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20.以硼镁矿(2MgO•B2O3•H2O、SiO2及少量Fe3O4、CaCO3、Al2O3)为原料生产硼酸的工艺流程如图
已知:
表一:不同温度下H3BO3的溶解度
 温度(℃) 20 40 60 100
 溶解度(g) 5.0 8.7 14.8 40.2
表二:不同物质沉淀完全时的pH
 金属阳离子 Fe(OH)3 Al(OH)3 Fe(OH)2 Mg(OH)2
 pH 3.2 5.2 9.7 12.4
(1)由于矿粉中含CaCO3,“浸取”时容易产生大量泡沫使物料从反应器中溢出,应采取的措施为分批缓慢加入硫酸
(2)“浸取”时为提高速率.除适当增加硫酸浓度外,还可采取的措施是提高反应温度;“浸取”后,采用“热过滤”的目的为防止因温度下降时H3BO3从溶液中析出.
(3)“浸出液”显酸性.含有H3BO3和Mg2+,还含有Fe2+、Fe3+、Ca2+、Al3+等杂质.“除杂”时,向浸出液中依次加入适量的H2O2和MgO,可以除去的杂质离子为Fe3+、Fe2+、Al3+.H2O2的作用为H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O(用离子方程式表示).
(4)“母液”可用于回收硫酸镁,已知硫酸镁的溶解度随温度变化的曲线如图所示,且溶液的沸点随压强增大而升高.为了从“母液”中充分回收MgSO4•H2O,应采取的措施是将“母液”蒸发浓缩、加压、升温结晶、过滤.

(5)已知25℃时,硼酸(H3BO3)溶液中存在如下平衡:H3BO3(aq)+H2O(l)?[B(OH)4]-(aq)+H+(aq)   K=5.7×10-10.25℃时,0.7mol/L硼酸溶液中c(H+)=2×10-5mol/L
(6)已知25℃时:
 化学式 H2CO3 HF
 电离常数 K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
 K=6.75×10-4
下列说法正确的是BD(填序号).
A.碳酸钠溶液滴入硼酸溶液中观察到有气泡产生
B.碳酸钠溶液滴入氢氟酸中观察到有气泡产生
C.等浓度碳酸溶液和硼酸溶液的pH:前者>后者
D.等浓度碳酸钠溶液和氟化钠溶液的pH:前者>后者.

分析 由流程可知,加硫酸溶解只有SiO2不溶,CaO转化为微溶于水的CaSO4,趁热过滤,防止H3BO3从溶液中析出,“除杂”需先加H2O2溶液,将亚铁离子转化为铁离子,再加入MgO调节溶液的pH约为5.2,使铁离子、铝离子均转化为沉淀,则滤渣为氢氧化铝、氢氧化铁,然后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤分离出H3BO3
(1)应分批加入H2SO4,降低反应速率;
(2)增大反应物浓度、升高温度等方法都可以提高反应速率;H3BO3的溶解度随着温度升高而增大;
(3)加适量H2O2把Fe2+氧化为Fe3+,加MgO调节PH,使Fe3+、Al3+转化为沉淀而除去,所以除去的离子有Fe3+、Fe2+、Al3+
(4)根据图2可知,温度越高MgSO4•H2O的溶解度越小,由于溶液的沸点随压强增大而升高,为了防止溶液沸腾,应该在较高的压强条件下加热,使MgSO4•H2O结晶析出;
(5)根据硼酸的电离平衡常数可知,c(H+)=$\sqrt{K.c({H}_{3}B{O}_{3})}$;
(6)相同温度、浓度下,酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,其酸根离子的水解能力越小,结合强酸制取弱酸分析解答.

解答 解:由流程可知,加硫酸溶解只有SiO2不溶,CaO转化为微溶于水的CaSO4,趁热过滤,防止H3BO3从溶液中析出,“除杂”需先加H2O2溶液,将亚铁离子转化为铁离子,再加入MgO调节溶液的pH约为5.2,使铁离子、铝离子均转化为沉淀,则滤渣为氢氧化铝、氢氧化铁,然后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤分离出H3BO3
(1)发生发生:CaCO3 (粉末)+H2SO4=CaSO4+H2O+CO2↑,应分批加入H2SO4,降低反应速率,防止产生大量泡沫使物料从反应器中溢出,
故答案为:分批慢慢加入稀硫酸;
(2)增大反应物浓度、升高温度等方法都可以提高反应速率;H3BO3的溶解度随着温度升高而增大,所以为了防止温度较低时H3BO3析出而采用热过滤,
故答案为:提高反应温度;防止因温度下降时H3BO3从溶液中析出;
(3)加适量H2O2把Fe2+氧化为Fe3+,所以H2O2的作用是:H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O,加MgO调节PH,使Fe3+、Al3+转化为沉淀而除去,所以除去的离子有Fe3+、Fe2+、Al3+
故答案为:Fe3+、Fe2+、Al3+;H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O;
(4)根据图2可知,温度越高MgSO4•H2O的溶解度越小,由于溶液的沸点随压强增大而升高,为了防止溶液沸腾,应该在较高的压强条件下加热,使MgSO4•H2O结晶析出,然后过滤,
故答案为:加压、升温结晶、过滤;
(5)25℃时0.7mol•L-1 硼酸溶液中H+的浓度:c(H+)=$\sqrt{K.c({H}_{3}B{O}_{3})}$=$\sqrt{5.7×1{0}^{-10}×0.7}$mol/L≈2×10-5mol•L-1,故答案为:2×10-5mol•L-1
(6)酸的电离平衡常数HF>H2CO3>H3BO3>HCO3-,所以离子水解能力:CO32->[B(OH)4]->HCO3->F-
A.酸性HF>H2CO3>H3BO3>HCO3-,所以碳酸钠溶液滴入硼酸中生成碳酸氢钠和硼酸钠,没有气体生成,故A错误;
B.酸性HF>H2CO3>H3BO3>HCO3-,所以碳酸钠溶液滴入HF生成NaF、水和二氧化碳,所以能看到有气泡生成,故B正确;
C.等浓度的碳酸和硼酸,碳酸电离程度大于硼酸,所以碳酸中氢离子浓度大于硼酸,则pH:碳酸小于硼酸,故C错误;
D.等浓度的碳酸钠和氟化钠,碳酸根离子水解程度大于氟离子,所以相同浓度的碳酸钠溶液和氟化钠溶液的pH:前者>后者,故D正确;
故选BD.

点评 本题考查物质制备,为高频考点,涉及化学工艺流程分析、物质分离提纯、弱电解质的电离和盐类水解等知识点,明确流程图中发生的反应、弱酸电离平衡常数与其对应的酸根离子水解程度关系是解本题关键,注意(6)题中H2CO3对应是酸根离子是HCO3-而不是CO32-,为易错点.

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