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5.大气中的部分碘源于O3对海水中I-的氧化.将O3持续通入NaI酸性溶液中进行模拟研究.
已知:①O3将I-氧化成I2的反应是:O3(g)+2I-(aq)+2H+(aq)═I2(aq)+O2(g)+H2O(l);
②在溶液中存在化学平衡:I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)△H

为探究温度对该反应的影响.在某温度T1下,将一定量的0.2mol•L-1NaI酸性溶液置于密闭容器中,并充入一定量的O3(不考虑生成物O2与 Iˉ反应),在t时刻,测得容器中I2(g)的浓度.然后分别在温度为T2、T3、T4、T5下,保持其它初始实验条件不变,重复上述实验,经过相同时间测得I2(g)浓度,得到趋势图(见图一).则:若在T3时,容器中无O3,则△H>0(填>、=或<);理由是根据I2(ag)?I2(g)△H>0,升高温度,I2(ag)倾向于生成I2(g),由于该反应是吸热反应,升高温度能使平衡I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),正向移动,从而使I2(aq)浓度减小,则△H>0.该条件下在温度为T4时,溶液中Iˉ浓度随时间变化的趋势曲线如图二所示.在t2时,将该反应体系温度上升到T5,并维持该温度.请在图2中画出t2时刻后溶液中 I-浓度变化总趋势曲线.

分析 在T3时,容器中已无O3,所以从图示可以知道,此时,溶液中只存在两个平衡:I2(ag)?I2(g),和 I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),根据I2(ag)?I2(g)△H>0,升高温度,I2(ag)倾向于生成I2(g),由于该反应是吸热反应,升高温度能使平衡I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),正向移动,从而使I2(aq)浓度减小;
T4温度下I-转化浓度为0.11mol/L,转化率55%,由于该反应是吸热反应,升高温度能使平衡I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)正向移动,T5温度下I-的转化率为一定大于55%,I-的平衡浓度要小于0.04mol/L,所以拐点(平衡点)的位置坐标应在I-浓度小于0.04mol/L 处,终点与拐点(平衡点)在一条直线上.由此就可画出t2时刻后溶液中 Iˉ浓度变化总趋势曲线.

解答 解:在T3时,容器中已无O3,所以从图示可以知道,此时,溶液中只存在两个平衡:I2(ag)?I2(g),和 I2(aq)+Iˉ(aq)?I3ˉ(aq),根据I2(ag)?I2(g)△H>0,升高温度,I2(ag)倾向于生成I2(g),所以在不考虑其它因素时,I2(g)浓度会增加,但是从图2,T4→T5 所示的I2(g)浓度变化曲线看,实际上升高温度I2(g)浓度减少,那么只能判断是温度升高致使平衡I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq) 正向移动,移动结果使I2(aq)浓度减小,从而导致I2(ag)?I2(g)平衡逆向移动,使I2(g)浓度减小,由此可以判断△H>0,
I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)是吸热反应.要画出t2时刻后溶液中 I-浓度变化总趋势曲线,必须首先确定曲线的起点、拐点和终点,已知图二所示的曲线是温度在T4时,溶液中Iˉ浓度随时间变化的趋势曲线,根由曲线分析可知反应己达到平衡,在t2时,反应体系温度上升到T5,并维持该温度,是改变的反应条件(升高温度),此时平衡必然会发生移动,所以T5温度下曲线的起点就是T4温度下曲线的终点,坐标位置应为(0.09,t2).由于升高温度加快反应速率,缩短达到平衡的时间,所以在T5温度下,达到平衡所用的时间要比T4温度下少,所以拐点出现所需时间比T4温度下少.由于该反应是吸热反应,升高温度能使平衡I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)正向移动,从而使Iˉ浓度减小.结合图三中的数据可知,T4温度下I-转化浓度为0.11mol/L,转化率为$\frac{(0.2-0.09)mol/L}{0.2mol/L}$=55%,所以T5温度下I-的转化率为一定大于55%,Iˉ的平衡浓度要小于0.09mol/L-(0.09mol/L×55%)≈0.04mol/L.所以拐点(平衡点)的位置坐标应在I-浓度小于0.04mol/L 处,终点与拐点(平衡点)在一条直线上.由此就可画出t2时刻后溶液中 I-浓度变化总趋势曲线为

故答案为:>;根据I2(ag)?I2(g)△H>0,升高温度,I2(ag)倾向于生成I2(g),由于该反应是吸热反应,升高温度能使平衡I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),正向移动,从而使I2(aq)浓度减小,则△H>0;

点评 本题考查了转化率、化学反应与能量、化学平衡等知识点,题目难度中等,注意对图象进行分析找出解题的关键点.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.有A、B、C三种元素,已知①4g A元素的单质与水作用,在标准状况下放出氢气2.24L,反应中有1.204×1023个电子发生转移;②B元素可与A元素形成AB2型的离子化合物,且知A、B的离子具有相同的核外电子排布;③元素C的气态氢化物可以与其最高价氧化物对应的水化物发生非氧化还原反应生成盐,1mol该盐含有42mol电子.
根据以上信息填写下列空白:
(1)元素符号:A:Ca,B:Cl,C:N.
(2)A元素的离子结构示意图为
(3)用电子式表示AB2的形成过程
(4)C的气态氢化物与B的气态氢化物反应时有大量白烟现象发生,生成物的化学式为NH4Cl,它属于离子化合物.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.某可逆反应正向反应过程中能量变化如图所示,下列说法不正确的是(  )
A.该反应为放热反应
B.当反应达到平衡时,降低温度,A的转化率增大
C.压强增大,平衡向正反应方向移动
D.加入催化剂,反应速率增大,E1减小,E2减小,反应热减小

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15.下列实验操作中,不正确的是(  )
①用坩埚加热食盐水提取氯化钠
②除去Fe(OH)3固体中少量Mg(OH)2,加入足量饱和FeCl3溶液,充分搅拌后过滤
③十二水合硫酸铝钾可用作净水剂;可通过加热固体苏打来制得固体小苏打
④用100mL容量瓶配制60mL1mol•L-1H2SO4溶液;用浓溴水除去苯中的苯酚
⑤地壳中含量最高的金属元素是铁,碳在自然界中有单质存在但硅却没有
⑥将铂丝用盐酸洗净并在外焰上灼烧至无色后,蘸取碳酸钾溶液并重复上述实验,并要透过紫色的钴玻璃观察火焰的颜色.
A.二项B.三项C.五项D.全部

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2.下列离子方程式属于水解反应,而且可使溶液呈酸性的是(  )
A.HS-+H2O?S2-+H3O+B.SO3+H2O?HSO4-+H3O+
C.HCO3-+H2O?CO32-+H3O+D.NH4++2H2O?NH3•H2O+H3O+

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10.氧化还原滴定原理同中和滴定原理相似,为了测定某NaHSO3固体的纯度,现用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液进行滴定,回答下列问题:
(1)准确量取一定体积的KMnO4溶液需要使用的仪器是酸式滴定管.
(2)已知酸性KMnO4溶液的还原产物为MnSO4,写出此反应的离子方程式:H++2MnO4-+5HSO3-=2Mn2++5SO42-+3H2O
(3)若准确称取W gNaHSO3固体溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,用KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V mL.则滴定终点的现象为滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去.NaHSO3固体的纯度为$\frac{13V}{25W}$×100%.
(4)下列操作会导致测定结果偏高的是ACD
A.未用标准浓度的酸性KMnO4溶液润洗滴定管
B.滴定前锥形瓶未干燥
C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后无气泡
D.不小心将少量酸性KMnO4溶液滴在锥形瓶外
E.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.某研究性学习小组为了研究影响化学反应速率的因素,设计如下方案:
实验编号0.01mol•L-1
酸性KMnO4溶液
0.1mol•L-1
H2C2O4溶液
1mol•L-1
MnSO4溶液
反应温度
/℃
反应时间
2mL2mL0mL020125
2mL1mL1mL020320
2mL2mL0mL05030
2mL2mL0mL2滴2010
已知:反应的方程式(未配平):KMnO4+H2C2O4+H2SO4--K2SO4+MnSO4+CO2↑+H2O
(1)实验记时方法是从溶液混合开始记时,至溶液紫红色刚好褪去时记时结束.
(2)实验Ⅰ和Ⅱ研究浓度对反应速率的影响,实验Ⅰ和Ⅲ研究温度对反应速率的影响.请在上表空格中填入合理的实验数据.
(3)从实验数据分析,实验Ⅰ和Ⅳ研究催化剂对反应的影响.
(4)在反应体系中加入催化剂,E1和E2的变化是:E1减小,E2减小(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),反应速率增大,活化能减小,反应热不变.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

14.体积均为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX溶液分别与等浓度的氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠溶液体积:醋酸溶液大于一元酸HX溶液(填“大于”、“等于”或“小于”)

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15.向含1mol Na2CO3的溶液中,通入0.5mol Cl2,得到含有NaClO的溶液,有关该溶液的说法中,正确的是(  )
A.主要成分为NaCl、NaClO和NaHCO3B.c(Cl-)=c(ClO-
C.2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3D.c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+2c(CO32-)+c(HCO3-

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