是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成

已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
（1）B→C的反应类型是　　　　　　　　。 
（2）A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为                                 　。 
（3）G中含有的官能团为碳碳双键、　　　　、　　　　;1 mol G 最多能与　　　　mol NaOH反应。 
（4）G分子中有　　　　种不同环境的氢原子。 
（5）写出E→F的化学方程式:                                               　。 
（6）含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有　　　种,写出其中任意一种有机物的结构简式:　                             。 

已知丁基有四种同分异构体,戊基有八种同分异构体。某组成为C₅H₁₂O的醇可被氧化成为C₅H₁₀O的醛,具有这种结构的醇的同分异构体共有(　　)

A．2种

B．4种

C．8种

D．14种

某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。下列有关该物质的说法不正确的是(　　)

A.该物质的分子式为C₄H₆O₂
B.该物质能发生加成反应、取代反应和氧化反应
C.该物质的最简单的同系物的结构简式为CH₂CHCOOH
D.该物质是石油分馏的一种产物

A、B、C、D、E均为有机化合物,转化关系如图所示:

已知:一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质:

请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式:　　　　　　。
(2)B的结构简式:　　　　　　。
(3)写出A→B,C→D的有机反应类型:A→B:　　　　反应,C→D:　　　　反应。
(4)B不能发生的反应是　　　　(填序号)。
①氧化反应；②取代反应；③消去反应；④水解反应；⑤加聚反应
(5)写出D与足量的银氨溶液在一定条件下反应的化学方程式:　                     。

已知:Ⅲ能与NaHCO₃溶液反应,Ⅲ和Ⅳ的相对分子质量相等且Ⅳ催化氧化的产物不能发生银镜反应。

(1)化合物Ⅲ中官能团的名称是　　　　;Ⅱ不能发生的反应是　　　　。 
A.加成反应  B.消去反应
C.酯化反应  D.水解反应
(2)反应③的类型为　　　　　　。 
(3)Ⅴ的结构简式为　　　　　　　,Ⅰ的结构简式为　　　　　。 
(4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分异构体,同时符合下列四种条件,则Ⅵ的结构简式为　　　　。 
A.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种
B.能与FeCl₃溶液发生显色反应
C.能发生水解反应
D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物Ⅱ发生分子内成环反应的化学方程式为                           　。

有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸)
AC
(1)A、C的结构简式分别是　　　　　　、　　　　　　　,D中含有的含氧官能团名称是　　　　。
(2)C→D的反应类型是　　　　。
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是　                   。
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:                                                 　。
①能发生银镜反应
②一定条件下可发生水解反应
③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式:                                         　。

兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如下图所示:
ABCD(兔耳草醛)
已知:①CH₃CHO+CH₃CHOCH₃CH(OH)CH₂CHO
②可写成
(1)B中含氧官能团的名称是　                              。 
(2)上述合成路线中反应①属于　　　　　　,反应②属于　　　　　　(填写反应类型)。 
(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式:                              　。 
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有　　　　　种。 
a.能使FeCl₃溶液显紫色
b.能发生加聚反应
c.苯环上只有两个互为对位的取代基

绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。
绿原酸+
(1)在反应①中,绿原酸与水按1∶1发生反应,则绿原酸的分子式为　　　　,反应①反应类型为　　　　　　。
(2)1 mol化合物Ⅰ与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为　　　　　。
(3)写出化合物Ⅱ与浓溴水反应的化学反应方程式:                    　。
(4)1 mol化合物Ⅱ与足量的试剂X反应得到化合物Ⅲ(),则试剂X是　　　　。
(5)化合物Ⅳ有如下特点:①与化合物Ⅱ互为同分异构体;②遇FeCl₃溶液显色;③1 mol化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag;④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物Ⅳ的一种可能的结构简式:　　　　　　　　　　　　　。

化合物F首先由德国化学家合成,目前常用于制炸药、染料等。以下是其合成过程:

回答下列问题:
(1)化合物E的分子式是　　　　,化合物F的核磁共振氢谱上有　　　　个峰。
(2)①的反应条件是　　　　,②的加热方式通常采用　　　　,④的反应类型是　　　　。
(3)写出⑥反应的化学方程式:                                          　。
(4)化合物G是B的同分异构体,且满足下列要求:①与B具有相同的官能团,②苯环上的一元取代产物只有两种,试写出F的结构简式　　　　　　　、　　　　　　　。
(5)已知化合物D具有弱碱性,能与盐酸反应生成盐,试写出该反应的离子方程式:　                                           。

利用碳-碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：

化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为__________________。
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl₄溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；（注明反应条件）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为_____________。（注明反应条件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_____________，Ⅴ的结构简式为_____________。
（5）有机物与BrMgCH₂（CH₂）₃CH₂MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C₁₆H₁₇N）的结构简式为____________________。