分析 (1)在浓硫酸作催化剂条件下加热醇和酸发生酯化反应生成酯,反应本质为酸脱羟基,醇脱氢;
(2)溴乙烷和氢氧化钾共热发生消去反应生成乙烯和溴化钾、水;
(3)CH2Br-CHBr-CH2Br在碱性条件下水解将溴原子取代成羟基.
解答 解:(1)1-丙醇和丙酸反应,酸脱羟基,醇脱氢,反应为:CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O,
故答案为:CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O;
(2)溴乙烷和氢氧化钾共热,溴原子和溴原子相连的碳上的氢脱氢形成碳碳不饱和键,反应为:CH3CH2Br+KOH$→_{△}^{C_{2}H_{5}OH}$CH2=CH2↑+KBr+H2O,
故答案为:CH3CH2Br+KOH$→_{△}^{C_{2}H_{5}OH}$CH2=CH2↑+KBr+H2O;
(3)卤代烃在碱性条件下水解生成醇,所以该反应为:+3NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+3NaBr,
故答案为:+3NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+3NaBr.
点评 本题考查了化学方程式的书写,掌握有机物的化学性质理解和反应实质,是书写化学方程式的关键,题目难度不大.
科目:高中化学 来源: 题型:解答题
要提纯的物质(杂质) | CH3CH2Br (C2H5OH) | C2H5OH (H2O) | CH4 (HCHO) | C6H5Br (Br2) | C6H6 (C6H5OH) |
选用试剂(1) | |||||
分离方法(2) |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 苯酚与浓溴水混合 | B. | 溴丙烷与NaOH溶液混合,静置 | ||
C. | 乙醛与新制的银氨溶液水浴加热 | D. | 1-氯丁烷与乙醇、KOH共热 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 利用苯和溴水在铁作催化剂的条件下制备溴苯 | |
B. | 向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液,水浴加热,检验葡萄糖的生成 | |
C. | 在溴乙烷与NaOH溶液反应后的溶液中直接滴加硝酸银溶液来检验卤素的种类 | |
D. | 用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热,产生砖红色沉淀 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 分子式为C9H18O | |
B. | 分子中含有的官能团为羟基和碳碳双键 | |
C. | 该物质能和乙酸发生取代反应 | |
D. | 1mol该物质最多能和1mol氢气发生加成反应 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
正极 | 负极 | 电解质溶液 | |
A | Cu | Zn | HCl |
B | Zn | Cu | CuSO4 |
C | Cu | Zn | CuSO4 |
D | Cu | Zn | ZnCl2 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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