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下图所示为800 ℃ 时A、B、C三种气体在密闭容器中反应时浓度的变化,只分析图形不能得出的结论是

A.A是反应物

B.前2 min A的分解速率为0.1 mol·L-1·min-1

C.达平衡后,若升高温度,平衡向正反应方向移动

D.反应的方程式为:2A(g) 2B(g) +C(g)

C

【解析】

试题分析:A.图象中,A的物质的量浓度减小,B和C的物质的量浓度增加,所以A是反应物,B和C是生成物,正确;B.v= = =0.1 mol·L-1·min-1,正确;C.图象不能确定该反应是吸热反应还是放热反应,所以不能判断温度对平衡移动的影响,错误;D.反应的浓度的变化量之比等于化学计量数:△c(A):△c(B):△c(C)=0.2mol/L:0.2mol/L:0.1mol/L=2:2:1,且反应可逆,则反应的化学方程式为2A2B+C,正确。

考点:考查物质的量浓度随时间的变化曲线。

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下列反应中符合下图图像的是

A.N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ΔH =-Q1 kJ·mol-1 (Q1>0)

B.2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g) ΔH = + Q2 kJ·mol-1 (Q2>0)

C.4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g) ΔH =-Q3 kJ·mol-1 (Q3>0)

D.H2(g) + CO(g) C(s) + H2O(g) ΔH = + Q4 kJ·mol-1 (Q4>0)

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t/s

0

5

15

25

35

n(A)/mol

1.0

0.85

0.81

0.80

0.80

回答下列问题:

(1)反应前5 s的平均反应速率v(A) =____________

(2)温度为T时,该反应的化学平衡常数=

(3)升高温度,平衡时c(A)=0.41 mol·L-1,则反应的ΔH (填 “>0” 或 “<0”)

(4)相同温度下,起始时向容器中充入0.2 mol A、0.2 mol B和1.0 mol C,反应达到平衡前,反应速率v正 v逆(填“>” 或 “<”)

(5)下列措施能增大反应速率,且平衡往正反应方向移动是 。

a.及时分离出A气体

b.适当升高温度

c.增大B的浓度

d.选择高效催化剂

II.NO、NO2是常见的氧化物。用H2或CO催化还原NO可达到消除污染的目的。

已知:2NO(g) = N2(g) + O2(g) △H = -180.5kJ·mol-1

2H2O(l) = 2H2(g) + O2(g) △H = +571.6kJ·mol-1

则用H2催化还原NO消除污染的热化学方程式是

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A.Zn为正极,Ag2O为负极

B.Ag2O发生还原反应

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D.原电池工作时,负极区溶液pH值增大

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(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)

由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:

回答下列问题:

(1)写出A中所含官能团名称: ,F→G 的反应类型是 。

(2)写出B→C的化学方程式 。 (3)D的结构简式为 。

(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式: 。

Ⅰ.分子中除苯环外,无其它环状结构;

Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基;

Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应;

Ⅳ.能与新制Cu(OH)2按物质的量比1:2反应

(5)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。

(6)已知: (R,R′为烃基),试写出以苯和丙烯(=CH—CH3)为原料,合成的路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:

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D.常温下,水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:K+、Ba2+、NO3-、Cl-

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