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(1)需配制100mL1mol/L硫酸溶液,需用量筒量取18.4mol/L的浓硫酸
 
 mL,需选择量筒的规格为
 
. (A、10mL   B、25mL   C、50mL   D、100mL)
(2)需要用到的仪器除量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需用到的仪器是
 

(3)若实验遇到以下情况,对所配制的硫酸溶液的物质的量浓度有何影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
①用量筒量取浓硫酸时,俯视读数
 

②未洗涤烧杯和玻璃棒
 

③未经冷却趁热将溶液注入容量瓶内
 

(4)若最后定容时不小心多加了一滴,此时应如何处理?
 
考点:配制一定物质的量浓度的溶液
专题:实验题
分析:(1)根据溶液稀释定律CV=CV来计算;根据“大而近”的原则,根据需要量取的浓硫酸的体积来选择合适的量筒;
(2)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来分析需要的仪器;
(3)根据c=
n
V
并结合溶质的物质的量n和溶液的体积V的变化来进行误差分析;
(4)配制过程中的操作失误,能补救就补救,不能补救就需重新配制.
解答: 解:(1)设需要的浓硫酸的体积为VmL,根据溶液稀释定律CV=CV来计算:
18.4mol/L×VmL=100mL×1mol/L
解得V=5.4mL;
根据“大而近”的原则,根据需要量取的浓硫酸的体积为5.4mL,应选择10mL的量筒,故答案为:5.4;A;
(2)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶可知需要的仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管和100mL容量瓶,故答案为:100mL容量瓶;
(3)①用量筒量取浓硫酸时,俯视读数,则浓硫酸的体积偏小,则浓度偏低,故答案为:偏低;
②未洗涤烧杯和玻璃棒,会导致溶质的损失,则浓度偏低,故答案为:偏低;
③未经冷却趁热将溶液注入容量瓶内,则冷却后溶液体积偏小,则浓度偏高,故答案为:偏高;
(4)配制过程中的操作失误,能补救就补救,不能补救就需重新配制,若最后定容时不小心多加了一滴,则无法补救,必须重新配,故答案为:重新配制.
点评:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的计算和误差分析,属于基础型题目,难度不大.
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已知溶液中:还原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2>SO32-.向含 3mol NaHS03的溶液中逐滴加入KI03溶液,加入的KI03和析出的I2的物质的量的关系曲线如图所示,下列说法正确的是(  )
A、a点反应的还原剂是NaHS03,被氧化的元素是碘元素
B、b点反应的离子方程式是:3HSO3-+IO3-+3OH-=3SO42-+I-+3H2O.
C、c点到d点的反应中共转移O.6mol电子
D、往200mL 1 mol/L的KI03溶液中滴加NaHS03溶液,反应开始时的离子方程式是:2IO3-+5HSO3-=I2+5SO42-+3H++H2O

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X、Y为同主族元素,Y的原子半径大于X.下列说法正确的是(m、n均为正整数)(  )
A、若Y的最高正价为+7,则X的最高正价一定为+7
B、若X的最高价含氧酸HnXOm为强酸,则X的氢化物溶于水一定显酸性
C、若HnY的水溶液为酸性,则HnX的酸性比HnY的酸性更强
D、若X(OH)n为强碱,则Y(OH)n也一定为强碱

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苯甲醛跟新制氢氧化铜反应得到的有机物与苯甲醇发生酯化反应的方程式.

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用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的是(  )
A、
  制取并收集乙炔
B、
比较NaHCO3、Na2HCO3的热稳定性
C、 
 实验室中制取少量乙酸乙酯
D、
   吸收多余的NH3

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科目:高中化学 来源: 题型:

(1)有如图所示A、B、C、D四种仪器:请选择下列仪器名称的序号,填入相应的空格内:
①烧杯  ②普通漏斗  ③圆底烧瓶  ④锥形瓶  ⑤分液漏斗  ⑥容量瓶
A
 
 B
 
C
 
D
 

(2)实验室检验某溶液中是否含有SO42-的操作方法是:
 
;实验室检验某溶液中是否含有Cl-的操作方法是:
 

(3)选择下列实验方法分离物质,将分离方法的序号填在横线上.
A.萃取分液    B.升华    C.结晶    D.分液   E.蒸馏    F.过滤
(1)分离粗盐中混有的泥沙
 
.     
(2)分离碘和水的混合物
 

(3)分离水和汽油的混合物
 
.     
(4)分离酒精和水的混合物
 

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制备KNO3晶体的实质是利用结晶和重结晶法对KNO3和NaCl的混合物进行分离.下面是某化学兴趣小组的活动记录:
查阅资料:文献中查得,四种盐在不同温度下的溶解度(S/g)如下表:
NaNO3KNO3NaClKCl
10°C80.520.935.731.0
100°C17524639.156.6
实验方案:
Ⅰ、溶解:称取29.8gKCl和40.0gNaNO3放入250mL烧杯中,再加入70.0g蒸馏水,加热并搅拌,使固体全部溶解.
Ⅱ、蒸发结晶:继续加热和搅拌,将溶液蒸发浓缩.在100°C时蒸发掉50.0g水,维持该温度,在保温漏斗(如图1所示)中趁热过滤析出的晶体.得晶体m1g.
Ⅲ、冷却结晶:待滤液冷却至室温(实验时室温为10°C)后,进行减压过滤.得KNO3粗产品m2g.
IV、重结晶:在100°C时将粗产品全部溶于适量水,制成饱和溶液,冷却至室温后抽滤.得KNO3纯品m3g.
假定:①盐类共存时不影响各自的溶解度;②各种过滤操作过程中,溶剂的损耗忽略不计.试回答有关问题:

(1)操作Ⅱ中趁热过滤的目的是
 

(2)操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中需要先加入少量蒸馏水,目的是
 

(3)操作Ⅲ中采用减压过滤,其优点是
 
.该小组同学所用的装置如图2所示,仪器A和B的名称分别是
 
,该装置有三处错误,分别是
 
,若实验过程中发现倒吸现象,应采取的措施是
 

(4)KNO3晶体纯品的产率
 

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描述CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构的下列叙述中,正确的是(  )
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A、①③B、②③C、①④D、②④

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已知反应:3Cl2+8NH3═N2+6NH4Cl,求:
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