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10.在一定温度下,将4mol SO2与2mol O2放入4L的密闭容器中,在一定条件下反应,2SO2+O2?2SO3.10min 时达到平衡状态.此时容器内压强比反应前减少20%,计算SO2的转化率为60%.

分析 此时容器内压强比反应前减少20%,可知物质的量减少20%,假设达到平衡时消耗2molSO2,则
                      2SO2+O2?2SO3
起始(mol)    4        2       0
转化(mol)    x         0.5x    x
平衡(mol)   4-x      2-0.5x   x
结合容器内压强比反应前减少20%计算该题.

解答 解:此时容器内压强比反应前减少20%,可知物质的量减少20%,假设达到平衡时消耗2molSO2,则
                      2SO2+O2?2SO3
起始(mol)    4        2       0
转化(mol)    x         0.5x    x
平衡(mol)   4-x      2-0.5x   x
则(4+2)×(1-20%)=(4-x+2-0.5x+x),
x=2.4,
则转化率为$\frac{2.4}{6}×100%$=60%,
故答案为:60%.

点评 本题考查化学平衡的有关计算,为高频考点,侧重于学生的分析、计算能力的考查,本题可用三段式法,也可用差量法计算参加反应的SO2的物质的量,生成的SO3的物质的量,简化计算,注意优化解题方法.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.在溶液中加入足量Na2O2后仍能大量共存的离子组是(  )
A.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-B.K+、Na+、Cl-、SO42-
C.Ca2+、Mg2+、NO3-、HCO3-D.Na+、Cl-、CO32-、SO32-

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

1.K2SO4是无氯优质钾肥,Mn3O4是生产软磁铁氧体材料的主要原料.以硫酸工业的尾气联合制备K2SO4和Mn3O4的工艺流程如图1:

(1)反应Ⅰ通入足量空气的目的是保证二氧化硫在溶液中充分被氧化为硫酸钙.
(2)写出反应Ⅱ的离子方程式CaSO4+NH3+HCO3-=CaCO3+NH4++SO42-,该反应需控制在60℃-70℃之间的原因是加快反应速率同时防止铵盐分解.
(3)几种盐的溶解度见图2.反应Ⅲ中,向(NH42SO4溶液中加入KCl溶液充分反应后,进行蒸发浓缩、趁热过滤、洗涤、干燥等操作即得K2SO4产品.
(4)反应Ⅳ的化学方程式为MnO2+SO2=MnSO4
(5)图3为煅烧MnSO4•H2O时温度与剩余固体质量变化曲线.
①该曲线中A段所表示物质的化学式为MnSO4
②已知B阶段产物为Mn3O4,当煅烧温度为1000℃时得到的产物再冷却到400℃过程中,测得产物的总锰含量会减小.试分析产物总锰含量减小的原因MnSO4部分Mn3O4又被氧化成Mn2O3或MnO2,造成总锰含量减少.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

18.铬酸铅俗称铬黄,不溶于水.广泛用于涂料、油墨、漆布、塑料和文教用品等工业.实验室模拟工业上用铬污泥(含有Cr2O3、Fe2O3、Al2O3、SiO2等)制备铬黄的工艺流程如下:

(1)操作a的名称为过滤.
(2)在浸取过程中浓盐酸与Fe2O3反应的离子方程式Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(3)写出加入30%H2O2过程中发生的离子反应方程式:3H2O2+2CrO2-+2OH-=2CrO42-+4H2O.
(4)加入Pb(NO32沉淀CrO${\;}_{4}^{2-}$时,检验沉淀是否完全的方法是:静置分层后,取上层清液,继续滴加Pb(NO32溶液,无沉淀生成,说明沉淀完全.
(5)在废液中加入10%明矾溶液发生反应的离子方程式为:Pb2++SO42-=PbSO4↓.
(6)由于+6价铬的强氧化性,其毒性是+3价铬毒性的100倍.因此,必须对含铬的废水进行处理,将含Cr2O${\;}_{7}^{2-}$的酸性废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的氯化钠进行电解.阳极区生成的Fe2+和Cr2O${\;}_{7}^{2-}$发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.
①请分析电解过程中溶液pH不断上升的原因:阴极上氢离子得电子生成氢气,消耗氢离子,而Cr2O72-转化为Cr3+也消耗氢离子,所以溶液的pH不断上升.
②当电路中通过3mol电子时,理论上可还原的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$的物质的量为0.25mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

5.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
已知:
密度(g/cm3熔点(℃)沸点(℃)溶解性
环己醇0.9625161能溶于水
环己烯0.81-10383难溶于水
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入l mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.A中碎瓷片的作用是防止暴沸,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层(填上或下),分液后用b (填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液     b.Na2CO3溶液      c.稀H2SO4
②收集产品时,控制的温度应在83℃左右.
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是bc.
a.用酸性高锰酸钾溶液     b.用金属钠     c.测定沸点.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

15.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料--纳米氧化铜的重要前驱体之一.下面是它的一种实验室合成路线:

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):
已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列问题:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸,并向三口烧瓶中放入少量沸石(或碎瓷片),其作用是防止爆沸.
(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加20g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应.用仪器b缓缓滴加苯乙腈的原因是增大苯乙腈的转化率(或使苯乙腈充分反应);仪器c的名称是球形冷凝管.反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是使苯乙酸冷凝析出.分离苯乙酸粗品操作中用到的玻璃仪器除烧杯外还有漏斗、玻璃棒.
(3)提纯粗苯乙酸后最终得到21g纯品,则苯乙酸的产率是90%.(保留两位有效数字)
(4)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.对于反应X(g)+Y(g)?3Z(g)(正反应为吸热反应),下列可作为平衡状态的标志的是(  )
①单位时间内,A、B生成C的分子数与分解C的分子数相等     
②体系的温度不再变化
③外界条件不变时,A、B的浓度不随时间而变化      
④体系的压强不再变化
⑤体系的分子总数不再变化.
A.①③⑤B.②③④C.①③④⑤D.①②③④⑤

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列各组无色溶液的离子组在pH=l时能大量共存的是(  )
A.NH4+、C1-、Mg2+、SO42-B.A13+、Cu2+、SO42-、C1-
C.Ba2+、K+、NO3-、OH-D.Ca2+、Na+、C1-、A1O2-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.一定温度下,将a mol PCl5通入一个容积不变的密闭容器中,发生反应:PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),平衡时测得混合气体的压强为p1,此时向容器中再通入a mol PCl5,在相同温度下再次达到平衡时,测得压强为p2,下列判断正确的是(  )
A.2p1>p2B.PCl5的分解率增大
C.p1>p2D.Cl2的体积分数增大

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