(12分)某些有机化合物之间具有如下转化关系:
其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶3;G是合成顺丁橡胶的主要原料。
已知:① 2RCOOH(其中R是烃基)
②R—COOH R—CH2OH(其中R是烃基)
(1)A的结构简式是 。
(2)B中所含官能团的名称是 。
(3)写出反应类型:③ ,④ 。
(4)⑥的化学方程式为 。
(5)E的结构简式: 。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能有 种。
(1) (2)碳碳双键和羧基 (3)还原反应;消去反应
(4)HOOC-CH2CHOH-COOH+2CH3CH2OH2H2O+CH3CH2OOC-CH2CH2-COOCH2CH3
(5)HOOC-CH2CHOH-COOH;2
解析试题分析:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子,则根据A的分子式可知,A的结构简式只能为。A水解生成B,则B的结构简式为HOOC-CH=CH-COOH。B发生加成反应生成C,则C的结构简式为HOOC-CH2CH2-COOH。C发生已知信息②的反应,则生成物D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH。D在浓硫酸的作用下发生消去反应生成G,则G的结构简式为CH2=CHCH=CH2。B的相对分子质量是116,与水反应生成E的相对分子质量是134,即增加了18,所以该反应是碳碳双键与水发生的加成反应,则E的结构简式为HOOC-CH2CHOH-COOH。F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶3,F比C多4个碳原子、8个氢原子,因此该反应是C与乙醇之间发生的酯化反应,则F的结构简式为CH3CH2OOC-CH2CH2-COOCH2CH3。
(1)根据以上分析可知,A的结构简式为。
(2)根据B的结构简式可知,分子中的官能团是碳碳双键和羧基。
(3)反应③是羧基被还原为醇羟基,所以还原反应;反应④是羟基的消去反应。
(4)反应⑥是酯化反应,方程式为HOOC-CH2CHOH-COOH+2CH3CH2OH2H2O+CH3CH2OOC-CH2CH2-COOCH2CH3。
(5)根据以上分析可知,E的结构简式HOOC-CH2CHOH-COOH。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能为CH3COH(COOH)2或HOCH2CH(COOH)2,共计是2种。
考点:考查有机物推断,设计官能团、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式书写等
科目:高中化学 来源: 题型:推断题
X、Y、Z三种元素,原子序数依次减小。X是第四周期主族元素,其部分电离能如图所示;X、Y元素具有相同的最高正化合价;Z原子价电子排布式nsnnpn。回答下列问题:
(1)X原子的电子排布式为 。
(2)电负性:X Y(填“>”、“=”或“<”)。
(3)元素Z的一种氢化物(化学式为Z2H4)是重要的化工原料。 有关Z2H4分子的说法正确的是 (填字母)。
A.分子中含有氢键
B.属于非极性分子
C.含有4个σ键和1个π键
D.Z原子的杂化方式为sp2
(4)X的氧化物与钛(Ti)的氧化物相互作用,能形成钛酸盐,其晶体结构如图所示(X、Ti和O三种元素对应的离子分别位于立方体的体心、顶点和面心)。该晶体中,钛离子和周围 (填数字)个氧离子相紧邻。
(5)NH4Cl晶体中含有多种化学键,其中一定不含有的化学键是 (填字母)。
A.离子键 B.非极性键 C.配位键 D.金属键
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
(15分)有机物A~H均含苯环,它们之间的转化关系如下。已知:B与FeCl3溶液混合无颜色变化。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为 。
(2)①~⑦中属于取代反应的是 (填序号)。
(3)写出一种可鉴别D、F的试剂: 。
(4)写出反应⑦的化学方程式: 。
(5)写出同时符合下列条件的C的同分异构体的结构简式: 。
①化合物是1,3,5-三取代苯
②苯环上的三个取代基中分别含有醇羟基、酚羟基和醛
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
(15分)已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维(M)的单体,其转化关系如下:
回答下列问题:
(1)B中官能团的结构简式为 ;C的名称_____________________(系统命名法命名)
(2)反应A→M的反应类型为 ;M的结构简式为 。
(3)①反应C→D的化学方程式为 。
②F与银氨溶液反应的离子方程式为 。
(4)关于E的下列说法正确的是 (填写序号)。
①分子中所有碳原子都在同一平面上 ②能与H2反应
③能与NaOH醇溶液反应 ④能与HBr反应
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式: 。
①与A具有相同的官能团 ②水解产物之一(式量为108)遇FeCl3溶液显紫色
③核磁共振氢谱有5种峰
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
(12分)【化学——有机化学基础】
某研究小组以甲苯为主要原料,合成医药中间体F和Z。
②苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为 。
(2)下列有关F的说法正确的是 。
a.分子式是C7H7NO2Br b.能形成内盐
c.能发生酯化反应和缩聚反应 d.1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应
(3)B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)写出同时符合下列条件的Z的同分异构体(不含Z,不考虑立体异构)。
①含有苯环结构 ②与Z含有相同官能团
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
(15分)化合物莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下(其中的THF是有关反应的催化剂):
(1)化合物C中的含氧官能团的名称为 、 。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为 。1 mol F最多可与 mol NaOH反应。
(2)化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图(1H核磁共振谱图)中有4个峰;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应,且与溴水反应。
(4)已知E+X→F为加成反应,则化合物X的结构简式为 。
(5)已知:化合物G(结构如右下图所示)是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体。请写出以OHCCH(Br)CH2CHO
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
格隆溴铵具有解痉、减少胃酸分泌等作用,用于治疗胃及十二指肠溃疡,合成路线如下:
(1)化合物I的分子式为 。
(2)反应①的化学方程式为 ;反应②的反应类型是加成反应,该反应的另一种反应物的结构简式是 。
(3)化合物IV的结构简式为 。
(4)有关对化合物III、IV、V的说法,正确的是 。
a.能燃烧,产物均是CO2和H2O b.均能与NaOH溶液反应
c.均能发生消去反应 d.均能使溴水因反应而褪色
(5)化合物I有多种同分异构体,其中能发生与FeCI3溶液的显色反应和银镜反应,且苯环上有两种化学环境不同的氢原子的结构简式为 (任写一种)。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
贝诺酯()又名朴炎痛,主要用于类风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧等的治疗。贝诺酯可由阿司匹林(I)和扑热息痛(II对乙酰氨基酚)合成。
I II 贝诺酯
其中,阿司匹林(I)可由化合物III经由以下步骤合成:
② ③ ④ ⑤
III IV V VI I
(1)化合物V中的含氧官能团名称是 _。
(2)化合物VI的结构简式为 _,反应④的反应类型为__________。
(3)反应②和反应④的作用是_________________________。
(4)化合物I发生完全水解的化学方程式为 。
(5)写出化合物II的具有以下特征的一种同分异构体的结构简式 。①苯环上仅有两个处于对位的官能团, ②能与NaHCO3溶液反应放出无色气体
(6)化合物在催化作用下也能与扑热息痛(II)发生类似①的反应,产物的结构简式为:_________________________。
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
甲、乙、丙三位同学,分别在相同条件下用乙酸与乙醇反应来制取乙酸乙酯,但未用饱和Na2CO3溶液来吸收。
(1)甲、乙、丙同学将得到的酯提纯,在未用指示剂的情况下,他们都先加NaOH中和
过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。但得到的结果却不同:①甲得到了不溶于水
的中性酯;②乙得到显酸性的酯;③丙得到大量水溶性物质。试分析产生上述各种现
象的原因。
(2)丁同学为了进一步找出原因,将所得产物进行了分离探究,他的实验操作步骤流程
如下图。请你帮他完成该实验并填写下列空白。
分离出的物质名称:A ,B ,
C ,D ,E ;
选择的试剂:a ,b ;
分离物质的方法:① ,② ,③ 。
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