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7.研究铁及其化合物对于工业生产具有重要意义.
(1)Fe2(SO43和明矾一样也具有净水作用,其净水的原理是Fe3++3H2O?Fe(OH)3(胶体)+3H+(用离子方程式表示).
(2)高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型的水处理剂.已知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备高铁酸钾的基本流程如图1所示:

①反应②氧化过程所发生反应的离子方程式是:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,在生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是:防止生成的高铁酸钠发生分解.
②反应③中加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4),这说明该温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小.
③在提纯K2FeO4中采用重结晶、过滤、洗涤、低温烘干的方法,洗涤滤渣的方法是用玻璃棒将蒸馏水引流至过滤装置中,让蒸馏水浸没沉淀,使水自然流下,重复操作2~3次_..
④若某温度下,将Cl2通入NaOH溶液中得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液,经测定溶液中ClO-与ClO3-的物质的量之比是1:2,则Cl2与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为11:3.
(3)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图2所示:阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;其中可循环使用的物质是NaOH溶液.(填化学式)

分析 (1)三价铁离子水解产生氢氧化铁胶体,胶体表面积大,吸附能力强,达到净水目的;
(2)①氯气与氢氧化钠反应产生强氧化剂次氯酸钠,硝酸铁水解产生氢氧化铁胶体,次氯酸钠将氢氧化铁氧化成高铁酸钠,据此写出氧化过程的离子方程式;已知高铁酸盐热稳定性差,在实际生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是防止生成的高铁酸钠发生分解;
②加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4),说明该温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小;
③洗涤滤渣的方法是,将滤渣放在过滤装置中,用玻璃棒将蒸馏水引流至过滤装置中,让蒸馏水浸没沉淀,使水自然流下,重复操作2~3 次;
④Cl2生成ClO-、ClO3-化合价升高,是被氧化的过程,而Cl2生成NaCl是化合价降低被还原的过程,氧化还原反应中氧化剂和还原剂之间得失电子数目相等,据ClO-与ClO3-的物质的量浓度之比可计算出失去电子的总物质的量,进而可计算得到电子的总物质的量;再根据氯元素被还原生成KCl的化合价变化为1计算出被还原的氯元素的物质的量,最后计算出被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比;
(3)依据阳极是铁,故阳极上铁放电生成FeO42-结合碱性环境来写出电极方程式;根据OH-在阳极被消耗,而在阴极会生成来分析.

解答 解:(1)三价铁离子水解产生氢氧化铁胶体,离子方程式为:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(胶体)+3H+,胶体表面积大,吸附能力强,达到净水目的,
故答案为:Fe3++3H2O?Fe(OH)3(胶体)+3H+
(2)①氯气与氢氧化钠反应产生强氧化剂次氯酸钠,硝酸铁水解产生氢氧化铁胶体,次氯酸钠将氢氧化铁氧化成高铁酸钠,离子方程式为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;已知高铁酸盐热稳定性差,在实际生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是防止生成的高铁酸钠发生分解,
故答案为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;防止生成的高铁酸钠发生分解;
②加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4),说明该温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小,
故答案为:该温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小;
③洗涤滤渣的方法是,将滤渣放在过滤装置中,用玻璃棒将蒸馏水引流至过滤装置中,让蒸馏水浸没沉淀,使水自然流下,重复操作2~3 次,
故答案为:用玻璃棒将蒸馏水引流至过滤装置中,让蒸馏水浸没沉淀,使水自然流下,重复操作2~3 次;
④Cl2生成ClO-与ClO3-是被氧化的过程,化合价分别由0价升高为+1价和+5价,
经测定ClO-和ClO3-物质的量之比为1:2,
则可设ClO-为1mol,ClO3-为2mol,被氧化的氯元素的物质的量为:1mol+2mol=3mol,
根据化合价变化可知,反应中失去电子的总物质的量为:1mol×(1-0)+2mol×(5-0)=11mol,
氧化还原反应中得失电子数目一定相等,则该反应中失去电子的物质的量也是11mol,
Cl2生成KCl是被还原的过程,化合价由0价降低为-1价,
则被还原的Cl的物质的量为:$\frac{11mol}{1-0}$=11mol,
所以被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为11mol:3mol=11:3,
故答案为:11:3;
(3)阳极是铁,故阳极上铁放电生成FeO42-,由于是碱性环境,故电极方程式为:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O,
在电解时,水电离的H+在阴极放电:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,Na+通过阳离子交换膜进入阴极区,使阴极区c(NaOH)增大,故NaOH可以循环使用,
故答案为:Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O;NaOH溶液.

点评 本题考查了三价铁离子与Na2FeO4的净水原理,涉及难溶电解质的计算、氧化还原反应方程的书写、计算、电极反应的书写,综合性强,有一定难度,Na2FeO4的净水是常考点,应注意归纳总结.

练习册系列答案
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17.分类是化学学习中经常用到的方法,下列对一些物质或化学反应的分类及依据正确的是(  )
A.H2SO4是酸,因为H2SO4中含有氢元素
B.豆浆是胶体,因为其分散质粒子直径在>1nm
C.分子、原子、电子、质子、沙子中,沙子不适宜用物质的量描述,因为其是微观微粒
D.氧化铝是碱性氧化物,因为铝是金属元素

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下述实验不能达到预期目的是(  )
选项实验内容实验目的
A在碘水中加入约1mL四氯化碳,振荡试管,观察碘被四氯化碳萃取,再向试管里加入1mL浓KI水溶液,振荡试管,溶液紫色变浅证明物质的溶解性规律--“相似相溶”
B取两只试管,分别加入4mL0.01mol/L KMnO4酸性溶液,然后向一只试管中加入0.1mol/LH2C2O4溶液2mL,向另一只试管中加入0.1mol/LH2C2O4溶液4mL,记录褪色时间证明草酸浓度越大反应速率越快
C分别向2mL甲苯、2mL苯、2mL正己烷中加入3滴酸性高锰酸钾溶液,振荡.甲苯中酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯、正己烷中酸性高锰酸钾溶液不褪色证明与苯环相连的甲基易被氧化
D将反应产生的气体依次通入盛有NaOH溶液、品红溶液及酸性KMnO4溶液的试管,品红不褪色,酸性KMnO4溶液褪色证明乙醇与浓硫酸混合加热可得乙烯
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

15.FeCl3的水溶液显酸性,用离子方程式解释Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

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2.+3价Co的配合物CoClm•nNH3,中心原子的配位数为6,若1mol该配合物与足量AgNO3溶液反应生成1molAgCl沉淀,用配合物形式写出该配合物的化学式[CoCl2(NH34]Cl.

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12.某化学兴趣小组为了探究铝电极在原电池中的作用,设计并进行了以下一系列实验,实验结果记录如下:
编号电极材料电解质溶液电流计指针偏转方向
1Mg、Al稀盐酸偏向Al
2Al、Cu稀盐酸偏向Cu
3Al、C(石墨)稀盐酸偏向石墨
4Mg、Al氢氧化钠溶液偏向Mg
试根据表中的实验现象回答下列问题:
(1)实验1、2中Al所作的电极(正极或负极)是否相同(填“相同”或“不相同”)不相同.
(2)对实验3完成下列填空:
①石墨为正极,电极反应式:6H++6e-═3H2↑.
②电池总反应的离子方程式:2Al+6H+═2Al3++3H2↑.
(3)实验4中铝作负极 (“负极”或“正极”),铝电极的电极反应式Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O,电池总反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑.

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19.镁是最轻的结构金属材料之一,又具有比强度和比刚度高、阻尼性和切削性好、易于回收等优点.国内外将镁合金应用于汽车行业,以减重、节能、降低污染,改善环境.但金属镁性质活泼,能与空气中的O2、N2、CO2等反应,也能与沸水反应.其中,Mg与N2反应的产物Mg3N2与水反应:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑.请回答下列问题:
(1)甲组学生研究Mg能在CO2气体中燃烧,并研究其产物.将镁条在空气中加热点燃后迅速插入盛放CO2气体的集气瓶中,观察到的现象是剧烈燃烧,发出耀眼白光,反应后在集气瓶内部附着白色粉末和黑色颗粒_;化学反应方程式是2Mg+CO2$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$C+2MgO
(2)乙组学生根据上述甲组实验,认为Mg能在NO2中燃烧,可能产物为MgO、N2和Mg3N2.通过如下实验装置来验证反应产物(夹持装置省略,部分仪器可重复使用).
已知:NO2气体能被NaOH吸收.NH3•H2O的电离常数与CH3COOH电离常数相等,均为1.75×10-5
①乙组同学的装置中,依次连接的顺序为ABCBED(填字母序号);装置B中的作用是在C的两侧防止水蒸气进入C中与产物 Mg3N2反应
②确定产物中有N2生成的实验现象为D中试剂瓶中的水被气体压入烧杯中
(3)设计实验证明:
①产物中存在Mg3N2:取C中少量反应产物,加入到水中产生刺激性气味的气体,该气体可使湿润的红色石蕊试纸变蓝
②MgO和Mg(OH)2溶于铵盐溶液是与NH4+直接反应,不是与NH4+水解出来的H+反应:将①中加水后的溶液加热,赶走NH3后,再加入过量的CH3COONH4溶液,固体溶解,说明MgO和Mg(OH)2溶于铵盐溶液是与NH4+直接反应,不是与NH4+水解出来的H+反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.煤气化和液化是现代能源工业中重点考虑的能源综合利用方案.最常见的气化方法为用煤生产水煤气,而当前比较流行的液化方法为用煤生产CH3OH.已知制备甲醇的有关化学反应及平衡常数如下:
①CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2 O(g)△H 1=-90.8KJ/mol,
②CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H 2=-41.2kJ/mol,
③CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H 3
850℃平衡常数分别为k1=160,K2=243,K3=160,甲醇可以与乙酸反应制香料CH3OH(l)+CH3COOH(l)→CH3COOCH3(l)+H2O(l)
(1)则反应△H 3=-132.0 kJ/mol  制香料的K的表达式$\frac{c(C{H}_{3}COOC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{c(C{H}_{3}OH)c(C{H}_{3}COOH)}$
(2)由CO合成甲醇时,以下有关该反应的说法正确的是AD(填序号).
A.恒温、恒容条件下,若容器内的压强不发生变化,则可逆反应达到平衡
B.一定条件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍时,可逆反应达到平衡
C.使用合适的催化剂能缩短达到平衡的时间并提高CH3OH的产率
D.某温度下,将2mol CO和6mol H2 充入2L密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c (CO)=0.2mol•L- 1,则CO的转化率为80%
(3)850℃时,在密闭容器中进行反应①开始时只加入CO2、H2,反应10min后测得各组分的浓度如下比较正逆反应的速率的大小:v>v(填“>、<或=”)   该时间段内反应速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
物质H2CO2CH3 OHH2 O
浓度(mol/L)0.20.20.40.4
(4)在一定条件下3L恒容密闭容器中,充入一定量的H2和CO2仅发生反应①,实验测得反应物在不同起始投入量下,反应体系中CO2的平衡转化率与温度的关系曲线,如图1所示.

①H2和CO2的起始的投入量以A和B两种方式投入
A:n(H2)=3mol,n(CO2)=1.5mol
B:n(H2)=3mol,n(CO2)=2mol,曲线I代表哪种投入方式A(用A、B表示)
②在温度为500K的条件下,按照A方式充入3mol H2和1.5mol CO2,该反应10min时达到平衡,在此条件下,系统中CH3OH的浓度随反应时间的变化趋势如图2所示,当反应时间达到3min时,迅速将体系温度升至600K,请在图2中画出3~10min内容器中CH3OH浓度的变化趋势曲线.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.硝酸铝是一种常见常见媒染剂.工业上用含铝废料(主要含Al、Al2O3、Fe3O4、SiO2等)制取硝酸铝晶体[Al(NO33•9H2O]及铝单质的流程如下:

(1)写出反应Ⅰ中Fe3O4参加反应的离子方程式:Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O.
(2)写出反应Ⅱ的离子方程式:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(3)该流程中有一处设计不合理,请指出并加以改正:反应Ⅲ使用过量NaOH错误,应改为氨水.
(4)写出反应Ⅵ的化学方程式:2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;\;\;电解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O2↑.

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