【题目】已知硝酸银与氯化钾反应生成硝酸钾和不溶于水的氯化银,化学方程式为AgNO3+KCl=AgCl↓+KNO3。将含有少量氯化钾的硝酸钾固体提纯,某学生如图所示的实验操作。回答下列问题:
(1)将样品置于烧杯中,加入适量的水溶解,同时用玻璃棒搅拌,搅拌的作用是___________。
(2)向溶液中加入适量的________溶液,使氯化钾转化为沉淀。
(3)将混合液进行过滤,过滤装置和操作如图所示,指出图中的两处错误:①__________________;②______________________。
(4)为了从液体中得到硝酸钾晶体,可选用的两种结晶方法是:① __________________________ ;②______________________。
【答案】 加速固体溶解 硝酸银 玻璃棒没有靠在三层滤纸的一侧 漏斗下端管口没有紧靠烧杯内壁 冷却热饱和溶液 蒸发溶剂
【解析】(1)将样品置于烧杯中,加入适量的水溶解,同时用玻璃棒搅拌,搅拌的作用是加快固体物质的溶解;故答案为:加快固体物质的溶解;
(2)硝酸银能与氯化钾反应生成氯化银,所以可用硝酸银溶液使Cl-转化为沉淀;故答案为:硝酸银;
(3)由过滤的注意事项可知图中错误为:玻璃棒没有靠在三层滤纸的一侧、漏斗的下端在烧杯的中央;故答案为:①玻璃棒没有靠在三层滤纸的一侧;②漏斗的下端没有紧靠烧杯内壁;
(4)从溶液中得到溶质可用蒸发溶剂和冷却热的饱和溶液析出溶质,所以为了从滤液中得到硝酸钾晶体,可选用的两种结晶方法是冷却热的饱和溶液、蒸发溶剂;故答案为:冷却热的饱和溶液;蒸发溶剂。
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【题目】砷为VA族元素,金属冶炼过程产生的含砷有毒废弃物需处理与检测。
I.冶炼废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化学沉降法处理酸性高浓度含砷废水,其工艺流程如下:
已知:①As2S3与过量的S2-存在以下反应:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq);
②亚砷酸盐的溶解性大于相应砷酸盐。
(1)亚砷酸中砷元素的化合价为________;砷酸的第一步电离方程式为_____________。
(2)“一级沉砷”中FeSO4的作用是___________;“二级沉砷”中H2O2与含砷物质反应的化学方程式为_____________。
(3)沉淀X为___________(填化学式)。
Ⅱ.冶炼废渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,可用古氏试砷法半定量检测(As的 最低检出限为3.0×10-6g)。
步骤1:取10g废渣样品,粉碎后与锌粉混合,加入H2SO4共热,生成AsH3气体。
步骤2:将AsH3气体通入AgNO3溶液中,生成银镜和As2O3。
步骤3:取1g废渣样品,重复上述实验,未见银镜生成。
(4)AsH3的电子式为_______________。
(5)步骤2的离子方程式为_________________。
(6)固体废弃物的排放标准中,砷元素不得高于4.0×10-5g·kg-1,请通过计算说明该排放的废渣中砷元素的含量_______(填“符合”、“不符合”)排放标准,原因是__________
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【题目】已知信息:[Cu(NH3)4]SO4的电离方程式为:[Cu(NH3)4]SO4=[Cu(NH3)4]2++SO42-。 具有6个配体的Co3+的配合物CoClm·n NH3,若1 mol此配合物与足量的AgNO3溶液反应只生成1 mol AgCl沉淀,则m、n的值分别是
A.m=1,n=5 B.m=3,n=4
C.m=5,n=1 D.m=3,n=3
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【题目】用Na2CO3·10H2O晶体,配制0.2 mol·L-1的Na2CO3溶液480 mL。
(1)应称取Na2CO3·10H2O晶体的质量:____________。定容时,向容量瓶中加水,至1~2cm时,改用_________加水至刻度,加盖摇匀;
(2)根据下列操作对所配溶液的浓度产生的影响,完成下列要求:
①Na2CO3·10H2O晶体失去了部分结晶水 ②用“左码右物”的称量方法称量晶体(使用游码) ③碳酸钠晶体不纯,其中混有氯化钠 ④称量碳酸钠晶体时所用砝码生锈 ⑤容量瓶未经干燥使用。 其中引起所配溶液浓度偏高的有______________(填序号,下同),偏低的有______________,无影响的有_______________________________。
(3)下列操作中,容量瓶所不具备的功能有________________。
A.配制一定体积准确浓度的标准溶液 B.贮存溶液
C.测量容量瓶规格以下的任意体积的液体 D.准确稀释某一浓度的溶液
E.用来加热溶解固体溶质
(4)某同学改用固体Na2CO3配制上述Na2CO3溶液的过程如图所示:
你认为该同学的错误步骤有_________________。
A.1处 B.2处 C.3处 D.4处
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【题目】草酸晶体的组成可表示为H2C2O4·xH2O,为测定x值,进行下述实验:①称取Wg草酸晶体配成100.0mL水溶液 ②取25.0mL所配草酸溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为amol/L KMnO4溶液滴定。滴定时,所发生的反应为:
2KMnO4 +5H2C2O4 +3H2SO4=K2SO4 +10CO2+2MnSO4 +8H2O 回答下列问题:
(1)实验①中,为配制准确物质的量浓度的草酸溶液,所需用到的仪器是天平(含砝码)、烧杯、药匙、胶头滴管和 _______、 __________ 。
(2)实验②中,滴定时,KMnO4溶液应装在_______式滴定管中(填“酸”或“碱”)
(3)若滴定用的KMnO4溶液因久置而部分变质,浓度偏低,则实验结果所测定的x值将_____(填“偏高”,“偏低”,“无影响”)。
(4)在滴定过程中起指示剂作用的是______,当KMnO4溶液与草酸反应后,怎样判断滴定终点____________________________________________________________________________.
(5)若达到滴定终点时,共用去amol/LKMnO4溶液VmL,则实验测得所配草酸溶液的物质的量浓度为_______;由此计算出草酸晶体中的x值是__________。(结果用a,v, W表示)
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【题目】二氯化二硫(S2C12)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,其分子结构如图所示。常温下,S2C12遇水易水解,并产生能使品红溶液褪色的气体。下列说法错误的是
A. S2C12为共价化合物
B. 1 mol S2C12中共价键的数目为4NA
C. S2C12与水反应时S-S键和S-Cl键都断裂
D. S2C12分子中S-S键和S-C1键是通过共用电子对的相互作用形成的
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【题目】如图所示,已知A元素的最低化合价为-3价,D元素和B元素可形成2种化合物。试回答下列问题(均用具体的元素符号回答):
(1)写出它们的元素符号:
A______,B________,C__________,D_______;
(2)A、B、C、D的气态氢化物稳定性最差的是_____;
(3)A、B、C的原子半径由小到大的顺序是_________;
(4)A、B、C三元素最高价氧化物对应水化物的酸性由强到弱的顺序是:_____;
(5)用化学方程式表示元素C的非金属性大于B元素;__________。
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【题目】重金属元素铬的毒性较大,含铬废水需经处理达标后才能排放。
Ⅰ、某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。为回收利用,通常采用如下流程处理:
注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
pH | 3.7 | 9.6 | 11.1 | 8 | 9(>9溶解) |
(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________;已知钠离子交换树脂的原理:Mn++nNaR—→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是__________。
A.Fe3+ B.Al3+ C.Ca2+ D.Mg2+
(3)还原过程中,每消耗0.8 mol Cr2O72-转移4.8 mol e-,该反应离子方程式为______________。
Ⅱ、酸性条件下,六价铬主要以Cr2O72-形式存在,工业上常用电解法处理含Cr2O72-的废水;该法用Fe作电极电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3溶液。
(4)电解时能否用Cu电极来代替Fe电极?________(填“能”或“不能”),理由是____________________。
(5)电解时阳极附近溶液中Cr2O72-转化为Cr3+的离子方程式为__________________________。
(6)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=1×10-32,溶液的pH应为____时才能使c(Cr3+)降至10-5 mol·L-1。
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