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【题目】计算多元弱酸(HnX)溶液的c(H)及比较弱酸的相对强弱时,通常只考虑第一步电离。回答下列关于多元弱酸HnX的问题。

1)若要使HnX溶液中c(H)/c(HnX)增大,可以采取的措施是__________

A.升高温度 B.加少量固态HnX C.加少量NaOH溶液 D.加水

2)用离子方程式解释NanX呈碱性的原因:______________________________

3)若HnXH2C2O4,且某温度下,H2C2O4K1=5×102K2=5×105.则该温度下,0.2mol/L H2C2O4溶液中cH)约为__________mol/L。(精确计算,且己知

4)已知KHC2O4溶液呈酸性。

①KHC2O4溶液中,各离子浓度由大到小的顺序是____________________

KHC2O4溶液中,各粒子浓度关系正确的是__________

Ac(C2O42)c(H2C2O4)

Bc(OH)=c(H)c(HC2O4)2c(H2C2O4)

Cc(K)c(H)=c(OH)+c(HC2O42)2c(C2O42)

Dc(K)=c(C2O42)c(HC2O4)c(H2C2O4)

【答案】1AD

2XnH2OX(n1)OH

30.078

4①c(K)c(HC2O4)c(H)c(C2O42)c(OH) ②CD

【解析】

试题分析:(1)弱电解质的电离为吸热过程,升温促进电离,则c(H)/c(HnX)比值增大,A项正确;加少量固态HnX,HnX浓度增大,弱电解质的浓度越大,电离程度越小,则c(H)/c(HnX)比值减小,B项错误;加入NaOH溶液,消耗氢离子,使c(H+)减小,则c(H)/c(HnX)比值减小,C项错误;加水,溶液体积增大,导致氢离子、醋酸浓度都减小,但是电离平衡向正向移动,氢离子浓度减的少,HnX浓度减得大,c(H)/c(HnX)比值增大,D项正确;答案选AD。

(2)HnX是弱酸,Xn-在水溶液中存在水解平衡:Xn-+H2OX(n-1)-+OH,所以NanX溶液呈碱性。

(3)K1=c(H)c(HC2O4-c(H2C2O4) =5×10-2、K2=c(H)c(C2O42-c(HC2O4-)=5×10-5,解得,c(H+)=0.078mol/L;

(4)①KHC2O4溶液呈酸性,说明草酸氢根离子的电离程度大于其水解程度,所以溶液显酸性,c(H+)>c(OH- 溶液中离子浓度大小为c(K)>c(HC2O4)>c(H)>c(C2O42-)>c(OH)

HC2O4-电离程度大于水解程度,c(C2O42-)>c(H2C2O4),A项错误;在KHC2O4溶液中,电荷守恒关系式为c(K)+c(H)=c(OH)+c(HC2O42-)+2c(C2O42-),物料守恒关系式为c(K)=c(C2O42-)+c(HC2O4)+c(H2C2O4),C、D正确;由电荷守恒关系式和物料守恒关系式得c(C2O42-)+c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+ 2c(H2C2O4),B项错误;答案选CD。

练习册系列答案
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【题目】下列描述中不正确的是( )

A. CS2形的极性分子 B. ClO3-的空间构型为三角锥形

C. SF6中有6对完全相同的成键电子对 D. SiF4SO32-的中心原子均为sp3杂化

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【题目】有机物的结构可用键线式简化表示,如CH3-CH=CH-CH3可简写为。有机物X的键线式为YX的同分异构体,且属于芳香烃。下列有关Y的说法正确的是( )

AY能使酸性KMnO4溶液褪色,所以是苯的同系物

BY能使溴水褪色,且静置后不分层

CY不能发生取代反应

DY能发生加聚反应生成

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【题目】如下图所示,CDEFXY都是惰性电极,甲、乙中溶液的体积和浓度都相同(假设通电前后溶液体积不变),AB为外接直流电源的两极。将直流电源接通后,丁中X极附近的颜色逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深。请回答:

1)若甲、乙装置中的CDEF电极均只有一种单质生成时,对应单质的物质的量之比为__________

2)现用丙装置给铜件镀银,当乙中溶液的pH13时(此时乙溶液体积为500mL),丙中镀件上析出银的质量为__________

3Fe(OH)3胶体的制备有严格的要求,小明想向FeCl3溶液中滴加NaOH溶液来制备Fe(OH)3胶体,结果很快就生成了红褐色的沉淀。他测得溶液的pH=5,则此时溶液中c(Fe3)=__________mol/L。(己知Ksp[Fe(OH)3]=1×1036)。

4)若用甲烷燃料电池(电解质溶液为2L2mol/LKOH溶液)提供电源,持续通入甲烷,在标准状况下,消耗甲烷的体积VL。当消耗CH4的体积在44.8V≤89.6时,此时电源中B极发生的电极反应为:__________

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【题目】无水三氯化铁易升华,有强烈的吸水性,是一种用途比较广泛的盐。

1)实验室中可将FeCl3溶液 、过滤、洗涤干燥得FeCl3·6H2O;再 ,得到无水FeCl3

2)室温时在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,当溶液pH为2.7时,Fe3+开始沉淀;当溶液pH为4时,c(Fe3+)= mol·L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]= 1.1×10-36)。

(3)利用工业FeCl3制取纯净的草酸铁晶体[Fe2(C2O4)3·5H2O]的实验流程如下图所示:

为抑制FeCl3水解,溶液X

上述流程中FeCl3能被异丙醚萃取,其原因是 ;检验萃取、分液后所得水层中是否含有Fe3+的方法是

所得Fe2(C2O4)3·5H2O需用冰水洗涤,其目的是

为测定所得草酸铁晶体的纯度,实验室称取a g样品,加硫酸酸化,用KMnO4标准溶液滴定生成的H2C2O4KMnO4标准溶液应置于右图所示仪器 (填“甲”或“乙”)中;下列情况会造成实验测得Fe2(C2O4)3·5H2O含量偏低的是

a.盛放KMnO4的滴定管水洗后未用标准液润洗

b.滴定管滴定前尖嘴部分有气泡,滴定后消失

c.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数

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【题目】根据碘与氢气反应的热化学方程式(碘为气态或固态),下列判断正确的是( )

(ⅰ) I2(?)H2(g) 2HI(g) △H-9.48 kJ/mol

() I2(?)H2(g) 2HI(g) H26.48 kJ/mol

Aⅰ中碘为气态,ⅱ中碘为固态

B反应()的产物比反应()的产物稳定

C1 mol I2(g)中通入1 mol H2(g),反应放热9.48 kJ

D1 mol固态碘与1 mol气态碘所含的能量相差17.00 kJ

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【题目】I.氢能的存储是氢能应用的主要瓶颈,配位氢化物、富氢载体化合物是目前所采用的主要储氢材料。

(1)Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。在基态Ti2+中,电子占据的最高能层符号为 ,该能层具有的原子轨道数为

(2)液氨是富氢物质,是氢能的理想载体,利用2NH3实现储氢和输氢。下列说法正确的是

a.NH3分子中氮原子的轨道杂化方式为sp2杂化 b.电负性顺序:C<N<O<F

c.由于分子间存在氢键,所以稳定性:NH3>PH3 d.[Cu(NH3)4]2+中N原子是配位原子

(3)已知NF3与NH3的空构型相同,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是

Ⅱ.氯化钠是生活中的常用调味品,也是结构化学中研究离子晶体时常用的代表物,其晶胞结构如图所示:

(1)设氯化钠晶体中Na+与跟它最近邻的Cl-之间的距离为r,则该Na+与跟它次近邻的Cl-的个数为 ,该Na+与跟它次近邻的Cl-之间的距离为

(2)已知在氯化钠晶体中Na+的半径为a pm,Cl-的半径为b pm,它们在晶体中是紧密接触的,则在氯化钠晶体中离子的空间利用率为 (用含a、b的式子表示)。

(3)硅与碳是同主族元素,其中石墨为混合型晶体,已知石墨的层间距为335 pm,C--C键长为142 pm,则石墨晶体密度约为 (列式并计算,结果保留三位有效数字,NA为6.02×1023 mol-)。

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【题目】某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯。有关物质的沸点和相对分子质量如下表:

物质

甲醇

苯甲酸

苯甲酸甲酯

沸点/

64.7

249

199.6

相对分子质量

32

122

136

.合成苯甲酸甲酯粗产品

在烧瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g/mL),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品

(1)混合液体时最后加入浓硫酸的理由是_____________________,浓硫酸的作用是_____________,若反应产物水分子中间有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式____________;

(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是____________;

(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图1三套实验室制取苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去).根据有机物的特点,最好采用装置________(填“甲”、“乙”、“丙”)

.粗产品的精制

(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用图2流程图进行精制,请根 据流程图填入恰当操作方法的名称:操作I为_______,操作 _______;

(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为____________。

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【题目】(l)由ABCD四种金属按下表中装置进行实验。

装置




现象

二价金属A不断溶解

C的质量增加

A上有气体产生

根据实验现象回答下列问题:

装置乙中正极的电极反应式是

四种金属活动性由强到弱的顺序是

2)由ZnCu一硫酸溶液组成的原电池,工作一段时间后锌片的质量减少了6.5g.回答下列问题:溶液中的H移向 (填正极负极’) 。负极的电极反应式是 , 标准状况下生成 L气体。

3)断开1 mol HH键、1 mol NH键、1 mol N≡N 键分别需要吸收能量为436KJ391KJ946KJ,求:H2N2反应生成0.5 molNH3(“吸收放出)能量 KJ

4)原子序数大于4的主族元素AB的离子分别为Am+Bn-,已知它们的核外电子排布相同,据此推断:

① AB所属周期数之差为(填具体数字)

② AB的核电荷数之差为(用含mn的式子表示)

③ BA的族序数之差为 .

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