【题目】“低碳循环”引起各国的高度重视,而如何降低大气中CO2的含量及有效开发利用CO2,已引起全世界的普遍重视。一定条件下,CO2可以转化为甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。
(1)在一恒温恒容密闭容器中充入1molCO2和3molH2进行上述反应。测得CO2(g)和CH3OH(g)浓度随时间变化如图所示。
①0~10min内,氢气的平均反应速率为___,第10min后,保持温度不变,向该密闭容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),则平衡___(填“正向”“逆向”或“不”)移动。
②若已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-akJ·mol-1;
2H2(g)+ O2(g)=2H2O(g) ΔH=-bkJ·mol-1
H2O(g)=H2O(l) ΔH=-ckJ·mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l) ΔH=-dkJ·mol-1。
则表示CH3OH(l)燃烧热的热化学方程为___。
(2)如图所示,25℃时以甲醇燃料电池(电解质溶液为稀硫酸)为电源电解600mL一定浓度的NaCl溶液,电池的正极反应式为___。在电解一段时间后,NaCl溶液的pH变为12(假设电解前后NaCl溶液的体积不变),则理论上消耗甲醇的物质的量为___mol。
(3)向(2)电解后U形管的溶液中通入标准状况下89.6mL的CO2气体,则所得溶液呈___ (填“酸”“碱”或“中”)性,溶液中各离子浓度由大到小的顺序为___。
【答案】0.225mol·L-1·min-1 正向 CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-(b+2c-a-d)kJ·mol-1 O2+4e-+4H+=2H2O 0.001 碱 c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
【解析】
(1)①利用计算反应速率;根据Q、K的关系判断平衡移动方向;
②利用盖斯定律计算CH3OH(l)的燃烧热;
(2)燃料电池的正极是氧气得电子发生还原反应;根据得失电子守恒计算消耗甲醇的物质的量;
(3)根据(2)中生成氢氧化钠的物质的量计算通入标准状况下89.6mL的CO2气体后溶质的物质的量,再判断离子浓度。
(1)①由图示可知甲醇的浓度在10min内增加0.75mol·L-1,所以氢气浓度减少3×0.75mol·L-1,10min内氢气的平均反应速率为0.225mol·L-1·min-1;在一恒温恒容密闭容器中充入1molCO2,起始时CO2的浓度是1mol·L-1,可知容器的体积是1L,则
K=;
向该密闭容器中再充入1molCO2(g)和1molH2O(g),此时反应的浓度商=,平衡正向移动;
②Ⅰ CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-akJ·mol-1;
Ⅱ 2H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g) ΔH=-bkJ·mol-1
Ⅲ H2O(g)=H2O(l) ΔH=-ckJ·mol-1;
Ⅳ CH3OH(g)=CH3OH(l) ΔH=-dkJ·mol-1;
根据盖斯定律,Ⅱ×+Ⅲ×2-Ⅳ-Ⅰ得CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-(b+2c-a-d)kJ·mol-1;
(2)正极发生还原反应,氧气得电子结合氢离子生成水,电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O;电解氯化钠溶液生成氢氧化钠,电解一段时间后pH=12,mol/L,n(OH-)=10-2 mol/L×0.6L=0.006mol,根据阴极反应,所以转移电子0.006mol,每消耗1mol甲醇转移电子数目为6mol,利用得失电子守恒,可知消耗甲醇的物质的量为0.001mol。
(3)根据(2),电解过程中U形管中生成氢氧化钠的物质的量是0.006mol,通入0.0896L÷22.4L/mol=0.004molCO2后,得到等浓度的Na2CO3和NaHCO3的混合溶液,所以溶液呈碱性;的水解程度大于的水解程度,所以溶液中各离子浓度的大小关系为c(Na+)>c()>c()>c(OH-)>>(H+)。
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【题目】25℃时,体积均为25.00mL,浓度均为0.0100mol/L的HA、H3B溶液分别用0.0100mol/LNaOH溶液滴定,溶液的pH随V(NaOH)变化曲线如图所示,下列说法中正确的是( )
A.NaOH溶液滴定HA溶液可选甲基橙作指示剂
B.均为0.0100mol/LHA、H3B溶液中,酸性较强的是HA
C.25℃时,0.0100mol/LNa2HB溶液的pH>7
D.25℃时,H2B-离子的水解常数的数量级为10-3
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【题目】用H2O2、KI和洗洁精可完成“大象牙膏”实验(短时间内产生大量泡沫),某同学依据文献资料对该实验进行探究。
(1)资料1:KI在该反应中的作用:
H2O2+I-=H2O+IO-;H2O2+IO-=H2O+O2↑+I-。总反应的化学方程式是________________。
(2)资料2:H2O2分解反应过程中能量变化如图所示,其中①有KI加入,②无KI加入。下列判断正确的是___________(填字母)。
a. 加入KI后改变了反应的路径
b. 加入KI后改变了总反应的能量变化
c. H2O2+I-=H2O+IO-是放热反应
(3)实验中发现,H2O2与KI溶液混合后,产生大量气泡,溶液颜色变黄。再加入CCl4,振荡、静置,气泡明显减少。
资料3:I2也可催化H2O2的分解反应。
①加CCl4并振荡、静置后还可观察到___________,说明有I2生成。
②气泡明显减少的原因可能是:i. H2O2浓度降低;ii. ________。以下对照实验说明i不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液变黄后,分成两等份于A、B两试管中。A试管加入CCl4,B试管不加CCl4,分别振荡、静置。观察到的现象是_____________。
(4)资料4:I-(aq)+I2(aq)I3-(aq) K=640。
为了探究体系中含碘微粒的存在形式,进行实验:向20 mL一定浓度的H2O2溶液中加入10mL 0.10mol·L-1 KI溶液,达平衡后,相关微粒浓度如下:
微粒 | I- | I2 | I3- |
浓度/(mol·L-1) | 2.5×10-3 | a | 4.0×10-3 |
①a=__________。
②该平衡体系中除了含有I-,I2,I3-外,一定还含有其他含碘微粒,理由是________________。
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【题目】下列有关说法正确的是
A.天然弱碱水呈碱性的原因是其中含有较多的Mg2+、Ca2+等离子
B.生活中用电解食盐水的方法制取消毒液,运用了盐类水解的原理
C.向CuCl2溶液中加入CaCO3,调节pH可除去溶液中混有的Fe3+
D.焊接时用NH4Cl溶液除锈与盐类水解有关
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【题目】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:
已知:R1—CHO+R2—CH2CHOCHOHR1CHCHOR2
请回答:
(1)C的化学名称为______________;M中含氧官能团的名称为____________。
(2)F→G的反应类型为__________;
检验产物G中新生成官能团的实验方法为______________________________。
(3)C→D的化学方程式为________________________________________。
(4)E的结构简式为_______________________;
H的顺式结构简式为_____________________________。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构);
①属于芳香族化合物 ②能发生水解反应和银镜反应
其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为_________________(任写一种)。
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【题目】砷酸(H3AsO4)分步电离的平衡常数(25℃)为:K1=5.6×10-3,K2=1.7×10-7,K3=4.0×10-12,第三步电离的平衡常数的表达式为K3=________;Na3AsO4的第一步水解的离子方程式为:AsO43-+H2OHAsO42-+OH-,该步水解的平衡常数(25℃)为_________________。
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【题目】室温下,将0.05 mol Na2CO3固体溶于水配成100 mL溶液,向溶液中加入下列物质,有关结论正确的是( )
加入物质 | 结论 | |
A | 50 mL 1 mol·L-1H2SO4 | 反应结束后,c(Na+)=c(SO) |
B | 0.05 mol CaO | 溶液中增大 |
C | 50 mL H2O | 由水电离出的c(H+)·c(OH-)不变 |
D | 0.1 mol NaHSO4固体 | 反应完全后,溶液pH减小,c(Na+)不变 |
A. A B. B C. C D. D
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【题目】某有机物A a g完全燃烧后通过足量的Na2O2,固体质量增重也是a g,则有机物可能是
①H2 ②CO ③CH3OH ④HCHO ⑤CH3COOCH3 ⑥C6H12O6 ⑦CH3CH2OH ⑧CH3CH2CH3 ⑨⑩
A.①②B.⑤⑦⑧
C.④⑤⑨⑩D.③④⑥⑩
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【题目】水的电离平衡曲线如图所示,下列说法不正确的是
A.图中五点Kw间的关系:B>C>A=D=E
B.若从A点到D点,可采用在水中加入少量酸的方法
C.若从A点到C点,可采用温度不变时在水中加入适量HCl溶液的方法
D.若处在B点时,将pH=2的硫酸与pH=10的KOH等体积混合后,溶液显中性
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