【题目】实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略去)如下:
有关物质的物理性质见下表。
物质 | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3,20℃) | 溶解性 |
环己醇 | 161.1(97.8)* | 0.96 | 能溶于水和醚 |
环己酮 | 155.6(95.0)* | 0.95 | 微溶于水,能溶于醚 |
水 | 100.0 | 1.0 |
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。
实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。
(1)装置D的的名称是为__________________。
(2)酸性Na2Cr207溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。
①如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液__________________________________;
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_____________________________________。
(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:
a. 蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分
b. 水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c. 过滤
d. 往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e. 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水
① 上述提纯步骤的正确顺序是______________________________;
② b中水层用乙醚萃取的目的是______________________________________;
③ 上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有_____________,操作d中,加入NaCl固体的作用是______________________________。
(4)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6mL,则环己酮的产率为______________。
【答案】 冷凝管 打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加 环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出 dbeca 使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量 漏斗、分液漏斗 降低环己酮的溶解度,増加水层的密度,有利于分层 60.6%
【解析】(1)装置D是冷凝管。
(2)①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的方法是:打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加;②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是;环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出。
(3)①环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;水层用乙醚萃取,萃取液并入有机层;加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水,过滤;蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分。所以,提纯步骤的正确顺序是dbeca。②b中水层用乙醚萃取的目的是:使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量;③ 上述操作c、d(过滤和萃取)中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有漏斗、分液漏斗。操作d中,加入NaCl固体的作用是:降低环己酮的溶解度,増加水层的密度,有利于分层。
(4)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6mL,由表中的密度可以算出环己酮的质量为5.7g,则其物质的量为0.0582mol。由密度可以算出10mL环己醇的质量为9.6g,则其物质的量为0.096mol,则环己酮的产率为60.6%。
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【题目】富马酸亚铁,商品名富血铁,含铁量高(33%),较难被氧化为三价铁,在胃内铁不直接游离,对胃黏膜刺激较小,是一种治疗缺铁性贫血的安全有效的铁制剂。实验采用反丁烯二酸(又称富马酸)为原料,在适当的pH条件下与Fe2+形成配合物。如图是合成富马酸铁的一种工艺路线:
回答下列问题:
(1)A的结构为_________(用结构简式或键线式表示),由A生成B的反应类型为__________
(2)C在NaOH乙醇溶液中反应的方程式为________
(3)富马酸的结构简式为__________
(4)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出_____ LCO2(标况下);富马酸的同分异构体中(包含顺反异构),同为二元羧酸的还有____(写出结构简式)。
(5)用石油裂解中得到的1,3-丁二烯合成丁烯二酸时,是关键的中间产物。请用反应流程图表示从H2C=CH-CH=CH2到的变化过程._____________
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】降低大气中C02的含量及有效地开发利用CO2,已引起了全世界的普遍重视。
(1)CO2加氢合成DME(二甲醚)是解决能源危机的研究方向之一。
①2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H= -122.4kJ·mol-1
某温度下,将2.0molCO2(g)和6.0molH2(g)充入容积为2L的密闭容器中,反应到达平衡时、改变压强和温度,平衡体系中CH3OCH3(g)的物质分数变化情况如图所示,则p1______p2(填“>”“<”或“=”,下同)。若T1、P1,T3、P3时平衡常数分别为K1、K3,则K1______K3,T1、P1时H2的平衡转化率为____________。
②在恒容密闭容器里按体积比为1:3充入二氧化碳和氢气,一定条件下反应达到平衡状态。当改变反应的某一个条件后,下列能说明平衡一定向逆反应方向移动的是______(填序号)。
A. 反应物的浓度增大 B. 混合气体的密度减小
C. 正反应速率小于逆反应速率 D. 氢气的转化率减小
(2)将一定量的CO2气体通入氢氧化钠的溶液中,向所得溶液中边滴加稀盐酸边振荡至过量,产生的气体与盐酸物质的量的关系如图(忽略气体的溶解和HCl的挥发)。请回答:通入1mol HCl时,溶液中所含溶质的化学式_____________,a点溶液中各离子浓度由大到小的关系式为___________________。
(3)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其。CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为mol·L-1,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为__________mol·L-1.
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【题目】(1)44.4g某二价金属的氯化物中含有0.8molCl-,该金属的相对原子质量为_______ 。
(2)如果mg氨气由a个原子构成,则2mg硫化氢中含有的分子数为__________(用含a的代数式表示)。
(3)0.2mol的单质Ax和1.2molB2完全反应,生成0.8mol的AB3,则单质Ax的化学式是_____________。
(4)现有未知浓度的盐酸25mL,能跟20mL某浓度的氢氧化钠溶液完全反应。若先用0.1g碳酸钙与25mL这种酸作用,剩余的酸需用上述氢氧化钠溶液4mL才能中和。氢氧化钠溶液的物质的量浓度为_______。
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【题目】已知:25℃时,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,该温度下,用0.100mol·L-1的氨水滴定10.00mL0.100mol·L-1的一元酸HA的溶液,滴定过程中加入氨水的体积(V)与溶液中lg的关系如右图所示。下列说法不正确的是
A. a=10 B. HA为强酸
C. 25℃时,NH4+的水解平衡常数为×10-9 D. 当滴入氨水的体积V=20mL时,溶液中存在c(NH4+)>c(A-)
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【题目】向澄清饱和石灰水中通入二氧化碳,测得溶液导电性(I表示导电能力)的变化,以下与加入物质量的关系正确的是
A. A B. B C. C D. D
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【题目】镍(Ni)是一种重要的金属,在材料科学等领域有广泛应用。
(1)Ni在元素周期表中的位置是_____,其价电子层中有_______个未成对电子。
(2)镍易形成配合物,如:Ni(CO)4、[Ni(NH3)6]2+等。
①Ni(CO)4熔点为-19.3℃,沸点43℃,则其熔、沸点较低的原因是_____________。
②其分子中σ键与π键数目之比为_____________________。
③写出一种与配体CO互为等电子体的阴离子符号_____________________。
④[Ni(NH3)6]2+中配体NH3中N原子的杂化类型为_______________,若[Ni(NH3)6]2+为正八面体构型,则[Ni(CO)2(NH3)4]2+的结构有________________种。
(3)金属Ni与富勒烯(C60)可制备一种低温超导材料,晶胞如图所示, Ni 原子位于晶胞的棱上与内部,该超导材料的化学式为____。
(4)NiO的晶体结构与氯化钠的晶体结构相同。将NiO晶体在氧气中加热,部分Ni2+被氧化为Ni3+,晶体结构产生镍离子缺位的缺陷,其组成为Ni0.97O,但晶体仍保持电中性,则晶体中Ni2+与Ni3+离子的数目之比为______;若阿伏加德罗常数的值为NA,晶体密度为d g·cm-3,则该晶胞中最近的O2-之间的距离为_______________pm。
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