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16.电化学原理在防止金属腐蚀、能量转换、物质合成等方面应用广泛.

(1)图1中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,材料B可以选择b(填字母序号).
a.碳棒        b.锌板       c.铜板
该电化学保护方法的名称是牺牲阳极的阴极保护法.
(2)图2中,钢闸门C为阴极,用氯化钠溶液模拟海水进行实验,D为石墨块,总反应的离子方程式为.
(3)有关上述实验,下列说法正确的是B.
A.溶液中Na+向D极移动
B.从D极处逸出的气体能使湿润的KI淀粉试纸变蓝
C.反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度
(4)模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法,可用如图3装置电解硫酸钾溶液来制取H2、O2、H2SO4和KOH.
①该电解槽的阳极反应方程式为. 此时通过阴离子交换膜的离子数小于(填“大于”“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数.
②制得的氢氧化钾溶液从出口D(填“A”、“B”、“C”或“D”)导出.
③若采用CH4燃料电池(石墨为电极,KOH为电解质溶液)为电源,则该电池的负极电极方程式为CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,若B极产生标准状况下22.4L气体,则理论上需要通入0.5  mol CH4
④电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理解释原因H+在阴极附近放电,引起水的电离平衡向右移动,使c(OH-)>c(H+),所以阴极区碱性明显增强.

分析 (1)形成原电池时,Fe作正极被保护;该电化学保护方法的名称是 牺牲阳极的阴极保护法;
(2)Fe作阴极被保护,则钢闸门C做阴极;离子总反应式为:2Cl-+2H2O $\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;
(3)A、电解过程中阳离子向阴极移动;
B、A电极为阳极,从A极处逸出的气体是氯气;
C、恢复到电解前电解质的浓度,”出什么加什么“的原则分析;
(4)①该电解槽的阳极反应方程式为氢氧根离子放电,生成氧气,电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑; 阳极氢氧根离子放电,因此硫酸根离子向阳极移动,阴极氢离子放电,因此钠离子向阴极移动,所以通过相同电量时,通过阴离子交换膜的离子数小于通过阳离子交换膜的离子数;
②氢氧化钾是阴极产生,所以制得的氢氧化钾溶液从出口 D导出;
③负极发生氧化反应,则该电池的负极电极方程式为 CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,B极产生氧气,在标准状况下22.4L气体,物质的量为:1mol,转移电子数为4mol,根据得失电子守恒,理论上需要通入0.5 mol CH4
④电解过程中阴极区是氢离子放电生成氢气,导致溶液中氢氧根离子的浓度大于氢离子的浓度,所以溶液的碱性明显增强.

解答 解:(1)形成原电池时,Fe作正极被保护,则要选择活泼性比Fe强的金属作负极,所以选锌; 该电化学保护方法的名称是牺牲阳极的阴极保护法;
故答案为:b;牺牲阳极的阴极保护法;
(2)Fe作阴极被保护,则钢闸门C做阴极;离子总反应式为:2Cl-+2H2O $\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;故答案为:阴; 2Cl-+2H2O $\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;
(3)A、电解过程中阳离子向阴极移动,B为阴极,溶液中Na+向,B极移动,故A错误;
B、A生成氯气,能使湿润KI淀粉试纸变蓝,故B正确;
C、反应一段时间后加适量HCl气体,可恢复到电解前电解质的浓度,不是加入盐酸,故C错误;
故答案为:B;
(4)①该电解槽的阳极反应方程式为氢氧根离子放电,生成氧气,电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑; 阳极氢氧根离子放电,因此硫酸根离子向阳极移动,阴极氢离子放电,因此钠离子向阴极移动,所以通过相同电量时,通过阴离子交换膜的离子数小于通过阳离子交换膜的离子数.
故答案为:4OH--4e-=2H2O+O2↑;小于;
②氢氧化钾是阴极产生,所以制得的氢氧化钾溶液从出口 D导出,故选D;
③负极发生氧化反应,则该电池的负极电极方程式为 CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,B极产生氧气,在标准状况下22.4L气体,物质的量为:1mol,转移电子数为4mol,根据得失电子守恒,理论上需要通入0.5 mol CH4,故答案为:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;0.5;
④电解过程中阴极区是氢离子放电生成氢气,导致溶液中氢氧根离子的浓度大于氢离子的浓度,所以溶液的碱性明显增强,故答案为:H+在阴极附近放电,引起水的电离平衡向右移动,使c(OH-)>c(H+),所以阴极区碱性明显增强.

点评 本题考查了原电池和电解池原理,难度不大,注意燃料原电池电极反应式的书写时,要根据电解质溶液的酸碱性确定生成的离子或物质.

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