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化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为:

已知:

(1)写出中官能团的名称
 

(2)写出反应①的化学方程式
 

(3)反应②属于
 
反应(填有机反应类型).
(4)产物C中有
 
种不同环境的氢原子.
(5)写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式
 

①苯环上有两个取代基且一取代产物只有两种;
②具有弱碱性,能发生银镜反应;
③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应.
(6)请你设计由A合成B的合成路线.
提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如下:
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据有机物的结构简式可知,分子中官能团的名称为氨基和羧基;
(2)由反应①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代;
(3)根据反应前后有机物结构简式的变化可知,该反应是氨基中的氢原子被取代,因此该反应是取代反应;
(4)根据C的结构简式判断氢原子的种类;
(5)根据条件①苯环上有两个取代基且一取代产物只有两种;②具有弱碱性,能发生银镜反应,说明有醛基和氨基;③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应,说明产物中有酚羟基,结合的结构写同分异构体;
(6)由于氨基易被氧化,所以首先引入硝基后,先氧化甲基,再还原硝基为氨基,最后发生缩聚反应.
解答: 解:(1)根据有机物的结构简式可知,分子中官能团的名称为氨基和羧基,
故答案为:氨基、羧基;
(2)反应①是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代,反应的化学方程式为:+Cl2
光照
+HCl,
故答案为:+Cl2
光照
+HCl;
(3)根据反应前后有机物结构简式的变化可知,该反应是氨基中的氢原子被取代,因此该反应是取代反应,
故答案为:取代;
(4)根据C的结构简式可知,C中有10种不同环境的氢原子,
故答案为:10;
(5)根据条件①苯环上有两个取代基且一取代产物只有两种;②具有弱碱性,能发生银镜反应,说明有醛基和氨基;③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应,说明产物中有酚羟基,结合的结构可知,同分异构体为
故答案为:
(6)由于氨基易被氧化,所以首先引入硝基后,先氧化甲基,再还原硝基为氨基,最后发生缩聚反应,所以合成路线流程图为:
故答案为:
点评:本题考查有机合成,题目难度中等,解题时注意对给予信息的利用,(6)中注意先氧化甲基后再还原硝基.
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科目:高中化学 来源: 题型:

当溶液中XO4-离子与H2O2分子的个数比恰好按2:5进行反应时,溶液中XO4-被还原为较低价态,则X元素的化合价变为(  )
A、+1B、+2C、+3D、+4

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知:正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如下装置合成正丁醛.
发生的反应如下::CH3CH3CH3CH3OH
Na2Cr2O7
H2SO4加热
CH3CH2CH2CHO.
反应物和产物的相关数据列表如下:
沸点/℃密度/(g?cm-3水中溶解性
正丁醇11.720.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
实验步骤如下:
将6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90-95℃,在E中收集90℃以下的馏分.将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75-77℃馏分,产量2.0g.
回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由
 

(2)加入沸石的作用是
 
.若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是
 

(3)上述装置图中,B仪器的名称是
 
,D仪器的名称是
 

(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是
 
(填正确答案标号).
a.润湿       b.干燥      c.检漏         d.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时,水在
 
层(填“上”或“下”).
(6)本实验中,正丁醛的产率为
 
%.

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列离子方程式正确的是(  )
A、钠溶于水:2Na+H2O=2Na++OH-+H2
B、碳酸氢钠溶液与少量石灰水反应:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O
C、亚硫酸氢钠溶液中滴加硫酸氢钠溶液:H++HSO3-=SO2↑+H2O
D、氯气溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-

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科目:高中化学 来源: 题型:

某人设计的糖厂甘蔗渣利用方案如图所示:

其中:A能催熟水果,B是高分子化合物,D是有水果香味的物质.请回答以下问题:
(1)“C6H12O6”所示的物质的名称是
 
,A的电子式为
 

(2)写出下列转化的化学方程式并指出反应类型:
①A→B:
 
,反应类型
 

②C→D:
 
,反应类型
 

③CH3CH2OH→CH3CHO:
 
,反应类型
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

PBS是一种可降解聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:
已知:R-C≡C-C-R1
(1)C的结构简式是
 
;C→D的反应类型是
 

(2)写出满足如下条件的D的同分异构体的结构简式:
 

①具有手性碳原子;  ②官能团种类与数量与D完全相同;
③官能团连在不同的碳原子上
(3)A与水在一定条件下的加成产物为E,写出E中官能团的名称:
 
 

(4)写出由B和D合成PBS的化学方程式是
 

(5)请利用题给信息设计出由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2 CH2CH2OH的反应流程图(有机物用结构简式表示,必须注明反应条件).
提示:①合成过程中无机试剂任选;②反应流程图表示方法示例如下:
X
反应物
反应条件
Y…
反应物
反应条件
Z.

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科目:高中化学 来源: 题型:

由糠醛(A)合成镇痛药莫沙朵林(D)和抗日本血吸虫病(J)的合成路线如下:

已知Ⅰ. 最简单的Diels-Alder反应是
Ⅱ.
RCHO+R′CH2CHO
稀NaOH
+H2O(R、R′表示烃基或氢)
(1)B+X→C的反应类型是
 
;B中的含氧官能团除了羟基外,还有
 
(填名称).
(2)①X的结构简式是
 

②C+Y→D是加成反应,推测Y的结构简式是
 

(3)E的结构简式是
 

(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有
 
种.
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③能发生水解反应
(5)H生成J的同时还有HCl生成,写出该反应的化学方程式
 

(6)糠醛与苯酚发生缩聚反应生成糠醛树脂(其原理与甲醛和苯酚反应类似),写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

以下是一种布洛芬(解热镇痛药)的合成方法根据流程分析,回答问题

(1)反应①②分别所属的有机反应类型是
 

(2)根据布洛芬的结构分析下列不能与之发生反应的物质
 
(填字母)
ACH3CH2OH  B 金属钠  C溴水  DH2
(3)反应③符合绿色化学最理想的原子经济性原则,请写出此反应的化学方程式
 

4)某同学提议用reppe反应一步合成布洛芬,并使原子利用率达100%,已知:

请照例写出一种有机原料合成布洛芬,其反应方程式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列各组物质可作为高分子化合物的单体的是(  )
A、CH3-CH═CH2和CH2═CH-CH═CH2
B、CH2═CH2和CH2═CH-CH═CH2
C、CH3-CH2-CH═CH2和CH2═CH-CH3
D、CH2═CH2和CH2═CH-CH3

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