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11.2-硝基甲苯和4-硝基甲苯均可用于印染行业,实验室利用下列反应和装置制备这两种物质
实验中可能用到的数据:

  相对分子质量密度/g•cm-3沸点/℃溶解性
甲苯92 0.866110.6不溶于水,易溶于硝基甲苯
2-硝基甲苯 1371.162222不溶于水,易溶于液态烃
4-硝基甲苯137 1.286237.7不溶于水,易溶于液态烃
实验步骤:①按体积比3:1配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL;
②在三颈瓶中加入20.0mL甲苯,按图所示装好药品和其他仪器;
③向三颈瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);
④控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;
⑤分离出2-硝基甲苯和4-硝基甲苯并称重,其总总质量为13.7g.
(1)在烧杯中配制该实验所需混酸的方法是分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸,将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌.
(2)步骤④的关键是控制温度,其措施有水浴加热、充分搅拌和控制滴加混酸的速度
分离产物的方案如下:

回答下列问题:
操作ii中会用到下列仪器中的ac(填序号).
a.温度计b.蒸发皿c.锥形瓶d.分液漏斗
该实验中2-硝基甲苯和4-硝基甲苯的总产率为53.2%.
(4)实验中的无机混合物可以回收再利用,回收前需要测定各成分的浓度,取10.00mL无机混合物,加水稀释至100.00mL待用,取稀释液10.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定至溶液呈中性,消化NaOH溶液VmL,另取稀释液10.00mL,加入过量BaCl2溶液,充分反应后过滤并将滤渣洗涤、干燥后称重,质量为Wg.
①取10.00mL稀释液的过程中,酸式滴定管的初始液面为0.20mL,左手控制活塞向锥形瓶中加稀释液,此时眼睛应该平视10.20mL的刻度线.
②设计简单实验证明滤渣已经洗涤干净:取适量最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸银,若不产生白色沉淀,则证明洗涤干净
③原无机混合物中HNO3的浓度为0.1V-$\frac{2000w}{233}$mol•L-1(用含V和W的代数式表示)

分析 (1)浓硫酸溶于水会放出大量的热,容易发生液体飞溅的情况,同时浓硝酸易挥发,据此确定配制该实验所需混酸的方法;
(2)控制温度,其措施有水浴加热、充分搅拌和控制滴加混酸的速度;操作ii是分离2-硝基甲苯和4-硝基甲苯,可以用蒸馏的方法,据此选择仪器;
产率的计算方法就是用实际产量除以理论产量;根椐方程式,一摩尔的甲苯可以得到一摩尔的对硝基甲苯或一摩尔的邻硝基甲苯,据此可计算出一硝基甲苯的产率;
(4)①取10.00mL稀释液的过程中,酸式滴定管的初始液面为0.20mL,则量取液体最终的刻度应为10.20mL,所以量取过程中眼睛要注视酸式滴定管内液面是否达到10.20mL的刻度;
②滤渣表面可能有的杂质为氯离子,所以可以通过检验是否有氯离子来确定是否洗涤干净;
③混酸中氢离子的总物质的量可以根据氢氧化钠计算,而硫酸的物质的量可以根据生成硫酸钡沉淀的质量计算,进而计算出HNO3的浓度.

解答 解:(1)浓硫酸溶于水会放出大量的热,容易发生液体飞溅的情况,同时浓硝酸易挥发,所以配制混酸的方法是分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸,将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,
故答案为:分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸,将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌;
(2)控制温度,其措施有水浴加热、充分搅拌和控制滴加混酸的速度,操作ii是分离2-硝基甲苯和4-硝基甲苯,可以用蒸馏的方法,所以会用到温度计、锥形瓶,故选ac,20.0mL甲苯的物质的量为$\frac{20×0.866}{92}$mol=0.188mol,理论上产生硝基甲苯的质量为0.188mol×137g/mol=25.76g,所以产率为$\frac{13.7g}{25.76g}$×100%=53.2%,
故答案为:控制滴加混酸的速度;ac;53.2%;
(4)①取10.00mL稀释液的过程中,酸式滴定管的初始液面为0.20mL,则量取液体最终的刻度应为10.20mL,所以量取过程中眼睛要注视酸式滴定管内液面是否达到10.20mL的刻度,其操作为平视10.20mL的刻度线,
故答案为:平视10.20mL的刻度线;
②滤渣表面可能有的杂质为氯离子,所以可以通过检验是否有氯离子来确定是否洗涤干净,其操作为取适量最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸银,若不产生白色沉淀,则证明洗涤干净,
故答案为:取适量最后一次洗涤液于试管中,加入硝酸银,若不产生白色沉淀,则证明洗涤干净;
③VmL,0.1000mol•L-1NaOH溶液中NaOH的物质的量为V×10-4 mol,所以原样品中混酸中氢离子的总物质的量为$\frac{100}{10}$×V×10-4 mol=V×10-3 mol,而混酸中硫酸的物质的量为$\frac{10w}{233}$mol,所以混酸中HNO3的物质的量为V×10-3 mol-$\frac{10w}{233}$×2mol,则HNO3的浓度为$\frac{V×1{0}^{-3}mol-\frac{10w}{233}×2mol}{0.01L}$=(0.1V-$\frac{2000w}{233}$)mol/L,
故答案为:0.1V-$\frac{2000w}{233}$.

点评 本题主要考查一硝基甲苯的制备,涉及实验流程、产率的计算、实验基本操作等知识,难度中等,熟悉流程的意义与目的是解题的关键,侧重对学生综合能力的考查.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

1.有主族元素A、B、C、D、E,相对位置如图所示.C的原子序数是D的两倍.
D
ABC
E
(1)E位于元素周期表中第四周期,第VA族,该周期共有18种元素
(2)上述五种元素的最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是(写酸的化学式)H2SO4
(3)上述五种元素的氢化物稳定性最强的是(写氢化物的化学式)H2O,用电子式表示该物质的形成过程

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.将物质的编号填写到与其有关的性质或用途的空格中
①浓H2SO4  ②SO2  ③NO2  ④NH3 ⑤HClO ⑥75%的酒精
(1)形成酸雨,污染环境的是②③   
(2)液态时做制冷剂的是④
(3)形成光化学烟雾的是③  
(4)医疗上用杀菌消毒的是⑥.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到:
+H2SO4$\stackrel{170-180℃}{→}$+H2O
实验室可利用如图所示装置合成对氨基苯磺酸.实验步骤如下:
①在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18mL浓硫酸.
②将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170~180℃,维持此温度2~2.5h.
③将反应液冷却至约50℃后,倒入盛有100mL冷水的烧杯中,玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出,抽滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品.
④将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集产品,晾干(100mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08g,在100℃时可溶解6.67g).
(1)装置中冷凝管的作用是冷凝回流.
(2)步骤②中采用油浴加热,用油浴加热的优点是反应物受热均匀,便于控制温度.
(3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是减少对氨基苯磺酸的损失.
(4)步骤③和④均进行抽滤,在抽滤后停止抽滤时,应注意先拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管,然后关闭水龙头,以防倒吸.
(5)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤”的操作进行多次,其目的是提高对氨基苯磺酸的纯度.每次抽滤后均应将母液收集并适当处理,其目的是提高对氨基苯磺酸的产率.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.工业上制取铬酸钠(Na2CrO4)晶体是以铬铁矿(主要成分是FeO•Cr2O3,含少量MgCO3、Al2O3、SiO2等)为原料,其工艺流程如下:

已知:①+3价Cr在酸性溶液中性质稳定,当pH>9时以CrO2-形式存在且易氧化;
②常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下.
阳离子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
开始沉淀时的pH2.77.69.0----
沉淀完全时的pH3.79.611.08(>8溶解)9(>9溶解)
(1)流程中第一次过滤后滤渣的主要成分是SiO2(填化学式),两次使用了H2O2进行氧化,写出第二次氧化时的反应的离子方程式2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O.
(2)如果把“调pH=8”和“调pH>11”中间的“过滤”步骤省略,引起的后果是pH>11时Al(OH)3会溶解,引入杂质离子AlO2-,使产品不纯.
(3)流程图中“□”内的操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(4)工业废水中的Na2CrO4遇酸时可转化为Na2Cr2O7,含Cr2O72-的废水毒性较大,为了使废水的排放达标,进行如下处理:

①绿矾化学式为FeSO4•7H20,反应(Ⅰ)的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O.
②若处理后的废水中c(Cr3+)=3.0×10-6mol•L-1,则废水中c(Fe3+)=2×10-13mol•L-1
(Ksp[Fe(OH)3])=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31
(5)某工厂为了测定重铬酸钠样品的纯度,称取重铬酸钠试样2.500g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol•L-1H2SO4和足量碘化钠(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处5min,然后加入100mL水,再加入淀粉溶液作指示剂,用0.1200mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
①判断达到滴定终点的依据是当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液时,溶液蓝色褪去,半分钟内不变色;
②若实验中共用去Na2S2O3标准溶液40.00ml,则该工厂的重铬酸钠样品的纯度为(设整个过程中其它杂质不参与反应)83.84%.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

16.下列物质的性质与氢键无关的是(  )
A.甲烷的熔沸点比硅烷的低
B.NH3易液化
C.NH3分子比PH3分子稳定
D.在相同条件下,H2O的沸点比H2S的沸点高

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.以废旧锂电池正极材料(含LiCoO2、Al、Cu、Fe等)为原料通过图1方法获得CoC2O4和Li2CO3

已知:ⅰ.LiCoO2是不溶于水的固体
ⅱ.25℃时,部分电解质的Ksp或Ka
弱电解质CoC2O4Fe(OH)3NH3•H2OH2C2O4
平衡常数Ksp=6.3×10-8Ksp=2.79×10-39Ka=1.7×10-5Ka1=5.6×10-2 Ka2=5.4×10-5
回答下列问题:
(1)滤液①的主要成分是Na[Al(OH)4](填化学式,下同),滤液③中的阴离子除OH-外主要还含有C2O42-、SO42-
(2)反应②中H2O2改用盐酸代替,不妥的原因是盐酸反应后会产生有毒气体Cl2同时盐酸不能氧化二价亚铁;写出反应②中钴元素化合物与H2O2反应的化学方程式2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=2CoSO4+O2↑+Li2SO4+4H2O.
(3)减压过滤就是抽滤,抽滤操作与普通过滤相比,除了得到沉淀较干燥外,还有一个优点是过滤速度快.
(4)若滤液②中c(Co2+)=3.0mol•L-1,加入等体积的(NH42C2O4后,钴的沉降率达到99.9%,计算滤液③中 c(C2O42-)=4.2×10-5mol•L-1
(5)采用有机物萃取Li+的方法可提取锂.其中有机物中加入一定量Fe3+以提高萃取率,D为离子在有机层与水层的分配比.图2是其他条件不变,水相的酸度与D(H+)、D(Li+)的变化图象.解释萃取液酸度控制在0.05mol•L-1的原因可抑制萃取剂中Fe3+水解,同时此酸度时,Li+的萃取率较高.(写2点)
(6)在反应③中用草酸铵作沉淀剂,25℃时,(NH42C2O4溶液pH<7(填“=”或“>”或“<”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列有关胶体的说法错误的是(  )
A.胶粒可以透过滤纸,不能透过半透膜
B.采用喷雾型药剂形成一定大小的液珠,可有效提高药物疗效
C.冶金工业的矿粒除尘利用了丁达尔效应
D.空气中的雾压现象体现了胶体的存在

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.下列各组物质不能按“→”所示关系实现转化的是(“→”表示反应一步完成)(  )
A.B.
C.D.

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