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9.新近出版的《前沿科学》杂志刊发的中国环境科学研究院研究员的论文《汽车尾气污染及其危害》,其中系统地阐述了汽车尾气排放对大气环境及人体健康造成的严重危害.目前降低尾气的可行方法是在汽车排气管上安装催化转化器.NO和CO气体均为汽车尾气的成分,这两种气体在催化转换器中发生反应:2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-a kJ•mol-1
(1)CO2的电子式为
(2)已知2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-b kJ•mol-1;CO的燃烧热△H=-c kJ•mol-1.书写在消除汽车尾气中NO2的污染时,NO2与CO的可逆反应的热化学反应方程式4CO(g)+2NO2(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=(-a+b-2c)kJ•mol-1
(3)在一定温度下,将2.0mol NO、2.4mol气体CO通入到固定容积为2L的容器中,反应过程中部分物质的浓度变化如图所示:
①有害气体NO的转化率为40%,0~15min  NO的平均速率v(NO)=0.027mol/(L•min).
②20min时,若改变反应条件,导致CO浓度减小,则改变的条件可能是cd(选填序号).
a.缩小容器体积      b.增加CO的量     c.降低温度      d.扩大容器体积
③若保持反应体系的温度不变,20min时再向容器中充入NO、N2各0.4mol,化学平衡将向左移动(选填“向左”、“向右”或“不”),移动后在达到平衡时的平衡常数是$\frac{5}{36}$L/mol或0.14L/mol.

分析 (1)二氧化碳为共价化合物,结构式为O=C=O;
(2)2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-a kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-b kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-c kJ•mol-1
由盖斯定律可知①-②+2×③得 4CO(g)+2NO2(g)=N2(g)+4CO2(g);
(3)①将2.0mol NO、2.4mol气体CO通入到固定容积为2L的容器中,由图可知生成氮气为0.2mol,则
 2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)
起始浓度(mol•L-1)      1.2             1            0             0
转化浓度(mol•L-1)      0.4           0.4          0.2          0.4
平衡浓度(mol•L-1)      0.8           0.6           0.2         0.4
②改变反应条件,导致CO浓度减小,可使平衡正向移动,但不能加CO或缩小体积;
③结合Qc与K的关系判断反应的移动方向.

解答 解:(1)二氧化碳为共价化合物,结构式为O=C=O,则CO2的电子式为
故答案为:
(2)2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-a kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-b kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-c kJ•mol-1
由①-②+2×③得 4CO(g)+2NO2(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=(-a+b-2c) kJ•mol-1
故答案为:4CO(g)+2NO2(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=(-a+b-2c) kJ•mol-1
(3)①将2.0mol NO、2.4mol气体CO通入到固定容积为2L的容器中,则
                                 2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)
起始浓度(mol•L-1)      1.2             1            0             0
转化浓度(mol•L-1)      0.4           0.4          0.2          0.4
平衡浓度(mol•L-1)      0.8           0.6           0.2         0.4
有害气体NO的转化率为$\frac{0.4}{1}$×100%=40%;0~15min  NO的平均速率v(NO)=$\frac{0.4mol/L}{15min}$=0.027mol/(L•min),化学平衡常数K=$\frac{{0.2×{{0.4}^2}}}{{0.8×{{0.6}^2}}}$=0.14,
故答案为:40%;0.027mol/(L•min);
②a.缩小容器体积,CO浓度增大,故a错误;
b.增加CO的量,CO浓度增大,故b错误;
c.降低温度,正向移动,CO浓度减小,故c正确;
d.扩大容器体积,CO浓度减小,故d正确;
故答案为:c d;
③20min时再向容器中充入NO、N2各0.4mol,此时各成分的浓度变为
                                   2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)
瞬时浓度(mol•L-1)       0.8           0.6             0.4          0.6
Qc=$\frac{{0.4×{{0.6}^2}}}{{0.8×{{0.6}^2}}}$=0.625>0.14,所以逆向移动;化学平衡常数只和温度有关,温度不变,平衡常数不变,所以化学平衡常数还是$\frac{5}{36}$L/mol或0.14 L/mol,
故答案为:逆向;$\frac{5}{36}$L/mol或0.14 L/mol.

点评 本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握化学平衡三段法、K的计算、盖斯定律应用为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意化学反应原理的综合应用,综合性较强,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.下列说法不正确的是(  )
A.能够发生化学反应的碰撞是有效碰撞
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D.若化学平衡正向移动,则反应物的转化率会增大,平衡常数也必发生变化

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列变化不属化学科学研究的范畴的是(  )
A.电解水生成氢气和氧气B.合成有机高分子材料
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7.可逆反应达到平衡状态的主要特征是(  )
A.正、逆反应的速率均为零B.正、逆反应都还在进行
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料.氯化水解法生产三氯氧磷的流程如下:

(1)氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl.
(2)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:
Ⅰ.取a g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性.
Ⅱ.向锥形瓶中加入0.1000mol•L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀.
Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖.
Ⅳ.加入指示剂,用c mol•L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积.
已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定选用的指示剂是b(选填字母),滴定终点的现象为溶液变为红色,而且半分钟内不褪色.
a.FeCl2      b.NH4Fe(SO42      c.淀粉       d.甲基橙
②实验过程中加入硝基苯的目的是防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀,如无此操作所测Cl元素含量将会偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”)
(3)氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水.在废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收.
①在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是将废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐.
②图是不同条件对磷的沉淀回收率的影响图象.

处理该厂废水最合适的工艺条件为bc(选填字母).
a.调节pH=9b.调节pH=10c.反应时间30min    d.反应时间120min
③若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7mol•L-1,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1.(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.在一容积为2L的密闭容器内加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定条件下发生如下反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g )△H<0,反应中NH3的物质的量浓度的变化的情况如图:

(1)根据上图,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v(NH3)为0.025mol/(L•min).
(2)反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH3的物质的量浓度不可能为AC.
A.0.20mol/L      B.0.12mol/L         C.0.10mol/L        D. 0.08mol/L
(3)反应达到平衡后,第5分钟末,保持其它条件不变,若只把容器的体积缩小一半,平衡正反应方向移动(填“向逆反应方向”、“向正反应方向”或“不”)

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

1.下列各种物质中,除B、D两种物质外,其余各物质均由短周期元素组成.已知常温常压下A为无色无味液体,B、C、G属于金属单质,化合物F的焰色反应为黄色火焰,常温下0.1mol/L的F溶液pH=13,D为黑色有磁性的氧化物.上述物质之间存在如图1所示的转化关系(略去部分反应条件).

回答下列问题:
(1)写出F的电子式
(2)组成G的元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族;
(3)写出反应①的化学方程式:3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2
(4)写出反应⑤的离子方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
(5)由B、G、F溶液组成如图2所示的装置,其中G上的电极反应式为Al-3e-+4OH-═AlO2-+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列关于钠的叙述中,不正确的是(  )
A.钠燃烧时生成氧化钠B.钠有很强的还原性
C.钠原子的最外层只有一个电子D.钠燃烧时发出黄色火焰

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.钠硫电池作为一种新型储能电池,其应用逐渐得到重视和发展.
(1)Al(NO33是制备钠硫电池部件的原料之一.由于Al(NO33容易吸收环境中的水分,因此需要对其进行定量分析.具体步骤如图所示:

①加入过量氨水后发生反应的离子方程式为:Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
②操作b为:过滤.
③Al(NO33待测液中,c(Al3+)=$\frac{1000m}{51v}$ mol/L(用含m、V的代数式表示).
(2)钠硫电池以熔融金属钠、熔融硫和多硫化钠(Na2SX)分别作为两个电极的反应物,固体Al2O3陶瓷(可传导Na+)为电解质,其反应原理如图1所示:

物质NaSAl2O3
熔点/℃97.81152050、
沸点/℃892444.62980
①根据表数据,请你判断该电池工作的适宜应控制在C(填字母)范围内.
A.100℃以下   B.100~300℃C.300~350℃D.350~2050℃
②放电时,电极A为负极,电极B发生还原反应(填“氧化或还原”)
③充电时,总反应为Na2SX═2Na+xS(3<x<5),则阳极的电极反应式为:Sx2--2e-═xS.
(3)若把钠硫电池作为电源,电解槽内装有KI及淀粉溶液如图2所示,槽内的中间用阴离子交换膜隔开.通电一段时间后,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅.则右侧发生的电极方程式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;试分析左侧溶液蓝色逐渐变浅的可能原因是:右侧溶液中生成的OH-通过阴离子交换膜进入左侧溶液,并与左侧溶液中I2反应.

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