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10.FeCl3具有净水作用,但腐蚀设备,而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比FeCl3高效,且腐蚀性小,请回答下列问题:
(1)FeCl3净水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质
(2)为节约成本,工业上用NaClO3氧化酸性FeCl2废液得到FeCl3.若酸性FeCl2废液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,c(Cl- )=5.3×10-2mol•L-1,则该溶液的pH约为2.
(3)FeCl3在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+ K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+ K2
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3++H+ K3
以上水解反应的平衡常数K1、K2、K3由大到小的顺序是K1>K2>K3
(4)通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氯化铁,离子方程式为:xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+欲使平衡正向移动可采用的方法是bd(填序号).
a.降温b.加水稀释c.加入NH4Cl   d.加入NaHCO3
(5)室温下,使氯化铁溶液转化为高浓度聚合氯化铁的关键条件是调节溶液的pH.

分析 (1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质,可起到净水的作用;
(2)根据电荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-浓度很小,在这里可以忽略不计),据此溶液中氢离子的浓度,再根据pH=-lgc(H+)计算;
(3)铁离子的水解分为三步,且水解程度逐渐减弱,所以水解平衡常数逐渐减小;
(4)控制条件使平衡正向移动,水解为吸热反应,所以降温平衡逆向移动;加水稀释,则水解平衡也正向移动;加入氯化铵,氯化铵溶液为酸性,氢离子浓度增大,平衡逆向移动;加入碳酸氢钠,则消耗氢离子,平衡正向移动;
(5)从反应的离子方程式中可知,氢离子的浓度影响高浓度聚合氯化铁的生成,所以关键步骤是调节溶液的pH.

解答 解:(1)Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质,可起到净水的作用,
故答案为:Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质;2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)根据电荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-浓度很小,在这里可以忽略不计),则c(H+)=c(Cl-)-2c(Fe2+)-3c(Fe3+)=1.0×10-2mol•L-1,则溶液pH=-lg1.0×10-2=2,
故答案为:2;
(3)铁离子的水解分为三步,且水解程度逐渐减弱,所以水解平衡常数逐渐减小,则K1>K2>K3,故答案为:K1>K2>K3
(4)控制条件使平衡正向移动,使平衡正向移动,因为水解为吸热反应,所以降温,平衡逆向移动;加水稀释,则水解平衡也正向移动;加入氯化铵,氯化铵溶液为酸性,氢离子浓度增大,平衡逆向移动;加入碳酸氢钠,则消耗氢离子,所以氢离子浓度降低,平衡正向移动,故选bd,
故答案为:bd;
(5)从反应的离子方程式中可知,氢离子的浓度影响高浓度聚合氯化铁的生成,所以关键步骤是调节溶液的pH,
故答案为:调节溶液的pH.

点评 本题考查铁的化合物性质的应用、氧化还原反应方程式的配平、对图象的分析能力、平衡移动影响因素等,需要学生具备扎实的基础与灵活运用难度,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.按要求表示下列有机物:
(1)4,4,5-三甲基-2-己炔(写出结构简式)CH3C≡C-C(CH32CH(CH32
(2)对硝基甲苯(写出结构简式)
(3)2,2-二甲基-3-乙基壬烷(写出结构简式)CH3C(CH32CH(C2H5)CH2CH2CH2CH2CH2CH3

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

1.为了测定含有H2C2O4•2H2O、KHC2O4和K2SO4的试样中各物质的质量分数,进行如下实验:
①称取6.0g试样,加水溶解,配成250mL试样溶液.
②用酸式滴定管量取25.00mL试样溶液放入锥形瓶中,并加入2~3滴酚酞试液,用0.2500mol/L NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00mL.
③再取25.00mL试样溶液放入另一锥形瓶中,用0.1000mol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,消耗高锰酸钾溶液16.00mL.
回答下列问题:
(1)已知:0.10mol/L KHC2O4溶液pH约为3,其中含碳元素的粒子浓度由大到小的顺为c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4).
(2)步骤①所需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒胶头滴管、250mL量瓶.
(3)完成并配平下列离子方程式:□C2O42-+□MnO4-+□H+=□CO2↑+□Mn2++□8H2O
(4)步骤③中判断滴定终点的方法是滴入最后一滴溶液呈紫红色且半分钟颜色不变.
(5)步骤②中量取试样溶液时,酸式滴定管用蒸馏水洗过后没有润洗,则测得的H2C2O4•2H2O的质量分数偏小.(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)
(6)试样中H2C2O4•2H2O的质量分数为21%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征.其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一.以下两种兴奋剂的结构分别为:

关于它们的说法中正确的是(  )
A.在兴奋剂X的水溶液中滴入酸性KMnO4溶液,只氧化分子中的碳碳双键
B.1mol利尿酸与氢反应,最多消耗2molH2
C.兴奋剂X遇到FeCl3溶液显色,利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.兴奋剂X分子中的所有碳原子不可能共平面

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.已知0.1mol/LHX溶液的PH=4,0.1mol/LNaX溶液的PH=12,先将0.2mol/LHX溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,溶液中各离子浓度的关系正确的是(  )
A.C(Na+)>C(X - )>C(H+)>C(OH-B.C(Na+)>C(X-)>C(OH-)>C(H+
C.C(X-)+C(OH-)>C(Na+)+C(H+D.C(X-)>C(Na+)>C(H+)>C(OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

15.某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%.
(1)A的分子式为C8H8
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为+Br2
(3)已知: $\stackrel{稀、冷KMnO_{4}/OH-}{→}$.请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式
(4)在一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%.写出此化合物的结构简式
(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列物质能与醋酸发生反应的是(  )
①石蕊
②乙醇
③甘油
④金属铝
⑤氧化镁
⑥碳酸钙
⑦氢氧化铜.
A.①③④⑤⑥⑦B.②③④⑤C.①②④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

19.物质X是某新型净水剂的中间体,它可以看成由氯化铝(在180℃升华)和一种盐A按物质的量之比1:2组成.在密闭容器中加热8.75g X使之完全分解,冷却后可得到3.2g固体氧化物B、0.448L无色气体D(体积已折算为标准状况)、4.27g混合晶体E.B溶于稀盐酸后,滴加KSCN溶液,混合液变血红色.D气体能使品红褪色.请回答下列问题:
(1)X的化学式为AlCl3•2FeSO4
(2)将A固体隔绝空气充分灼烧,使其分解,生成等物质的量的B、D和另一种化合物,则A分解的化学方程式为2FeSO4$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$SO2↑+SO3+Fe2O3
(3)将E混合晶体溶于水配成溶液,逐滴加入过量稀NaOH溶液,该过程的总反应的离子方程式为Al3++2H++6OH-=AlO2-+4H2O.E混合晶体中某种物质在一定条件下能和KI固体反应,写出该方程式SO3+2KI=I2+K2SO3
(4)高温下,若在密闭容器中长时间煅烧X,产物中还有另外一种气体,其分子式是O2.请设计实验方案验证之将气体通入足量NaOH溶液中,收集余气,把一条带火星的本条伸入其中,若复燃,则说明是O2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.现有部分短周期元素的性质或原子结构如表:
元素编号元素性质或原子结构
X最外层电子数是次外层电子数的2倍
Y常温下单质为双原子分子,其氢化物水溶液呈碱性
Z第三周期元素的简单离子中半径最小
(1)元素X的一种同位素可测定文物年代,表示这种同位素原子组成的符号是614C,元素Z的离子结构示意图为,元素Y在周期表中的位置是第二周期VA族.
(2)元素Y与氢元素形成一种离子YH4+,则检测溶液中存在该离子的方法是:向溶液(或待测液)中加入NaOH溶液后加热,能产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,说明溶液中存在NH4+离子,反之,不存在NH4+离子.
(3)元素X与元素Y相比,非金属性较强的是N (用元素符号表示),下列表述能证明这一事实的是bc.
a.常温下X的单质和Y的单质状态不同
b.Y的最高价氧化物对应的水化物的酸性比X的最高价氧化物对应的水化物的酸性强
c.X与Y形成的化合物中X元素呈正价态.

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