【题目】CO2是造成温室效应的废气,研究二氧化碳的利用具有十分重要的意义。CO2可用来合成低碳烯烃:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH=127.8 kJ/mol。请回答:
(1)已知:H2的燃烧热是285.8kJ/mol,且H2O(g)H2O(l) ΔH=44.0 kJ/mol,则表示C2H4燃烧热的热化学方程式为__________________。
(2)图l、图2分别是CO2的平衡转化率(α)随压强及温度的变化关系,已知Z为起始时的投料比,即Z=。
①图l中投料比相同,温度从低到高的顺序为________。
②图2中Z1、Z2、Z3投料比从大到小的顺序为________,理由是____________________。
③若要进一步提高CO2的平衡转化率,除了可以适当改变反应温度外,还可以采取的措施有________________。(任写一种)
(3)若图2中Z1=2.5,在温度为680 K、体积为2 L的恒容密闭容器中,充入1 mol H2和0.4 mol CO2,10 min后达到平衡状态。
①从反应开始到恰好达到平衡时,H2的平均反应速率v(H2)=________。
②680 K时,反应的平衡常数K=________。
(4)在催化剂M的作用下,CO2和H2同时发生下列两个反应:
①2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)
②2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH<0
下图是乙烯在相同时间内,不同温度下的产率,则高于T℃时乙烯产率降低的原因可能是______。
A.催化剂M的活性降低 B.①反应的平衡常数变大
C.②反应的活化能增大 D.生成甲醚的量增加
【答案】 C2H4(g)+3O2(g)2H2O(l)+2CO2(g) ΔH=1411.0 kJ/mol T1<T2<T3 Z1>Z2>Z3 相同温度下,增大氢气的量,平衡正向移动,二氧化碳的转化率增大 增大压强或将乙烯从体系中分离或增加Z值 0.03 mol/(L·min) 125 AD
【解析】(1)已知:①H2(g)+1/2O2(g)H2O(l) ΔH=285.8 kJ/mol;
②H2O(g)=H2O(l) ΔH=44 kJ/mol;
③2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) ΔH=127.8 kJ/mol;
根据盖斯定律,①×6②×4③即得到C2H4(g)+3O2(g)2H2O(l)+2CO2(g) ΔH=1411.0 kJ/mol。
(2)①升温,平衡左移,CO2转化率降低,当图l中投料比相同时,温度从低到高的顺序为T1<T2<T3。②由于相同温度下,增大氢气的量,平衡正向移动,二氧化碳的转化率增大,所以图2中Z1、Z2、Z3投料比从大到小的顺序为Z1>Z2>Z3。③正反应是体积减小的放热的可逆反应,因此若要进一步提高CO2的平衡转化率,除了可以适当改变反应温度外,还可以采取的措施有增大压强或将乙烯从体系中分离或增加Z值。
(3)m1=2.5,在温度为680 K时二氧化碳的转化率是50%,则
2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)
起始浓度(mol/L) 0.2 0.5 0 0
转化浓度(mol/L) 0.1 0.3 0.05 0.2
平衡浓度(mol/L) 0.1 0.2 0.05 0.2
则从反应开始到恰好达到平衡时,H2的平均反应速率v(H2)=0.3 mol/L÷10 min=0.03 mol/(L·min)。680 K时,反应的平衡常数K=。
(4)影响产物产率的因素只能是引起平衡移动的因素,反应的活化能增大因素都是和催化剂有关的因素,催化剂只能改变反应速率,不会引起平衡移动,乙烯产率不会影响,反应的平衡常数变大是温度的变化引起的,反应是放热的,平衡常数变大是因为升高温度,不符合题意,答案选AD。
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【题目】Ⅰ.如图A、B、C是实验室常见的几种气体发生装置:
(1)实验室如果用B装置制备氨气,其化学方程式是_________________________________。
(2)气体的性质是选择气体收集方法的主要依据。下列性质与收集方法无关的是_______(填序号,下同)。
①密度 ②颜色 ③溶解性 ④热稳定性 ⑤与氧气反应
(3)若用A装置与D装置相连制备并收集X气体,则X可以是下列气体中的___________。
①CO2 ②NO ③Cl2 ④H2
其中在D装置中连接小烧杯的目的是________________________________。
Ⅱ.海洋是一个巨大的资源宝库,从海水中可制得食盐等多种产品并加以利用。下图所示以食盐为原料进行生产并综合利用的某些过程。
(1)除去粗盐中的Ca2+、Mg2+和SO42-离子,加入下列沉淀剂
① Na2CO3 ② NaOH ③ BaCl2
沉淀剂加入顺序正确的是____________
A.③①② B.③②① C.②③① D.②①③
(2)将滤液的pH调至酸性除去的离子是____________________________________。
(3)若向分离出NaHCO3晶体后的母液中加入过量生石灰,则可获得一种可以循环使用的物质,其化学式是____________。
(4)纯碱在生产、生活中有广泛的应用。
①由碳酸氢钠晶体制纯碱的化学方程式是____________________________________。
②纯碱可用于除灶台油污。其原因是(用离子方程式和简要文字表述)________________。
③工业上,可以用纯碱代替烧碱生产某些化工产品。如用饱和纯碱溶液与Cl2反应制取有效成分为NaClO的消毒液,其反应的离子方程式是____________。(已知碳酸的酸性强于次氯酸)。
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【题目】采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。回答下列问题
(1)1840年 Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5。该反应的氧化产物是一种气体,其分子式为___________。
(2)F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:
其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O5(g)完全分解):
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 35.8 | 40.3 | 42.5. | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 63.1 |
①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1 ,2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1,则反应N2O5(g)=2NO2(g)+1/2O2(g)的ΔH =_______ kJ·mol1。
②研究表明,N2O5(g)分解的反应速率v=2×10-3×P(N2O5)(KPa/min)。t=62 min时,测得体系中P(O2)=2.9 kPa,则此时的P(N2O5)=________ kPa,v=_______kPa·min1。
③若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”)。
④25℃时N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数Kp=_______kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。
(3)对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:
第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反应
第三步 NO+NO3→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是_______(填标号)。
A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应) B.反应的中间产物只有NO3
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效 D.第三步反应活化能较高
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【题目】如图所示是一种以液态肼(N2H4)为燃料,氧气为氧化剂,某固体氧化物为电解质的新型燃料电池。该固体氧化物电解质的工作温度高达700~900℃时,O2-可在该固体氧化物电解质中自由移动,反应生成物均为无毒无害的物质。
下列说法正确的是
A. 电池内的O2-由电极乙移向电极甲
B. 电池总反应为N2H4+2O2=2NO+2H2O
C. 当甲电极上有1molN2H4消耗时,乙电极上有1mol被氧化
D. 电池外电路的电子由电极乙移向电极甲
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【题目】铜、硼、硅、砷等元素的化合物是制造新型激光武器和新型太阳能电池的重要材料。回答下列问题:
(1)基态硅原子电子占据的最高能层符号是_____,其中能量最高的电子所占据能级的原子轨道有_____个伸展方向,原子轨道呈_____形。
(2)在硫酸铜溶液中通入过量的氨气,小心蒸发,最终得到深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4晶体,晶体中含有的化学键除普通共价键外,还有____________。
(3)硒为第四周期元素,相邻的元素有砷和溴,则三种元素的第一电离能从大到小的顺序为________(用元素符号表示)。H2SeO3的酸性_______H2SeO4(填“强于”或“弱于”),原因是___________(从分子结构的角度回答)。
(4)氮化硼(BN)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂。它的晶体结构如下左图所示。六方相氮化硼______π键(填“含有”或“不含”),其质地软的原因是_________。NaBH4是一种重要的储氢载体,阴离子的的立体结构为_______。
(5)砷化镓是优良的第三代半导体材料。如上图所示为GaAs的晶胞结构。
①与GaAs互为等电子体的一种原子晶体的化学式为________。
②已知晶胞的密度是ρ g·cm3,阿伏加德罗常数值为NA,棱长a=_____pm。
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【题目】A、B、C、D、E五种短周期元素,A、B同主族,C、D同周期,B、E同周期。气体A2与气体C2混合后点燃能够发生爆炸,且产物在常温常压下是一种无色无味的液体。B、C、E简单离子的核外电子排布相同。E的最高价氧化物可与B的最高价氧化物的水化物反应生成一种易溶于水的的盐,D能形成自然界硬度最大的单质。请根据上述所提供的信息回答下列问题。
(1)写出A、B两种元素的元素名称:A________、B________写出D的最高价氧化物的电子式___________。
(2)写出由B和C两元素形成的原子个数比为1:1的化合物F存在的化学键是_______________________
(3)写出F和A2C反应的离子方程式:________________________________。
(4)潜艇中使用的液氨-液氧燃料电池工作原理如图2所示:
①电极b名称是____。
②电解质溶液中OH-离子向____移动(填“电极a”或“电极b”)。
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【题目】下列关于苯和乙烯的叙述中正确的是( )
A.两者都容易发生取代反应
B.两者都可以与溴水发生加成反应
C.两者分子中所有原子都在同一平面内
D.两者都含有碳碳双键,能与酸性KMnO4溶液反应
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【题目】下列各组离子在相应的条件下可能大量共存的是( )
A. 能使pH试纸变红的溶液中:CO、K+、Cl-、Na+
B. 由水电离产生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:NO、Mg2+、Na+、SO
C. 在=1×1012的溶液中:NH、Fe2+、Cl-、NO
D. =10-14mol·L-1的溶液中:Na+、HCO、Cl-、K+
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