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17.常温下,下列说法不正确的是(  )
A.已知 0.2 mol•L-1的NaHSO3溶液中pH<7,则溶液中一定有:c(H2SO3)<c(SO32-
B.0.02 mol/L的NaOH溶液与0.02 mol/L的NaHC2O4溶液等体积混合液:2c(OH-)+c(C2O42-)=c(HC2O4-)+2c(H+
C.向氨水中逐滴滴入盐酸至溶液的pH=7,则混合液中c(NH4+)=c(Cl-
D.叠氮酸(HN3)与醋酸酸性相近,0.1 mol•L-1NaN3水溶液中离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+

分析 A.已知 0.2 mol•L-1的NaHSO3溶液中pH<7,溶液显酸性,HSO3-电离大于其水解程度;
B.0.02 mol/L的NaOH溶液与0.02 mol/L的NaHC2O4溶液等体积混合液生成Na2C2O4溶液,溶液中电荷守恒和物料守恒计算分析判断;
C.溶液中存在电荷守恒;
D.NaN3水溶液呈碱性,N3-水解.

解答 解:A.已知 0.2 mol•L-1的NaHSO3溶液中pH<7,溶液显酸性,HSO3-电离大于其水解程度,c(H2SO3)<c(SO32-),故A正确;
B.0.02 mol/L的NaOH溶液与0.02 mol/L的NaHC2O4溶液等体积混合液生成Na2C2O4溶液,根据物料守恒得c(Na+)=2c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)+2c(C2O42-),根据电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-),所以得c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)=c(OH-),故B错误;
C.向氨水中逐滴滴入盐酸至溶液的pH=7,c(H+)=c(OH-),溶液中电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),则混合液中c(NH4+)=c(Cl-),故C正确;
D.叠氮酸(HN3)与醋酸酸性相似,醋酸钠溶液呈碱性,则NaN3水溶液呈碱性,存在c(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+),故D正确;
故选B.

点评 本题考查离子浓度的大小比较、电荷守恒、物料守恒,题目难度中等,注意把握题给信息,此为解答该题的关键,注意亚硫酸钠溶液中亚硫酸根离子水解程度小于亚硫酸根离子电离.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

7.A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期元素.已知A、B、E三原子最外层共有11个电子,且这三种元素的最高价氧化物对应的水化物之间两两皆能反应生成盐和水;C元素的最外层电子数比次外层电子数少4,D元素原子次外层电子数比最外层电子数多3.请回答下列问题:
(1)写出下列元素符号:ANa,CSi,ECl
(2)E元素+1价含氧酸的电子式为:
(3)写出A、B两元素最高价氧化物对应的水化物相互反应的离子方程式Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

8.化学学习小组进行如下实验.
【探究反应速率的影响因素】设计了如下的方案并记录实验结果(忽略溶液混合体积变 化).限选试剂和仪器:0.20mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/LKMnO4溶液(酸性)、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽
 物理量 V(0.20mol/H2 V(蒸馏水)/mL V(0.010mol/L KMnO4溶液)/mL T/℃ 乙
 ① 2.0 0 4.0 50 
 ② 2.0 0 4.0 25 
 ③ 1.0 a 4.0 25 
(1)上述实验①②是探究温度对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则 a 为1.0;乙是实验需要测量的物理量,则表 格中“乙”应填写t 溶液褪色时间/s.
【测定 H2C2O4•xH2O 中 x 值】已知:M(H2C2O4)=90g/mol
①称取 1.260g 纯草酸晶体,将其酸制成 100.00mL 水溶液为待测液.
②取 25.00mL 待测液放入锥形瓶中,再加入适的稀 H2SO4
③用浓度为 0.05000mol•L-1 的 KMnO 标准溶液进行滴定;
(2)请写出与滴定有关反应的离子方程式6H++5H2C2O4+2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某学生的滴定方式(夹持部分略去)如图1,最合理的是b(选填 a、b).

(4)由图2可知消耗 KMnO4溶液体积为20.00mL;
(5)滴定过程中眼睛应注视锥形瓶中颜色变色;
(6)通过上述数据,求得 x=2.以标准 KMnO4溶液滴定样品溶液的浓度,未用标准 KMnO4溶液润洗滴定管,引起实验结果偏大(偏大、偏小或没有影响).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

5.写出下列反应的热化学方程式
(1)1mol液态肼(N2H4)在氧气中充分燃烧,生成N2(g)和液态水,放出622KJ的热量:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ/mol
(2)0.1molC2H2(g)完全燃烧生成液态水放出129.9KJ的热量:C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)△H=-1299kJ/mol.
(3)1molN2(g)与足量O2(g)反应生成NO2(g),吸收68KJ热量:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+68kJ/mol.
(4)1gFeS2(s)完全燃烧生成Fe2O3(s)和SO2(g)放出7.1KJ的热量:FeS2(s)+$\frac{11}{2}$O2(g)=$\frac{1}{2}$Fe2O3(s)+2SO2(g)△H=-852kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

12.家用液化气中的主要成分之一是丁烷,当10kg丁烷完全燃烧并生成CO2和液态水时,放出的热量是5×105kJ,试写出丁烷燃烧的热化学方程式:2C4H10(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)△H=-5800kJ/mol.已知1mol液态水汽化时需要吸收44kJ的热量,则反应:C4H10(g)+$\frac{13}{2}$O2(g)═4CO2(g)+5H2O(g)的△H=-2680kJ•mol-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.砷(As)是第四周期第VA族元素,用化学用语回答问题.
(1)与砷同族的原子半径最小的元素形成单质的电子式为,其气态氢化物的稳定性比AsH3强(填“强”或“弱”)
(2)砷在自然界中主要以硫化物形式(如雄黄AS4S4、雌黄As2S3等)存在.
①工业上以雄黄为原料制备砷的过程是先在空气中煅烧使其转化为砒霜(As2O3),然后用焦炭还原,写出锻烧时发生反应的化学方程式为As4S4+7O2 $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2As2O3+4SO2
②雌黄可被浓硝酸氧化为H3AsO4与S,硝酸被还原为NO2,反应中还原剂与氧化剂物质的量之比为1:10.
(3)已知H3AsO3是两性偏酸性的化合物,NaHAsO3溶液呈碱性,原因是HAsO32-+H2O?H2AsO3-+OH-(用离子方程式表示),该溶液中c(H2AsO3-)>c (AsO33-)(填“>”、“<”或“=”).
(4 )己知砷酸(H3AsO4)是三元酸,有较强的氧化性.
①常温下砷酸的K1=6×10-3、K2=1×10-7,则0.6mol•L-1的砷酸溶液中c(H+)约为0.06 mol•L-1
②某原电池装置如图所示,电池总反应为AsO43-+2I-+H2O?AsO43-+I2+2OH-.当P池中溶液由无色变成蓝色时,正极上的电极反应式为AsO43-+H2O+2e-=AsO33-+2OH-.当电流计指针归中后向Q池中加入一定量的NaOH,则电子由Q(填“P”或“Q”)池中的流出.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.摩尔盐[(NH42Fe(SO42]易溶于水,具有还原性,如图是利用废铁屑、稀硫酸和硫酸铵为原料制取摩尔盐的流程图.

回答下列问题:
(1)在“步骤l”中加Na2CO3溶液是为了洗涤除去废铁屑表面的油污,加热的目的是平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-右移,增强溶液碱性(利用简要文字和必要的离子方程式说明),配制100g10%的Na2CO3溶液需要的仪器有药匙、量筒、烧杯、玻璃棒和天平;
(2)“步骤2”中所用废铁屑必须过量,原因是为防止产生Fe3+,保证所制摩尔盐的纯度;
(3)“步骤3”加入(NH42SO4固体充分搅拌溶解后,依次进行的实验操作是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
(4)一般采用滴定法测定摩尔盐产品中Fe2+的含量:称取4.0g摩尔盐样品,溶于水,加入适量稀硫酸,用0.2mol/LKMnO4溶液滴定,达到终点时,消耗10.00mL KMnO4溶液.
①滴定过程中发生反应的离子方程式为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
②产品中Fe2+的质量分数为14%;
③滴定过程中.左手控制酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,直到溶液出现浅紫色且半分钟内不褪色时停止滴定,读数.此时若俯视读数.测定结果将偏低(填“高”或“低”).

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.甲醇(CH3OH)是重要的溶剂和替代燃料,工业上用CO和H2在一定条件下制备CH3OH的反应为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),在体积为1L的恒容密闭容器中,充人2molCO和4molH2,一定条件下发生上述反应,测得CO(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.

①从反应开始到5min,用一氧化碳表示的平均反应速率v(CO)=0.3mol/(L•min)
②下列说法正确的是B(填字母序号).
A.达到平衡时,H2的转化率为65%
B.5min后容器中混合气体的平均相对分子质量不再改变
C.达到平衡后,再充人氩气,反应速率减小    D.2min前v(正)>v(逆),2min后v(正)<v(逆)

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.某小组为探究AgNO3溶液和不同类型盐溶液反应的多样性,设计如图1实验:
已知:AgSCN为白色难溶物;(SCN)2与卤素单质性质相似,(SCN)2为有色物质.
(1)①中的白色沉淀是Ag2SO4
(2)分离并洗涤①的沉淀,滴加0.5mol/L KI溶液,白色沉淀转变为黄色沉淀,用离子方程式解释上述变化Ag2SO4(s)+2 I-═2Ag I(s)+SO42-
(3)②中可能发生的离子反应有Ag++Fe2+═Ag+Fe3+,2Ag++SO42-═Ag2SO4
(4)实验①的设计目的探究②中白色沉淀的来源,排除②中铵根的影响.
(5)对于③中红色褪去的原因及Ag+与SCN-反应的情况,小组进行以下分析和设计:
Ⅰ.甲同学认为,红色褪去的原因与平衡移动原理有关,解释为局部溶液发生反应Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,当振荡试管时,溶液中过量银银离子与硫氰根反应生成白色沉淀AgSCN,降低了硫氰根离子的浓度,上述平衡逆向进行溶液褪色.
Ⅱ.乙同学为了探究③中是否发生Ag+氧化SCN-的反应,又设计以下对比实验(如图2):
现象:生成白色沉淀,长时间观察,溶液和沉淀均未发生颜色改变.
Ⅲ.丙同学认为,理论上Ag+能够氧化SCN-,为证明其猜想,设计如图3实验:
现象:电流计指针发生偏转,a电极上产生具有金属光泽的物质,b电极附近的溶液发生颜色变化.
丙同学的设计在证明氧化还原反应的优点是避免氧化性、还原性离子直接接触,发生沉淀反应引起离子浓度的降低,导致离子氧化性、还原性减弱.
(6)通过以上探究,得出AgNO3溶液和不同类型盐溶液反应多样性的结论是硝酸银与不同盐反应的类型(沉淀或氧化还原),与构成盐的阴阳离子的种类、离子浓度、反应条件等有关.

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