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12.下列方法对2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)(正反应为放热反应)的反应速率没有影响的是(  )
A.加入SO3B.压强不变,充入ArC.容积不变,充入ArD.降低温度

分析 该反应是一个反应前后气体体积减小的放热反应,可以通过改变反应物浓度、反应物分压、反应体系温度、加入催化剂等方法改变反应速率,据此分析解答.

解答 解:A.加入SO3,生成物浓度增大,反应速率增大,故A不选;
B.压强不变,充入Ar,反应体系的压强减小,则反应速率减小,故B不选;
C.容积不变,充入Ar,反应物和生成物浓度不变,反应速率不变,故C选;
D.降低温度,减少反应体系中活化分子百分数,导致反应速率降低,故D不选;
故选C.

点评 本题考查化学反应速率影响因素,为高频考点,可以通过改变浓度、温度、压强、催化剂等方法改变反应速率,明确其影响原理,易错选项是C.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

16.配备2mol•L-1下列物质的溶液各50mL,需用下列各物质的量分别为:
①Na0H4g;
②H2S049.8g;
③CuS04•5H2025g;
④HCl(标准状况)2.24L.

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3.实验室制备苯乙酮的化学方程式为:

制备过程中还有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应.
主要实验装置和步骤如下:
(Ⅰ)合成:
合成装置如图1所示,请回答:
(1)仪器a的名称:干燥管;装置b的作用:吸收HCl气体.
(2)合成装置中的冷凝管中通入冷凝水的方向为c口进d口出(填字母)
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层.
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮.回答下列问题:
(3)分离和提纯操作②的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失.该操作中是否可改用乙醇萃取?否(填“是”或“否”),原因是乙醇与水互溶.
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(5)粗产品蒸馏提纯时,如图2所示装置中温度计位置正确的是C,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是AB.

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20.用Na2SO3溶液吸收硫酸工业尾气中的二氧化硫,将所得的混合液进行电解循环再生,其中阴、阳离子交换膜组合循环再生机理如图所示,则下列有关说法中不正确的是(  )
A.X为直流电源的负极,Y为直流电源的正极
B.阳极区pH增大
C.阴极区的电极反应为:2H++2e=H2
D.该过程中可以循环利用的物质是Na2SO3

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7.有机物X (C9H804)是一种应用最早、最广的药物之一,也是重要的合成中间体.有机物X的仪器分析如下:

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②有机物X的核磁共振氢谱图峰面积比是1:1:1:1:3 回答下列问题:
(1)已知X分子中苯环上只有两个相邻的取代基,则X的结构简式是,X在一定条件下能发生的反应是acd(选填字母);
a.加成反应   b.消去反应   c.酯化反应   d.水解反应
(2)水杨酸能与化合物Y在一定条件发生取代反应生成X,该反应的化学方程式是
(3)贝诺酯(C17HlsNOs)是一种新型抗炎、解热、镇痛药.在人体中,lmol贝诺酯与lmol水可以生成lmolX和lmol扑热息痛.有关扑热息痛的信息如下:
①分子中含有基团
②苯环上的一溴代物只有两种
③能和浓溴水反应生成白色沉淀
④能发生水解反应生成乙酸
扑热息痛的结构简式是,贝诺酯的结构简式是
(4)已知:用邻甲基苯酚可以合成有机物X.合成路线如图:邻甲基苯酚→W→X的结构简则W的结构简式是
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