【题目】正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如图装置合成正丁醛。
发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO,反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/℃ | 密度/(g·cm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 117.2 | 0.810 9 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.801 7 | 微溶 |
实验步骤如下:将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中,加30 mL水溶解,与5 mL浓硫酸形成混合溶液,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸气出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95 ℃,在E中收集90 ℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77 ℃馏分,产量2.0 g。回答下列问题:
(1)实验中,Na2Cr2O7溶液和浓硫酸添加的顺序为_______。
(2)加入沸石的作用是_____________。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是__________。
(3)上述装置图中,D仪器的名称是________,E仪器的名称是________。
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是________。
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,正丁醛在_______层(填“上”或“下”)。
(6)反应温度应保持在90~95 ℃,其原因是___________。
(7)本实验中,正丁醛的产率为________%(结果保留两位小数)。
【答案】往Na2Cr2O7溶液中滴加浓硫酸 防止暴沸 冷却后补加 冷凝管 锥形瓶 检漏 上 保证正丁醛及时蒸出 尽量避免正丁醛被进一步氧化 51.39%
【解析】
将浓硫酸加入到Na2Cr2O7溶液中,再装入到B中,加热时不断滴入反应器中发生反应,生成丁醛,丁醛的沸点比丁醇沸点低,加热到90~95 ℃,得到馏分产物丁醛粗品,利用分液漏斗分离出水,再计算产率。
(1)实验中,遵循浓硫酸稀释原则,Na2Cr2O7溶液和浓硫酸添加的顺序为向Na2Cr2O7溶液中加入浓硫酸;故答案为:向Na2Cr2O7溶液中加入浓硫酸。
(2)加入沸石的作用是防止暴沸。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是冷却后补加;故答案为:防止暴沸;冷却后补加。
(3)根据上述装置图中,可以得出D仪器的名称是直形冷凝管,E仪器的名称是锥形瓶;故答案为:直形冷凝管;锥形瓶。
(4)分液漏斗使用前先检漏,再洗,因此必须进行的操作是检漏;故答案为:检漏。
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,因正丁醛的密度比水小,因此正丁醛在上层;故答案为:上。
(6)正丁醛的沸点是75.7℃,正丁醇沸点是117.2℃,反应温度应保持在90~95 ℃,其原因是保证正丁醛及时蒸出,尽量避免正丁醛被进一步氧化。
(7)
74g:4g = 72g:xg
解得x=3.892g
;故答案为:51.39%。
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【题目】下表列出了①~⑥六种元素在周期表中的位置:
族 周期 | ⅠA | 0 | ||||||
1 | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | ||
2 | ① | ② | ||||||
3 | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ |
请按要求回答下列问题。
(1)元素①的元素符号是_____________。
(2)元素②的单质电子式是______________。
(3)元素⑤的原子结构示意图是______________。
(4)这六种元素中,位于第三周期且原子半径最小的是(填元素符号)_______。
(5)这六种元素的最高价氧化物中,属于两性氧化物的元素是(填元素符号)_______。
(6)在盛有水的小烧杯中加入元素③的单质,发生反应的离子方程式为_______________________;向上述反应后的溶液中再加入元素④的单质,发生反应的化学方程式为______________________。
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【题目】化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量(废水中不含干扰测定的物质)。
Ⅰ.用已准确称量的KBrO3固体配制一定体积的a mol·L1 KBrO3标准溶液;
Ⅱ.取v1 mL上述溶液,加入过量KBr,加HSO4酸化,溶液颜色呈棕黄色;
Ⅲ.向Ⅱ所得溶液中加入v2 mL废水;
Ⅳ.向Ⅲ中加入过量KI;
Ⅴ.用b mol·L1 Na2S2O3标准溶液滴定Ⅳ中溶液至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,共消耗Na2S2O3溶液v2 mL。
已知:I2+2Na2S2O3=2NaI+ Na2S4O6
Na2S2O3和Na2S4O6溶液颜色均为无色
(1)Ⅰ中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和____________。
(2)Ⅰ中发生反应的离子方程式是_______________________________。
(3)Ⅲ中发生反应的化学方程式是_________________________________。
(4)Ⅳ中加KI前,溶液颜色须为黄色,原因是______________________________。
(5)KI与KBrO3物质的量关系为n(KI)≥6n(KBrO3)时,KI一定过量,理由是________。
(6)Ⅴ中滴定至终点的现象是_____________________________。
(7)废水中苯酚的含量为___________g·L1(苯酚摩尔质量:94 g·mol 1)。
(8)由于Br2具有____________性质,Ⅱ~Ⅳ中反应须在密闭容器中进行,否则会造成测定结果偏高。
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【题目】电解Na2CO3溶液可制取NaHCO3溶液和NaOH溶液,原理如下图所示。下列说法不正确的是
A.b极为阴极,产生的气体A为H2
B.溶液中的Na+通过交换膜由b极室到a极室
C.B可以使用稀NaOH溶液,其效果优于纯水
D.a极电极反应为4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑
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【题目】以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、环保的制氢方法,其流程图如下:
相关反应的热化学方程式为:
反应I:SO2(g) + I2(g) + 2H2O(l) === 2HI(aq) + H2SO4(aq) ΔH1 =﹣213 kJ·mol-1
反应II:H2SO4(aq) === SO2(g) + H2O(l) + O2(g) ΔH2 = +327 kJ·mol-1
反应III:2HI(aq) === H2(g) + I2(g) ΔH3 = +172 kJ·mol-1
下列说法不正确的是:
A. 该过程实现了太阳能到化学能的转化
B. SO2和I2对总反应起到了催化剂的作用
C. 总反应的热化学方程式为:2H2O(l) === 2H2 (g)+O2(g) ΔH = +286 kJ·mol-1
D. 该过程降低了水分解制氢反应的活化能,但总反应的ΔH不变
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【题目】如图是工业电解饱和食盐水的装置示意图,下列有关说法中不正确的是( )
A.装置中出口①处的物质是氯气,出口②处的物质是氢气
B.该离子交换膜只能让阳离子通过,不能让阴离子通过
C.装置中发生反应的离子方程式为Cl-+2H+Cl2↑+H2↑
D.该装置是将电能转化为化学能
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【题目】某实验小组想在实验室收集一瓶干燥纯净的氯气,其实验装置及药品如下。
(1)饱和NaCl的作用是________。
(2)氢氧化钠溶液吸收氯气的离子方程式为________。
(3)已知:不同温度下MnO2与盐酸反应的平衡常数
温度t/℃ | 50 | 80 | 110 |
平衡常数K | 3.104×10-4 | 2.347×10-3 | 1.293×10-2 |
MnO2与盐酸的反应是________(填“放热”或“吸热”)。
(4) 实验采用4 mol/L盐酸时,没有产生明显实验现象。小组学生猜测可能是反应速率慢,其原因可能是:________
Ⅰ 反应温度低;Ⅱ盐酸浓度低。
为探究条件对反应速率的影响,小组同学设计并完成以下实验:
序号 | 试剂 | 条件 | 现象 |
实验1 | 4 mol/L盐酸、MnO2 | 加热 | 无明显现象 |
实验2 | 7 mol/L浓盐酸、MnO2 | 不加热 | 无明显现象 |
实验3 | 7 mol/L浓盐酸、MnO2 | 加热 | 产生黄绿色气体 |
① 根据上述实验可知MnO2与盐酸反应产生氯气的条件为________。
② 小组学生进一步猜测:
Ⅰ.盐酸中c(H+)大小影响了反应速率。
Ⅱ.盐酸中c(Cl-) 大小影响了反应速率。
设计实验方案探究该小组学生的猜想。
③ 为探究增大H+浓度,是增强了MnO2的氧化性,还是增强了Cl-的还原性,小组同学设计了如下实验。
实验中试剂X是________。接通电路,指针几乎不发生偏转。若向右侧容器中滴加浓H2SO4,指针偏转几乎没有变化;若向左侧容器中滴加等体积浓H2SO4,指针向左偏转。则可以得到的结论是________。
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【题目】可溶性钡盐有毒,医院中常用硫酸钡这种钡盐作为内服造影剂。医院抢救钡离子中毒患者时,除催吐外,还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.1×10–9;Ksp(BaSO4)=1.1×10–10。下列推断正确的是( )
A.可以用0.36 mol·L–1的Na2SO4溶液给钡离子中毒患者洗胃
B.抢救钡离子中毒患者时,若没有硫酸钠,可以用碳酸钠溶液代替
C.若误饮c(Ba2+)=1.0×10–5 mol·L–1的溶液时,会引起钡离子中毒
D.不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)
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【题目】下列事实不属于盐类水解应用的是( )
A.明矾、氯化铁晶体常用于净水
B.实验室通常在HCl气氛中加热MgCl2·6H2O制MgCl2
C.实验室配制FeCl3溶液时加入少量稀盐酸
D.实验室制氢气时加入CuSO4可加快反应速率
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