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9.在强酸性溶液中能大量共存,且溶液为无色透明的离子组(  )
A.K+、Na+、AlO2-、NO3-B.NH4+、Al3+、NO3-、SO42-
C.K+、NH4+、SO32-、S2-D.K+、Ag+、NO3-、Cl-

分析 酸溶液中含大量的氢离子,根据离子之间不能结合生成沉淀、气体、水等,不能发生氧化还原反应等,则离子大量共存,并结合离子的颜色来解答.

解答 解:A.酸溶液中不能大量存在AlO2-,故A错误;
B.酸溶液中该组离子之间不反应,可大量共存,且离子均为无色,故B正确;
C.酸溶液中SO32-、S2-发生氧化还原反应,不能共存,故C错误;
D.Ag+、Cl-结合生成沉淀,不能共存,故D错误;
故选B.

点评 本题考查离子的共存,为高频考点,把握习题中的信息及常见离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应的离子共存考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.用O2将HCl转化为Cl2,可提高效益,减少污染,
(1)传统上该转化通过如图所示的催化剂循环实现,其中,反应①为:2HCl(g)+CuO(s)?H2O(g)+CuCl2(g)△H1反应②生成1molCl2(g)的反应热为△H2,则总反应的热化学方程式为2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(g)+Cl2(g),△H=(△H1+△H2)kJ/mol,(反应热用△H1和△H2表示).
(2)新型RuO2催化剂对上述HCl转化为Cl2的总反应具有更好的催化活性,
①实验测得在一定压强下,总反应的HCl平衡转化率随温度变化的aHCl-T曲线如图,则总反应的△H<0,(填“>”、“﹦”或“<”);A、B两点的平衡常数K(A)与K(B)中较大的是K(A).
②在上述实验中若压缩体积使压强增大,画出相应aHCl-T(HCl的转化率与温度的关系)曲线的示意图,并简要说明理由:增大压强,平衡右移,ɑHCl增大,相同温度下,HCl的平衡转化率比之前实验的大.
③下列措施中有利于提高aHCl的有BD.
A、增大n(HCl)       B、增大n(O2)   C、使用更好的催化剂     D、移去H2O
(3)一定条件下测得反应过程中n(Cl2)的数据如下:
t(min)02.04.06.08.0
n(Cl2)/10-3mol01.83.75.47.2
计算2.0~6.0min内以HCl的物质的量变化表示的反应速率(以mol•min-1为单位,写出计算过程).
(4)Cl2用途广泛,写出用Cl2制备漂白粉的化学方程式2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.

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20.常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:
实验
编号
HA物质的量
浓度(mol•
L-1
NaOH物质的
量浓度(mol•
L-1
混合溶液的
pH
0.20.2pH=a
c10.2pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=9
请回答:
(1)不考虑其他组的实验结果,单从甲组情况分析,
若a=7(填“>”、“<”或“=”),则HA为强酸;
若a>7(填“>”、“<”或“=”),则HA为弱酸.
(2)在乙组中混合溶液中离子浓度c(A-)与c(Na+)的大小关系是C
A.前者大  B.后者大C.二者相等  D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,HA是弱酸(填“强”或“弱”).该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)丁组实验所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)=10-5mol•L-1

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17.某探究小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验.查阅资料,有关信息如下:
(1)仪器A中发生反应的化学方程式是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;装置B中的试剂是饱和食盐水.
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl
②相关物质的部分物理性质:
  C2H5OH CCl3CHOCCl3COOH C2H5Cl 
 熔点/℃-114.1-57.5 58 -138.7 
 沸点/℃ 78.397.8 198 12.3 
 溶解性与水互溶可溶于水、乙醇  可溶于水、乙醇 微溶于水、可溶于乙醇  
(2)若撤去装置C,可能导致装置D中副产物CCl3COOH、C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用    加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行,为什么?不可行,CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO.
(4)装置E中可能发生的无机反应的离子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(5)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mo1•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点.进行平行实验后,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为66.4%.(CCl3CHO的相对分子质量为147.5)
滴定的反应原理:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2↑  
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)已知:常温下Ka(CCl3COOH)=1.0×10-1mol•L-1,Ka (CH3COOH)=1.7×10-5mol•L-1
请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱.

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4.常温下,将pH=8的NaOH与pH=10的NaOH溶液等体积混合后,溶液中氢离子浓度最接近(  )
A.$\frac{1}{2}$(1×10-8+1×10-10)mol/LB.(1×10-8+1×10-10)mol/L
C.(1×10-14-5×10-5)mol/LD.2×10-10mol/L

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14.X和Y属短周期元素,X原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y位于X的前一周期,且最外层只有一个电子,则X和Y形成的化合物的化学式可表示为(  )
A.XYB.XY2C.XY4D.X2Y3

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1.分子式为C7H12O4,其中只含二个-COOCH3基团的同分异构体(不考虑手性异构)共有(  )
A.4种B.5种C.6种D.7种

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18.某气态烃在密闭容器中与O2恰好完全反应,反应后恢复至原室温,测得气体体积为原来的 1/2,则该烃可能是(  )
A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H10

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19.标准状况下,某同学向100mLH2S饱和溶液中通入SO2,所得溶液pH变化如图所示,下列分析中,正确的是(  )
A.b 点对应的溶液导电性最强
B.亚硫酸是比氧硫酸更弱的酸
C.原H2S溶液的物质的量浓度为0.05mol•L-1
D.ab段反应是:SO2+2H2S═3S↓+2H2O

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