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香豆素是一种天然香料,经常存在于黑香豆、兰花等植物中.

(1)以上是两种常见香豆素,关于香豆素和双香豆素,下列说法正确的是
 
(填序号)
A.双香豆素能与FeCl3溶液发生显色反应
B.都属于芳香烃
C.分子中均含有酯基
D.1mol香豆素含碳碳双键数为4NA(NA为阿伏加德罗常数的值)
(2)写出香豆素与足量NaOH溶液反应的化学方程式
 

(3)以甲苯为原料生产香豆素流程如下:

已知:(i)B可与FeCl3溶液发生显色反应;
( ii)同一个碳原子上连两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基.
①C的结构简式是
 
,A→B的反应类型是
 

②D与乙酸酐反应,除生成 外,另一种产物是
 

③异香豆素与香豆素互为同分异构体,具有以下特点:(a)含有苯环;(b)含有与香豆素相似的两个六元环;(c)l mol异香豆素与足量NaOH溶液反应时消耗1mol NaOH.写出异香豆素的结构简式
 
考点:有机物的推断,有机物的结构和性质
专题:
分析:(1)香豆素中含有苯环、酯基和碳碳双键,具有苯、酯和烯烃性质,双香豆素具有苯环、碳碳双键、酯基、羟基,具有苯、烯烃、酯和醇的性质;
(2)香豆素与足量NaOH溶液反应时,酯基水解生成的酚羟基和羧基都与NaOH反应;
(3)甲苯在催化作用下与氯气取代生成A,由A→B,B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基,B为,则A应为,B发生取代反应生成C,C发生取代反应然后酸化得到D,根据D分子式结合信息ii知,C结构简式为,D结构简式为,邻醛基乙酸苯酯发生消去反应生成,据此分析解答.
解答: 解:(1)香豆素中含有苯环、酯基和碳碳双键,具有苯、酯和烯烃性质,双香豆素具有苯环、碳碳双键、酯基、羟基,具有苯、烯烃、酯和醇的性质;
A.双香豆素的不含酚羟基,所以不能与氯化铁溶液发生显色反应,故A错误;
B.香豆素和双香豆素都含有苯环,所以都属于芳香族化合物,故B正确;
C.香豆素和双香豆素的结构简式可以看出,两个分子中均含有酯基,故C正确;
D.苯环中不含有C=C键,所以1mol香豆素含C=C数为NA(NA为阿伏加德罗常数的值),故D错误;
故选BC;
(2)香豆素中有酯基,与足量NaOH溶液反应,发生水解,反应的方程式为
故答案为:
(3)甲苯在催化作用下与氯气取代生成A,由A→B,B可与FeCl3溶液发生显色反应,说明B中含有酚羟基,B为,则A应为,B发生取代反应生成C,C发生取代反应然后酸化得到D,根据D分子式结合信息ii知,C结构简式为,D结构简式为,邻醛基乙酸苯酯发生消去反应生成
①通过以上分析知,C的结构简式是,A→B的反应类型是取代反应,故答案为:;取代反应;
与乙酸酐()反应,除生成外,根据元素守恒可知,另一种产物是CH3COOH,
故答案为:CH3COOH;
③异香豆素与香豆素互为同分异构体,异香豆素具有以下特点:
(a)含有苯环;(b)含有与香豆素相似的两个六元环;
(c)l mol异香豆素与足量NaOH溶液反应时消耗1mol NaOH,说明有一个酯基,且水解后不生成酚羟基,所以异香豆素的结构简式为
故答案为:
点评:本题考查有机物推断,为高考高频点,以B的性质为突破口采用正逆结合的方法进行推断,注意结合反应条件、题给信息分析,注意有机物成键和断键方式,难点是同分异构体种类的判断,题目难度中等.
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下列有关化学用语的表示方法中错误的是(  )
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,水通入A的进口为
 
(填“a”或“b”).
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(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.04000mol?L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图二中的
 

(4)滴定至终点消耗NaOH溶液25.00mL,据此计算葡萄酒中SO2含量为
 
 g?L-1
(5)由于蒸馏时盐酸易挥发,该测定结果比实际值
 
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”),因此改进实验方案时可将盐酸改为稀硫酸,或者采取以下措施:
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;当观察到出现淡红色沉淀且不再消失时停止滴定,若此时Cl-恰好沉淀全即溶液中残余c(Cl-)=1.0×10-5mol?L-1,则此时溶液中c(CrO42-)=
 
 mol?L-1

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