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【题目】实验室制备甲基丙烯酸甲酯的反应装置示意图和有关信息如下:

+CH3OH+H2O

药品

相对分子质量

熔点/

沸点/

溶解性

密度(gcm-3

甲醇

32

-98

-64.5

与水混溶,易溶于有机溶剂

0.79

甲基丙烯酸

86

15

161

溶于热水,易溶于有机剂

1.01

甲基丙烯酸甲酯

100

-48

100

微溶于水,易溶于有机溶剂

0.944

已知甲基丙烯酸甲酯受热易聚合;甲基丙烯酸甲酯在盐溶液中溶解度较小;CaCl2可与醇结合形成复合物;

实验步骤:

①向100mL烧瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL无水甲醇、适量的浓硫酸;

②在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,缓慢加热 烧瓶。在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水层液面的高度不变,使油层尽量回到圆底烧瓶中;

③当 ,停止加热;

④冷却后用试剂 X 洗涤烧瓶中的混合溶液并分离;

⑤取有机层混合液蒸馏,得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯。请回答下列问题:

1A装置的名称是_____

2)请将步骤③填完整____

3)上述实验可能生成的副产物结构简式为_____(填两种)。

4)下列说法正确的是______

A.在该实验中,浓硫酸是催化剂和脱水剂

B.酯化反应中若生成的酯的密度比水大,不能用分水器提高反应物的转化率

C.洗涤剂X是一组试剂,产物要依次用饱和Na2CO3、饱和CaCl2溶液洗涤

D.为了提高蒸馏速度,最后一步蒸馏可采用减压蒸馏;该步骤一定不能用常压蒸馏

5)实验结束收集分水器分离出的水,并测得质量为2.70g,计算甲基丙烯酸甲酯的产率约为_____。实验中甲基丙烯酸甲酯的实际产率总是小于此计算值,其原因不可能是_____

A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯

B.实验条件下发生副反应

C.产品精制时收集部分低沸点物质

D.产品在洗涤、蒸发过程中有损失

【答案】球形冷凝管 分水器中液面不再变化 CH3OCH3 BD 85.2% C

【解析】

1A装置的名称是球形冷凝管。

2)步骤为当分水器中液面不再变化,停止加热

3)上述实验可能发生的副反应为甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子间脱水、甲基丙烯酸聚合。

4A.在该实验中,浓硫酸是催化剂和吸水剂

B.酯化反应中若生成的酯的密度比水大,沉在水下,水从分水器中流入圆底烧瓶内,不能提高反应物的转化率

C.洗涤剂X是一组试剂,产物要依次用饱和Na2CO3去除甲基丙烯酸、饱和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、饱和CaCl2溶液吸收甲醇和水

D.为了提高蒸馏速度,最后一步蒸馏可采用减压蒸馏;该步骤一定不能用常压蒸馏,防止甲基丙烯酸甲酯受热聚合

5)实验结束收集分水器分离出的水,并测得质量为2.70g,其物质的量为,则生成甲基丙烯酸甲酯0.15moln(甲基丙烯酸)=n(甲醇)=,理论上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol,所以其产率约为

A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯,则实际产率减小;

B.实验条件下发生副反应,则实际产率减小;

C.产品精制时收集部分低沸点物质,则实际产率增大;

D.产品在洗涤、蒸发过程中有损失,则实际产率减小。

1A装置的名称是球形冷凝管。答案为:球形冷凝管;

2)步骤为当分水器中液面不再变化,停止加热。答案为:分水器中液面不再变化;

3)上述实验可能生成的副产物结构简式为CH3OCH3。答案为:CH3OCH3

4A.在该实验中,浓硫酸是催化剂和吸水剂,A错误;

B.酯化反应中若生成的酯的密度比水大,则酯沉在分水器中水下,水从分水器中流入圆底烧瓶内,不能提高反应物的转化率,B正确;

C.洗涤剂X是一组试剂,产物要依次用饱和Na2CO3去除甲基丙烯酸、饱和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、饱和CaCl2溶液吸收甲醇和水,C错误;

D.为了提高蒸馏速度,最后一步蒸馏可采用减压蒸馏;该步骤一定不能用常压蒸馏,防止甲基丙烯酸甲酯受热聚合,D正确。答案为:BD

5)实验结束收集分水器分离出的水,并测得质量为2.70g,其物质的量为,则生成甲基丙烯酸甲酯0.15moln(甲基丙烯酸)=n(甲醇)=,理论上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol,所以其产率约为=85.2%。答案为:85.2%

A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯,则实际产率减小;

B.实验条件下发生副反应,则实际产率减小;

C.产品精制时收集部分低沸点物质,则实际产率增大;

D.产品在洗涤、蒸发过程中有损失,则实际产率减小。答案为:C

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++H2O+CO2

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已知:(NH4)2SO4350℃分解生成NH3H2SO4NiFe2O4在焙烧过程中生成NiSO4Fe2(SO4)3

回答下列问题:

1研磨的目的是___

2)矿渣中部分FeO在空气焙烧时与H2SO4反应生成Fe2(SO4)3的化学方程式为____

3浸泡过程中Fe2(SO4)3生成FeO(OH)的离子方程式为___浸渣的成分除Fe2O3FeO(OH)CaSO4外还含有___(填化学式)。

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6)若将流程图中浸泡步骤改为如图步骤(前后步骤不变)。依据下表数据判断,调pH范围为___

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1)写出“浸取”过程中Cu2S溶解时发生反应的离子方程式:___

2)恒温“浸取”的过程中发现铜元素的浸取速率先增大后减少,有研究指出CuCl2是该反应的催化剂,该过程的反应原理可用化学方程式表示为:①Cu2S +2CuCl2=4CuCl+S;②___

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4)向滤液M中加入(或通入)___(填字母),可得到一种可循环利用的物质。

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50mL盐酸

50mL盐酸

50mL盐酸

m(混合物)

9.2g

15.7g

27.6g

标准状况下,V(CO2)

2.24L

3.36L

3.36L

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回答下列问题:

.制取莫尔盐

i.连接装置,检査装置气密性。将13.2g(NH4)2SO4晶体置于三颈烧瓶B中,将6.0g洁净铁屑加入锥形瓶中。

ii.打开仪器a瓶塞,关闭活塞K3,打开K2K1,加完55.0mL2mol·L-1稀硫酸后关闭K1

iii.待大部分铁粉溶解后,打开K3、关闭K2A中浅绿色溶液流入B

iv.关闭活塞K2K3,采用100℃水浴蒸发三颈烧瓶中水分,液面产生晶膜时,停止加热,冷却结晶、过滤、洗涤晶体。

1)仪器a的名称是___

2)操作iii中浅绿色溶液会流入B的原因是___

3)操作iv中洗涤晶体所用试剂是___(填标号)。

A. B.无水乙醇 C.硫酸溶液

.为测定所得莫尔盐晶体纯度,取mg该样品配制成1L溶液,分别设计如下两个实验方案,请回答:

方案一:取20.00mL所配硫酸亚铁铵溶液用0.1000mol·L-1的酸性K2Cr2O7溶液进行滴定。重复三次。(已知:Cr2O72-还原产物为Cr3+

4)写出此反应的离子方程式___

5)滴定时必须选用的仪器是___。(填标号)

方案二:取20.00mL所配硫酸亚铁铵溶液进行如下实验。

6)莫尔盐晶体纯度为___。(用含mw的式子表示)

7)若实验操作都正确,但方案一的测定结果总是小于方案二,其可能原因为__

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