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3.现有Fe2O3和Fe3O4组成的混合物W g,将其投入到V mL 5mol/L的盐酸中,再加入22.4g铁粉,固体恰好完全溶解,收集到标准状况下气体4480mL,向反应后溶液中滴加KSCN溶液,无颜色变化,下列推断正确的是(  )
A.转移电子为1.0molB.W可能等于48.8
C.V可能等于360D.发生的反应均为氧化还原反应

分析 22.4g铁粉的物质的量为:$\frac{22.4g}{56g/mol}$=0.4mol,标准状况下4480mL氢气的物质的量为:$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,生成0.2mol氢气消耗Fe的物质的量为0.2mol,则反应2Fe3++Fe=3Fe2+消耗铁粉的物质的量为0.2mol,
Fe3O4可以看作Fe2O3•FeO,则反应关系式有:Fe2O3•FeO~Fe~4Fe2+、Fe2O3~Fe~3Fe2+、Fe~H2~Fe2+
固体恰好完全溶解,所得溶液中加入KSCN溶液,无血红色出现,反应后溶液中的溶质为FeCl2
若氧化物完全为Fe2O3时,根据关系式Fe2O3~Fe~3Fe2+可知氧化铁的物质的量为0.2mol,固体的质量为:160g/mol×0.2mol=32g;反应生成的亚铁离子为:0.2mol×3+0.2mol=0.8mol,根据化学式FeCl2及质量守恒可知VmL该盐酸中含有氯化氢的物质的量为:n(HCl)=2n(FeCl2)=0.8mol×2=1.6mol,再根据V=$\frac{n}{c}$计算出盐酸的体积;
当氧化物完全为Fe3O4时,根据反应关系式Fe2O3•FeO~Fe~4Fe2+可知,四氧化三铁的物质的量为0.2mol,固体的质量为:232g/mol×0.2mol=46.4g;反应生成的亚铁离子的总物质的量为:0.2mol×4+0.2mol=1mol,根据化学式FeCl2及质量守恒可知VmL该盐酸中含有氯化氢的物质的量为:n(HCl)=2n(FeCl2)=1mol×2=2mol,再根据V=$\frac{n}{c}$计算出盐酸的体积,根据计算结果进行判断.

解答 解:固体恰好完全溶解,所得溶液中加入KSCN溶液,无血红色出现,反应后溶液中的溶质为,
22.4g铁粉的物质的量为:$\frac{22.4g}{56g/mol}$=0.4mol,
标准状况下4480mL氢气的物质的量为:$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,生成0.2mol氢气消耗Fe的物质的量为0.2mol,则反应2Fe3++Fe=3Fe2+消耗铁粉的物质的量为0.2mol,
Fe3O4可以看作Fe2O3•FeO,反应关系式为Fe2O3•FeO~Fe~4Fe2+,Fe2O3~Fe~3Fe2+,Fe~H2~Fe2+
若氧化物完全为Fe2O3时,根据关系式Fe2O3~Fe~3Fe2+可知氧化铁的物质的量为0.2mol,固体的质量为:160g/mol×0.2mol=32g;反应生成的亚铁离子为:0.2mol×3+0.2mol=0.8mol,根据化学式FeCl2及质量守恒可知VmL该盐酸中含有氯化氢的物质的量为:n(HCl)=2n(FeCl2)=0.8mol×2=1.6mol,盐酸的体积V=$\frac{1.6mol}{5mol/L}$=0.32L=320mL;
当氧化物完全为Fe3O4时,根据反应关系式Fe2O3•FeO~Fe~4Fe2+可知,四氧化三铁的物质的量为0.2mol,固体的质量为:232g/mol×0.2mol=46.4g;反应生成的亚铁离子的总物质的量为:0.2mol×4+0.2mol=1mol,根据化学式FeCl2及质量守恒可知VmL该盐酸中含有氯化氢的物质的量为:n(HCl)=2n(FeCl2)=1mol×2=2mol,盐酸的体积V=$\frac{2mol}{5mol/L}$=0.4L=400mL,
A.参加反应的铁的物质的量为0.4mol,根据电子守恒,0.4mol铁完全反应转移了0.8mol电子,故A错误;
B.根据分析可知,混合物完全为氧化铁是质量最小,最小值为32g,完全为四氧化三铁是质量最大,最大值为46.4g<48.8g,所以固体质量不可能为48.8g,故B错误;
C.根据计算可知,盐酸的体积范围为:320mL<V<400mL,所以V可能为360mL,故C正确;
D.氧化铁、四氧化三铁与盐酸的反应不属于氧化还原反应,故D错误;
故选C.

点评 本题考查了混合物反应的计算,题目难度中等,明确发生反应的实质为解答关键,注意掌握电子守恒、质量守恒定律在化学计算中的应用方法,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.

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                  对硝基甲苯            邻硝基甲苯
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对硝基甲苯1.286237.7不溶于水,易溶于液态烃
邻硝基甲苯1.162222不溶于水,易溶于液态烃
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①配制浓硫酸与浓硝酸体积比为1:3的混酸20mL;
②在三颈瓶中加入10mL甲苯(约为0.094mol);
③按图2所示连接装置实验;
④向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
⑤控制温度约为50℃,反应一段时间后,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑥分离出硝基甲苯.
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(1)配制20mL混酸的操作是将15ml的浓硝酸倒入烧杯中,再沿烧杯内壁注入5mL浓硫酸,边加边搅拌;
(2)装置A的名称为球形冷凝管冷却时水应该从a(填a或b)口流入,控制反应温度约为50℃,常用的方法为水浴加热
(3)分离产品的方案如下:

①操作Ⅰ的名称为分液操作Ⅵ的名称为蒸馏
②操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是除去硝基甲苯中的硫酸和硝酸操作Ⅴ中加入无水CaCl2的目的是干燥硝基甲苯
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