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11.某化学小组通过灼烧法测定CuxSy的组成,并验证气体产物SO2的部分性质,设计实验如下(夹持装置略去):
I.测定CuxSy的组成

步骤一:用图1所示装置高温灼烧16.0gCuxSy至固体质量不再变化,停止加热,继续通入O2至硬质玻璃管冷却.
步骤二:向装置D所得溶液中加入足量双氧水,再加入过量BaCl2溶液;将生成的沉淀过滤、洗涤、干燥、称量得沉淀质量为23.3g.
(1)装置C中用于加热的仪器名称为酒精喷灯.
(2)步骤一中,停止加热后,继续通入O2的主要作用为使生成的SO2全部被装置D中的NaOH溶液吸收,减小误差.
(3)由实验数据推断得CuxSy的化学式为Cu2S.
(4)若无装置E,则所测x:y的值偏小(填“偏大”“偏小”或“无影响”)..
Ⅱ.该小组选用实验I中的装置A、B、C和图2所示装置,依次验证SO2的漂白性,氧化性和还原性.
(5)按气流方向,装置的合理连接顺序为A→B→C→I→G→H→J(填装置字母).
(6)试剂X的名称为品红溶液.能证明SO2有还原性的实验现象为装置H中酸性KMnO4溶液褪色或变浅.
(7)装置G中发生反应的离子方程式为2S2-+2H2O+5SO2=3S↓+4HSO3-

分析 I、A中生成氧气,B干燥生成的氧气,在C中CuxSy与氧气高温灼烧,D吸收灼烧生成的二氧化硫气体,E吸收空气中的二氧化碳,防止干扰二氧化硫的吸收,
(1)根据仪器构造可知;
(2)连续通入氧气的目的是赶走二氧化硫充分在D中吸收;
(3)沉淀为硫酸钡,23.3g,根据硫元素守恒可得硫元素的质量,则16.0gCuxSy的铜元素的质量可得,据此计算;
(4)若无装置E,测得的硫元素质量偏大,则x:y偏小;
II、(5)选用实验I中的装置A、B、C和图2所示装置,依次验证SO2的漂白性,氧化性和还原性,其中漂白性由品红溶液检验,氧化性用硫化钠检验,还原性由酸性高锰酸钾检验,最后用氢氧化钠吸收尾气二氧化硫;
(6)试剂X为品红溶液,二氧化硫具有还原性与酸性高锰酸钾反应,据此分析;
(7)G中为二氧化硫与硫化钠生成硫单质.

解答 解:(1)装置C中加热的仪器为酒精喷灯;
故答案为:酒精喷灯;
(2)步骤一中,停止加热后,继续通入O2的主要作用为使生成的SO2全部被装置D中的NaOH溶液吸收,减小误差;
故答案为:使生成的SO2全部被装置D中的NaOH溶液吸收,减小误差;
(3)沉淀为硫酸钡,23.3g,为0.1mol,根据硫元素守恒,故m(S)=n(S)×32=n(BaSO4)×32=3.2g,则铜元素质量为:16-3.2=12.8g,故x:y=n(Cu):n(S)=$\frac{12.8}{64}mol$:$\frac{3.2}{32}mol$=2:1,故该化合物为Cu2S;
故答案为:Cu2S;
(4)若无装置E,则D中氢氧化钠吸收空气中的二氧化碳,则测得的硫元素质量偏大,则x:y偏小;
故答案为:偏小;
(5)选用实验I中的装置A、B、C和图2所示装置,依次验证SO2的漂白性,氧化性和还原性,其中漂白性由品红溶液检验,氧化性用硫化钠检验,还原性由酸性高锰酸钾检验,最后用氢氧化钠吸收尾气二氧化硫,故连接顺序为A→B→C→I→G→H→J;
故答案为:I→G→H→J;
(6)试剂X为检验二氧化硫漂白性的试剂,为品红溶液,二氧化硫有还原性,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,使其褪色或变浅;
故答案为:品红溶液;装置H中酸性KMnO4溶液褪色或变浅;
(7)G中为二氧化硫与硫化钠反应生成硫单质,离子反应为:2S2-+2H2O+5SO2=3S↓+4HSO3-
故答案为:2S2-+2H2O+5SO2=3S↓+4HSO3-

点评 本题考查了物质化学式的确定和性质实验方案设计,侧重考查学生知识综合应用、根据实验目的及物质的性质进行排列顺、实验基本操作能力及实验方案设计能力,综合性较强,注意把握物质性质以及对题目信息的获取于使用,难度中等.

练习册系列答案
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相同温度下,上述平衡常数K2《K1,其主要原因是N2H62+所带正电荷数大于N2H5+,更易结合水电离出的带负电的OH-,水解程度更大.
(2)工业上,可用次氯酸钠与氨反应制备肼,副产物对环境友好,写出化学方程式NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O
(3)已知热化学反应方程式:
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①△H1>△H2(填:<、>或=)
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(4)肼还可以制备碱性燃料电池,氧化产物为稳定的对环境友好的物质.该电池负极的电极反应式为N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;若以肼-空气碱性燃料电池为电源,以NiSO4溶液为电镀液,在金属器具上镀镍,开始两极质量相等,当两极质量之差为1.18g时,至少消耗肼的质量为0.16g.

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C.SO2和NO的体积比保持不变               D.每消耗1molSO3的同时生成1mol NO2
(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.该反应△H< 0(填“>”或“<”),实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,经济效益低.

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