下列说法中.正确的是A．常温下.某NaHSO3溶液的pH<7.则该溶液中cB．25℃时.用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7.所消耗溶液体积为:V>VC．将l mL pH=2的醋酸溶液加水稀释到10 mL.pH变为3D．常温下.将Na2CO3溶液加水稀释.的值增大题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

下列说法中，正确的是

A．常温下，某NaHSO3溶液的pH<7，则该溶液中c(SO32－)＜c(H2SO3)

B．25℃时，用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7，所消耗溶液体积为：V(醋酸溶液)>V(NaOH溶液)

C．将l mL pH=2的醋酸溶液加水稀释到10 mL，pH变为3

D．常温下，将Na2CO3溶液加水稀释，的值增大

【解析】

试题分析：A．常温下，某NaHSO3溶液的pH<7，说明亚硫酸氢根的水解程度小于电离程度，则该溶液中c(SO32－)＞c(H2SO3)，A错误；B．醋酸钠是强碱弱酸盐，水解显碱性，则25℃时，用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7时醋酸过量，所消耗溶液体积为：V(醋酸溶液)>V(NaOH溶液)，B正确；C．醋酸是弱酸，存在电离平衡。稀释促进电离，则将l mL pH=2的醋酸溶液加水稀释到10 mL，pH小于3，C错误；D．常温下，将Na2CO3溶液加水稀释促进碳酸根的水解，当温度不变，水解常数不变，所以的值不变，D错误，答案选B。

考点：考查弱电解质的电离、盐类水解等

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铝与过量的稀盐酸反应，为了加快反应速率，但是又不影响生成的氢气总量，可以采取的措施是

A．加入适量的铝粉 B．加入适量的水

C．加入少量的硫酸铜溶液 D．加入浓度较大的盐酸

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A．0.1 NA的NO在一密闭容器中与足量氧气完全反应，得到0.1 mol NO2

B．一定条件下的密闭容器中，6.4 g SO2可被氧气氧化得到SO3的分子数为0.1 NA

C．常温下18 g铝放入足量浓硫酸中转移电子数2 NA

D．1 L 0.1 mol/L FeCl3溶液完全水解得到的Fe(OH)3胶体微粒数小于0.1 NA

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Na2O2、HCl、Al2O3三种物质在水中完全反应后，溶液中只含有Na＋、H＋、Cl－、OH－;且溶液呈中性，则Na2O2、HCl、Al2O3的物质的量之比可能为

A．2：4：1 B．3：2：1 C．2：3：1 D．4：2：1

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(14分)为了减少CO对大气的污染，某研究性学习小组拟研究利用CO和H2O反应转化为绿色能源H2。已知：

2CO（g）+O2（g）＝2CO2（g） △H＝—566kJmoL-1

2H2（g）+O2（g）＝2H2O（g） △H＝—483.6kJmoL-1

H2O（g）＝H2O（l） △H＝—44.0kJmoL-1

（1）写出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的热化学方程式：___________________________。

（2）氢气是合成氨的重要原料，合成氨反应的热化学方程式如下：

N2(g)＋3H2(g)2NH3(g) △H＝—92.4kJ/mol

当合成氨反应达到平衡后，改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量)，反应速率与时间的关系如图所示。

①图中t3时引起平衡移动的条件可能是__________________________________________，其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段时间是_____________。

②温度为T℃时，将1 mol N2和2 mol H2放入容积为0.5 L的密闭容器中，充分反应后测得N2的平衡转化率为50％。则反应在T℃时的平衡常数为____________mol-2·L2。

③目前工业合成氨的原理是：

下图表示随条件改变，平衡体系中氨气体积分数的变化趋势。

当横坐标为压强时，变化趋势正确的是(填序号，下同)__________，当横坐标为温度时，变化趋势正确的是___________。

（3）常温下氨气和HCl均极易溶于水，现将相同体积、相同物质的量浓度的氨水和盐酸混合，所得溶液中各离子的物质的量浓度按照由大到小的顺序排列依次为_______>_______>_______>________。

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下列对事实的解释或由事实所得结论中，正确的是

	事实	解释或结论
A	常温下铁、铝均不溶于浓硫酸	常温下铁、铝与浓硫酸均不反应
B	测定同浓度的Na2CO3溶液的pH小于Na2SiO3溶液的pH	非金属性比较：C < Si
C	向某溶液中加入2滴KSCN浓液、溶液不显红色；再向溶液中加入几滴新制氯水，容液变为红色	该溶液中可能含有Fe2+
D	用浓、稀HNO3分别完全溶解等质量的铜粉，参加反应的硝酸的物质的量比较：稀硝酸中的<浓硝酸中的	稀硝酸氧化性比浓HNO3强

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下列有关物质分类的说法中，正确的是

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（16分）

甲同学进行Fe2+还原性的实验，针对异常现象进行探究。

步骤一：制取FeCl2溶液。向0.1 molL-1 FeCl3溶液中加足量铁粉振荡，静置后取上层清液，测得pH<1。

步骤二：向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液，无现象；再滴加5滴5% H2O2溶液（物质的量浓度约为1.5 molL-1、pH约为5），观察到溶液变红，大约10秒左右红色褪去，有气体生成（经检验为O2）。

（1）用离子方程式表示步骤二中溶液变红的原因：、。

（2）甲探究步骤二中溶液褪色的原因：

I.取褪色后溶液两份，一份滴加FeCl3溶液无现象；另一份滴加KSCN溶液出现红色；

II.取褪色后溶液，滴加盐酸和BaCl2溶液，产生白色沉淀。

III.向2 mL 0.1 molL-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液，变红，通入O2，无明显变化。

实验I的说明；②实验III的目的是。

得出结论：溶液退色的原因是酸性条件下H2O2将SCN-氧化成SO42-。

（3）甲直接用FeCl2·4H2O配制 ① molL-1 的FeCl2溶液，重复步骤二中的操作，发现液体红色并未褪去。进一步探究其原因：

I．用激光笔分别照射红色液体和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液，前者有丁达尔效应，后者无。测所配FeCl2溶液的pH，约为3。由此，乙认为红色不褪去的可能原因是 ② 。

II．查阅资料后推测，红色不褪去的原因还可能是pH较大时H2O2不能氧化SCN-。乙利用上述部分试剂，通过实验排除了这一可能。乙的实验操作及现象是：

步骤	试剂及操作	现象
i	③	生成白色沉淀
ii	向i所得溶液中滴加0.1 molL-1 FeCl3溶液	④

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2013年3月我国科学家报道了如图所示的水溶液锂离子电池体系。已知充电时电池总反应为：LiMn2O4=Li1-xMn2O4+xLi，下列叙述正确的是

A．放电时，正极反应为xLi++xe-=xLi

B．放电时，a极锂的化合价不发生变化

C．充电时，b极发生氧化反应

D．充电时，溶液中的Li+从b极向a极迁移

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