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15.氮的固定意义重大,氮肥的大面积使用提高了粮食产量.
(1)目前人工固氮有效且有意义的方法是N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3(用一个化学方程式表示).
(2)自然界发生的一个固氮反应是N2(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;放电\;}}{\;}$2NO(g),已知N2、O2、NO三种分子中化学键断裂所吸收的能量依次为946kJ•mol-1、498kJ•mol-1、632kJ•mol-1,则该反应的△H=+180kJ•mol-1
(3)恒压100kPa时,反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)中NO的平衡转化率与温度的关系曲线如图1,反应2NO2(g)?N2O4(g)中NO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2.
①图1中A、B、C三点表示不同温度、压强下2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)达到平衡时NO的转化率,则B点对应的压强最大.
②恒压100kPa、25℃时,2NO2(g)?N2O4(g)平衡体系中N2O4的物质的量分数为66.7%,列式计算平衡常数Kp=$\frac{100kpa×66.7%}{[100kpa×(1-66.7%)]^{2}}$.(Kp用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
(4)室温下,用注射器吸入一定量NO2气体,将针头插入胶塞密封,然后迅速将气体体积压缩为原来的一半并使活塞固定,此时手握针筒有热感,继续放置一段时间.从活塞固定时开始观察,气体颜色逐渐变浅(填“变深”或“变浅”),原因是活塞固定时2NO2(g)?N2O4(g)已达平衡状态,因反应是放热反应,放置时气体温度下降,平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低.[已知2NO2(g)?N2O4(g)在几微秒内即可达到化学平衡].

分析 (1)游离态的氮元素反应生成化合态氮元素为氮的固定,如工业合成氨;
(2)热化学方程式中,反应焓变=反应物的总键能-生成物的总键能,据此计算;
(3)①2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),反应是气体体积减小的反应压强越大平衡正向进行,图中曲线上各点为等压不等温,通过控制变量做等温线确定ABC三点与曲线交点等温不等压,从而确定曲线以下的点压强小于100kPa,曲线以上的点压强大于100kPa;
②利用三段法列式计算,恒压100kPa、25℃时NO2的转化率为80%,设起始量二氧化氮物质的量为x,
              2NO2(g)?N2O4(g)
起始量(mol)   x        0
变化量(mol)  0.8x      0.4x
平衡量(mol)  0.2x      0.4x
平衡体系中N2O4的物质的量分数=$\frac{0.4x}{0.6x}$×100%=66.7%,
Kp用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数列式计算;
(4)压缩活塞平衡正移,反应放热,针管微热,活塞固定时2NO2(g)?N2O4(g)已达平衡状态,放置时气体温度下降,平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低,颜色变浅.

解答 解:(1)游离态的氮元素反应生成化合态氮元素为氮的固定,如工业合成氨,反应的化学方程式为:N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3
故答案为:N2+3H2$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3
(2)N2(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;放电\;}}{\;}$2NO(g),已知N2、O2、NO三种分子中化学键断裂所吸收的能量依次为946kJ•mol-1、498kJ•mol-1、632kJ•mol-1,反应焓变△H=(946kJ•mol-1+498kJ•mol-1)-2×632kJ•mol-1=+180KJ/mol,
故答案为:+180;
(3)①图中曲线上各点为等压不等温,通过控制变量做等温线确定ABC三点与曲线交点等温不等压,从而确定曲线以下的点压强小于100kPa,曲线以上的点压强大于100kPa,所以B点压强最大,
故答案为:B;②利用三段法列式计算,恒压100kPa、25℃时NO2的转化率为80%,设起始量二氧化氮物质的量为x,
                  2NO2(g)?N2O4(g)
起始量(mol)   x        0
变化量(mol)  0.8x      0.4x
平衡量(mol)  0.2x      0.4x
平衡体系中N2O4的物质的量分数=$\frac{0.4x}{0.6x}$×100%=66.7%,
Kp用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,
则Kp=$\frac{100kpa×66.7%}{[100kpa×(1-66.7%)]^{2}}$
故答案为:66.7%;$\frac{100kpa×66.7%}{[100kpa×(1-66.7%)]^{2}}$;
(4)压缩活塞平衡正移,反应放热,针管微热,活塞固定时2NO2(g)?N2O4(g)已达平衡状态,放置时气体温度下降,平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低,颜色变浅.
故答案为:变浅;活塞固定时2NO2(g)?N2O4(g)已达平衡状态,因反应是放热反应,放置时气体温度下降,平衡向正反应方向移动,NO2浓度降低.

点评 本题考查了化学键键能计算反应焓变、图象分析化学平衡影响因素、平衡常数计算,掌握化学平衡移动原理是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列实验操作与预期的实验结论或实验目的一致的是(  )
选项实验操作及现象实验结论或实验目的
A用洁净的铂丝蘸取溶液进行焰色反应,火焰呈黄色溶液中有Na+,无K+
B向硅酸钠溶液中滴入酚酞,溶液变红,再滴加稀盐酸,溶液红色变浅直至消失非金属性:Cl>Si
C向Ba(NO32溶液中通入SO2,有白色沉淀产生SO2具有还原性
D将含少量KNO3杂质的NaCl晶体制成热的饱和溶液,冷却结晶,过滤除去NaCl中的KNO3杂质
A.AB.BC.CD.D

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6.低浓度SO2废气的处理是工业难题,目前常用的两种方法如下:
方法Ⅰ(图1):

(1)反应器中发生反应:3H2(g)+SO2(g)?H2S(g)+2H2O(g)
①H2S的稳定性比H2O弱(填“强”或“弱”),原因是氧和硫元素处于同主族,从上到下,原子半径逐渐增大,得电子能力减弱,元素的非金属性减弱.
②SO2的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图2所示,随温度升高,化学平衡常数K的变化趋势是减小.比较P1和P2的大小关系P2>P1,请简述理由当温度一定时,增大压强3H2(g)+SO2(g)?H2S(g)+2H2O(g)平衡正向移动,SO2的转化率增大.
(2)工业上先用二乙醇胺吸收H2S,然后在再生塔中加热分解重新获得H2S,主要目的是富集H2S(获得高浓度H2S).
(3)燃烧室内,1mol H2S气体完全燃烧生成固态硫磺及气态水,释放a kJ能量,其热化学方程式为2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)△H=-2a kJ/mol.
方法Ⅱ(图4):
(4)Na2SO3溶液吸收SO2的化学方程式是Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3
(5)通过电解法可分离NaHSO3与Na2SO3混合物,实现Na2SO3的循环利用,示意图如图3:简述分离NaHSO3与Na2SO3混合物的原理阳极2H2O-4e-=4H++O2↑,c(H+)增大,H+由a室经阳离子交换膜进入b室,H+与SO32-结合生成HSO3-,Na2SO3转化为NaHSO3.阴极2H+-2e-=H2↑,导致HSO3-?H++SO32-正向移动,Na+从b室进入c室,NaHSO3转化为Na2SO3

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3.下列说法正确的是(  )
A.光伏发电是将化学能转化为电能
B.钢铁吸氧腐蚀正极的电极反应式是O2+4e-+2H2O=4OH-
C.通过电解NaCl水溶液的方法生产金属钠
D.铅蓄电池的负极材料是Pb,正极材料是PbSO4

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10.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是(  )
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D.1 mol冰醋酸和l mo1乙醇经酯化反应可生成H2O分子数为NA

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20.下列物质的性质与应用对应关系错误的是(  )
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B.氢氧化铝具有弱碱性,可用于治疗胃酸过多
C.二氧化硅的熔沸点很高,可用于制作石英坩埚
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7.硼氢化钠(NaBH4)和H2O2作原料的燃料电池,负极材料采用Pt/C,正极材料采用MnO2,其工作原理如图.下列说法正确的是(  )
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B.放电时,Na+从b极区移向a极区
C.电极b上发生的电极反应为H2O2+2e-═2OH-
D.每生成1 mol BO2-转移6 mol电子

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4.实验室制取高纯NaI晶体(无色)可按下列步骤进行:按化学计量称取各原料,在三颈烧瓶中(如图)先加入适量的高纯水,然后按Na2CO3、I2和水合肼的投料顺序分批加入.
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3I2+3Na2CO3═5NaI+NaIO3+3CO2↑;△H<0
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③水合肼(N2H4•H2O)具有强还原性,可分别将IO-、IO3-和I2还原为I-,本身被氧化为N2(放热反应);100℃左右水合肼分解为氮气和氨气等.
(1)常温常压时,I2与Na2CO3溶液反应很慢,下列措施能够加快反应速率的是abc(填字母).
a.将碘块研成粉末                         b.起始时加少量NaI
c.将溶液适当加热                         d.加大高纯水的用量
(2)I2与Na2CO3溶液反应适宜温度为40~70℃,温度不宜超过70℃,除防止反应速率过快,另一个原因是防止碘升华.
(3)加入稍过量水合肼发生反应的离子方程式为2IO-+N2H4+H2O=2I-+N2+3H2O(只写一个).
(4)整个实验过程中都需要开动搅拌器,其目的是使得合成反应均匀进行,并使产生的二氧化碳、氮气等气体及时排除.
(5)反应的后期I2与Na2CO3溶液反应难以进行,此阶段需对投料顺序作适当改进,改进的方法是先加入碘、水合肼,最后加入碳酸钠.
(6)所得溶液(偏黄,且含少量SO42-,极少量的K+和Cl-)进行脱色、提纯并结晶,可制得高纯NaI晶体.实验方案为:在溶液中加入少量活性炭煮沸、趁热过滤将滤液在不断搅拌下依次加入稍过量的氢氧化钡、碳酸钠溶液,过滤,滤液中在不断搅拌下加入HI溶液至使用pH试纸测定溶液的pH大约为6,蒸发冷却结晶,再次过滤,用高纯度的水洗涤晶体2-3次,在真空干燥箱中干燥
(实验中需使用的试剂有:HI溶液,Na2CO3溶液、Ba(OH)2溶液、高纯水及pH试纸;除常用仪器外须使用的仪器有:真空干燥箱).

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13.一定温度下,在固定体积的密闭容器中发生下列反应:2HI(g)=H2(g)+I2(g)若c(HI) 由0.1mol/L
降到0.07mol/L时,需要15s,那么c(HI)由0.07mol/L降到0.05mol/L时,所需反应时间为(  )
A.等于5sB.等于10sC.大于10sD.小于10s

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