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13.碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料,可用废镍催化剂(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS 等)来制备,其工艺流程如图:

回答下列问题:
(1)“浸泡除铝”时,发生反应的离子反应方程式为2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑;
(2)“溶解”时放出的气体为H2、H2S (填化学式);
(3)已知该条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表:
开始沉淀的pH完全沉淀的pH
Ni2+6.28.6
Fe2+7.69.1
Fe3+2.33.3
Cr3+4.55.6
“调pH=1”时,溶液pH范围为5.6~6.2;
(4)在空气中加热Ni(OH)2可得NiOOH,请写出此反应的化学方程式4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
(5)金属铬在溶液中有多种存在形式,CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互转化.室温下,初始浓度为1.0mol/L的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)随c(H+)的变化如图所示,用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,根据A点数据计算出该转化反应的平衡常数为1014,温度升高,溶液中CrO42-的平衡转化率减小,则该反应的△H<0(填“>”、“<”或“=”).

分析 由流程可知,废镍催化剂(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS等)加氢氧化钠碱浸,Al溶解:2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,过滤得到固体含有Ni、Cr、FeS,加入稀硫酸酸浸溶解,溶液含有Ni2+、Fe2+、Cr2+,加入NaClO氧化亚铁离子为铁离子,加入Ni(OH)2调节溶液PH使Fe3+和Cr2+全部沉淀,镍离子不沉淀,过滤后调节溶液PH得到Ni(OH)2沉淀,通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤得到NiSO4•7H2O晶体,在加热条件下与空气反应得到碱式氧化镍(NiOOH),以此解答(1)~(4);
(5)图象分析可知随氢离子浓度增大,铬酸根离子转化为重铬酸根离子;A点c(Cr2O72-)=0.25mol/L,c(H+)=10-7mol/L,c(CrO42-)=0.5mol/L,依据平衡常数概念计算,K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}({H}^{+}){c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})}$;
溶液酸性增大,平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O正向进行,CrO42-的平衡转化率增大;A点Cr2O72-的浓度为0.25mol/L,则消耗的CrO42-的浓度为0.5mol/L,则溶液中的c(CrO42-)=1.0mol/L-0.25mol/L×2=0.5mol/L,H+浓度为1×10-7mol/L,计算反应的平衡常数;
升高温度,溶液中CrO42-的平衡转化率减小,平衡逆向移动.

解答 解:(1)“浸泡除铝”时,发生反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑;
故答案为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑;
(2)“溶解”时为Ni、Cr、FeS与稀硫酸反应,Ni+H2SO4═NiSO4+H2↑、Cr+H2SO4═CrSO4+H2↑、FeS+H2SO4═NiSO4+H2S↑;
故答案为:H2、H2S;
(3)加入Ni(OH)2调节溶液PH使Fe3+和Cr2+全部沉淀,镍离子不沉淀,故pH范围为5.6~6.2;
故答案为:5.6~6.2;
(4)在加热条件下Ni(OH)2与空气反应得到碱式氧化镍(NiOOH),化学方程式为:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
故答案为:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
(5)随着H+浓度的增大,CrO42-转化为Cr2O72-的离子反应式为:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,
溶液酸性增大,平衡2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O正向进行,CrO42-的平衡转化率增大;A点Cr2O72-的浓度为0.25mol/L,则消耗的CrO42-的浓度为0.5mol/L,则溶液中的c(CrO42-)=1.0mol/L-0.25mol/L×2=0.5mol/L,H+浓度为1×10-7mol/L,此时该转化反应的平衡常数为 K=$\frac{c(C{r}_{2}{{O}_{7}}^{2-})}{{c}^{2}({H}^{+}){c}^{2}(Cr{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{0.25}{0.{5}^{2}×(1{0}^{-7})^{2}}$=1.0×1014
升高温度,溶液中CrO42-的平衡转化率减小,平衡逆向移动,说明正方向放热,则该反应的△H<0,
故答案为:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O;1014;<.

点评 本题考查了物质分离方法和实验过程分析判断,为高考常见题型,侧重离子方程式的书写和氧化还原反应的计算应用,注意流程的理解以及平衡常数的理解应用,题目有利于培养学生的实验能力和计算能力,难度中等.

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用溶解氧瓶采集水样.记录大气压及水体温度.将水样与Mn(OH)2碱性悬浊液(含有KI)混合,反应生成MnO(OH)2,实现氧的固定.
Ⅱ.酸化,滴定
将固氧后的水样酸化,MnO(OH)2被I-还原为Mn2+,在暗处静置5min,然后用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2O32-+I2=2I-+S4O62-).
回答下列问题:
(1)取水样时应尽量避免扰动水体表面,这样操作的主要目的是使测定值与水体中的实际值保持一致,避免产生误差.
(2)“氧的固定”中发生反应的化学方程式为2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2
(3)Na2S2O3溶液不稳定,使用前需标定.配制该溶液时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、试剂瓶和一定容积的容量瓶、胶头滴管、量筒;蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用,其目的是杀菌、除氧气及二氧化碳.
(4)取100.00mL水样经固氧、酸化后,用a mol•L-1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示剂,终点现象为当滴入最后一滴时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内无变化;若消耗Na2S2O3溶液的体积为b mL,则水样中溶解氧的含量为80abmg•L-1
(5)上述滴定完成时,若滴定管尖嘴处留有气泡会导致测量结果偏低.(填“高”或“低”)

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19.化学与生产、生活密切相关,下列与化学有关的说法正确的是(  )
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1.某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成肉桂酸甲酯P和医药中间体Q.

已知:
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(2)
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(1)写出肉桂酸甲酯P分子中官能团的名称是酯基和碳碳双键,试剂X的结构简式CH3CHO,D→E反应类型为消去反应.
(2)写出下列反应的化学方程式:
①甲苯→G
②B→C
(3)在合成Q的过程中,H→M步骤不能省略,原因是因为氨基易被氧化,故在苯环上的甲基被氧化成羧基反应之前需先保护氨基.Q在一定条件下形成高分子化合物的结构简式为
(4)检验E分子中含有碳碳双键所需要的试剂为银氨溶液(或新制的氢氧化铜悬浊液),溴水.
(5)F的同分异构体有多种,符合下列条件的共有5种(不考虑顺反异构),其中分子核磁共振氢谱有5种峰的物质结构简式为
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