Question

（10分）以苯酚为原料合成某药物中间体M的合成路线如下

（1）C中含氧官能团的名称为___ _。

（2）反应I的反应类型是 。

（3）反应Ⅱ的化学方程式为 。

（4）化台物B的名称是 ；E的结构简式为__ __。

（5）写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 （任写两种）。

①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种

②能与FeCl3溶液反应显紫色

③红外光谱显示有

 

Answer 1

（10分）（1）醛基、羟基

（2）加成反应

（3）

（4）乙醛

（5）

【解析】

试题分析：（1）C中含氧官能团的名称是羟基与醛基；

（2）苯酚与甲醛发生了加成反应生成对羟基苯甲醇，所以反应I的类型是加成反应；

（3）反应II是醇羟基的氧化反应，化学方程式为

（4）A是对羟基苯甲醛，与C的结构简式相比，结合反应条件，判断B为乙醛，与A发生加成反应后再发生消去反应生成C；C中的醛基发生银镜反应生成D，D与HBr发生加成反应生成E，根据M的结构简式判断Br的位置是在于羧基相连的C原子上，所以E的结构简式为

（5）F的结构简式为，能与FeCl3溶液反应显紫色，说明有酚羟基存在；苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种，说明取代基中有对称结构，结合F的结构简式判断，对称结构的只能是羟基，且是间位，所以F的同分异构体的书写关键是书写 符合题意的结构，红外光谱显示有说明该分子是甲酸某酯的结构，为甲酸某酯的结构有2种：HCOOCH2CH2-、HCOOCH(CH3)-，所以符合题意的F的同分异构体有

。

考点：考查有机物之间的转化，官能团的判断，结构简式、化学方程式的书写，同分异构体的判断