min时反应达到平衡状态,此时剩余1.2mol B,并测得C的浓度为1.2mol?L-1
(1)从开始反应至达到平衡状态,生成C的平均反应速率为
 

(2)x=
 

(3)A的转化率与B的转化率之比为
 

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在一个1L的密闭容器中,加入2molA和1molB,发生下述反应:2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g)达到平衡时,C的浓度为1.2mol/L,C的体积分数为a%.维持容器的体积和温度不变,按下列配比作为起始物质,达到平衡后,C的浓度仍是1.2mol/L的是(  )
A、6mol C+2mol D
B、1mol A+0.5mol B+1.5mol C+0.5mol D
C、1mol A+0.5mol B+1.5mol C
D、4mol A+2mol B

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氮是地球上极为丰富的元素.
(1)已知NCl3+3H2O═NH3+3HClO,该反应无化合价变化,则电负性N
 
Cl.
(2)NH3能与众多过渡元素离子形成配合物,例如往CoCl3溶液中加入氨气,可以得到六配位的配合物CoCl3?x NH3,已知1mol的该配合物与足量AgNO3反应,得到2mol AgCl沉淀,则配合物的化学式为
 

(3)NF3的结构与NH3类似,但是NF3难以与过渡金属形成配位键,其原因在于
 

(4)N2H4分子可视为NH3分子中的一个氢原子被-NH2取代形成的另一种氮的氢化物.N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是
 

(5)N3-为叠氮根,与CO2为等电子体,1mol N3-中含有
 
个π键.X3+电子层结构与氩元素相同,它与N3-形成的晶体结构如图.晶体的化学式是
 
,与同一个X3+相邻最近的N3-
 
个.

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西瓜膨大剂别名氯吡苯脲,是经过国家批准的植物生长调节剂,实践证明长期使用对人体无害.已知其相关性质如下表所示:
   分子式结构简式外观熔点溶解性
C12H10ClN3O白色结晶粉末170~172℃易溶于水
(1)氯吡苯脲的晶体类型为
 

(2)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型为
 

(3)氯吡苯脲晶体中,微粒间的作用力不包括
 
.(填序号)
A.离子键   B.金属键   C.极性键     D.非极性键  E.配位键    F.氢键
(4)氯吡苯脲易溶于水的原因是
 

(5)查文献可知,可用2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡苯脲.

反应过程中,每生成1mol氯吡苯脲,断裂
 
个键
(6)已知苯环上的-OH能电离出H+,(苯酚) ,苯酚的酸性大于 (邻羟基苯甲醛),其原因是
 

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Na、Mg、Al各2mol,分别与含1mol HCl的盐酸反应,在相同状况下产生的H2的体积之比为(  )
A、1:1:1
B、1:2:3
C、2:1:1
D、3:2:1

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某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成两份.向其中一份中逐渐加入铜粉,最多能溶解9.6g.向另一份中逐渐加入铁粉,产生气体的量随铁粉质量增加的变化如图所示(已知硝酸只被还原为NO气体).下列分析或结果错误的是(  )
A、原混合酸中HNO3的物质的量为0.1 mol
B、OA段产生的是NO,AB段的反应为Fe+2Fe3+═3Fe2+,BC段产生氢气
C、第二份溶液中最终溶质为FeSO4
D、H2SO4浓度为2.5 mol?L-1

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设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是(  )
A、标准状况下,1.8 g H2O所含有的质子数为NA
B、1 L 1 mol/L的Na2CO3溶液中含有的CO32-数目为NA
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D、标准状况下,2.24 L 氯气与过量的氢氧化钠溶液完全反应转移的电子数为0.2NA

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下列溶液,一定呈中性的是(  )
A、由等体积、等物质的量浓度的一元酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液
B、c(H+)=1.0×10-7mol?L-1的溶液
C、pH=14-pOH的溶液
D、pH=pOH的溶液

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