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    C（s）+H2O（g）CO（g）+H2（g）在一密闭容器中进行，下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是（ ）

    A．增加C的量 B．将容器的体积缩小一半

    C．容器体积可变，充入N2 D．保持容器体积不变，充入H2O（g）

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    科目：高中化学 来源：2015-2016学年河北省高一6月月考化学试卷（解析版） 题型：计算题

    在一密闭的2 L容器中装有4 mol SO2和2 mol O2，在一定条件下开始反应。2 min末测得容器中有1.6 mol SO2，请计算：

    （1）2 min末SO3的浓度；

    （2）2 min内SO2的平均反应速率。

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    科目：高中化学 来源：2015-2016学年甘肃省高一下期中文科化学试卷（解析版） 题型：选择题

    少量铁片与l00mL 0.01mol/L的稀盐酸反应，反应速率太慢．为了加快此反应速率而不改变H2的产量，可以使用如下方法中的（ ）

    ①加H2O ②加KNO3溶液 ③滴入几滴浓盐酸 ④加入少量铁粉 ⑤加NaCl溶液

    ⑥滴入几滴硫酸铜溶液 ⑦升高温度（不考虑盐酸挥发） ⑧改用10mL 0.1mol/L盐酸．

    A．①⑥⑦ B．③⑤⑧ C．③⑦⑧ D．③④⑥⑦⑧

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    科目：高中化学 来源：2015-2016学年甘肃省高一下期中文科化学试卷（解析版） 题型：选择题

    下列说法不正确的是( )

    A．电解水生成氢气与氧气时，电能转变成化学能

    B．煤燃烧时化学能转变成热能等

    C．绿色植物光合作用过程中太阳能转变成化学能

    D．白炽灯工作时电能全部转化成光能

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    科目：高中化学 来源：2015-2016学年甘肃省高一下期中理科化学试卷（解析版） 题型：选择题

    液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小，无需气体存储装置等优点。某科研人员设计了以液态肼（N2H4）为燃料，氧气为氧化剂，某固体氧化物为电解质的新型燃料电池（如图所示）。该固体氧化物电解质的工作温度高达700～900℃时，O2－可在该固体氧化物电解质中自由移动，反应生成物均为无毒无害的物质。下列说法正确的是

    A．电极甲为电池正极

    B．电池总反应为N2H4＋2O2==2NO＋2H2O

    C．电池正极反应式为O2＋2H2O＋4e－==4OH－

    D．图示中的O2－由电极乙移向电极甲

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    科目：高中化学 来源：2015-2016学年甘肃省高一下期中理科化学试卷（解析版） 题型：选择题

    等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是（ ）

    A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6

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    科目：高中化学 来源：2015-2016学年甘肃省高二下期中化学试卷（解析版） 题型：简答题

    优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：

    已知：①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：

    ②0.01molC质量为1.08g，能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色。

    ③G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3溶液反应放出气体。

    根据以上信息回答以下问题。

    （1）化合物A的名称为 ；F的官能团结构简式为 ；

    C的结构简式为 ；

    （2）下列说法正确的是（填选项字母）

    a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．C不存在芳香族醛类同分异构体

    c．D的酸性比E弱 d．F不能使溴水褪色

    （3）①E和G反应生成H的化学方程式为 ，其反应类为 ；

    ②PMnMA的结构简式为 ，由H生成该有机物的反应类型

    为 。

    （4）G的能水解的链状同分异构体有 种，其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为（写出一种即可）

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    科目：高中化学 来源：2015-2016学年甘肃省高二下期中化学试卷（解析版） 题型：选择题

    某高分子化合物R的结构简式如右图，下列有关R的说法正确的是

    A．R的一种单体的分子式为C9H10O2

    B．R完全水解后的生成物均为小分子有机物

    C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成R

    D．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol

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    科目：高中化学 来源：2015-2016学年河北省唐山市高二下期中化学试卷（解析版） 题型：选择题

    分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：

    A．HCOOCH2CH2CH3 B．CH3COOCH2CH3

    C．CH3CH2COOCH3 D．HCOOCH（CH3）2

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