药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

下列有关叙述正确的是

A．贝诺酯分子可与6molH2完全反应

B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

D．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应

二茂铁(如图)是一种有机过渡金属化合物，不溶于水，易溶于苯、乙醚等有机溶剂。由烃A可制备二茂铁。A分子是一种没有侧链的环状结构，其一氯取代物有三种，1molA最多可与2molBr₂加成，其与Br₂的1：1加成只得两种产物。

（1）A的结构简式为               。
（2）下列说法正确的是       。

A．烃A具有烯烃的性质	B．烃A具有苯的性质
C．烃A分子中所有的碳原子可能在同一平面	D．烃A不可能发生取代反应

（3）写出A的1,4－加成聚合反应的化学方程式                                      
二茂铁氯乙酰是有机合成的中间体，下面是其合成路线：

（4）写出有关物质的化学式：试剂A            ，C              （结构简式）。
（5）B→C的反应类型是            ，最终合成二茂铁乙酰氯的反应类型是          。
（6）写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式：                                  。

化合物A(C₆H₆O)是一种重要的有机化工原料，A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：
已知：
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）

（1）写出A 的结构简式：               。
（2）G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式              。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式：               (任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：                       。
（5）结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：

有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。

（1）检验A中卤元素的实验方法是                                            。
（2）B的结构简式为                     ；①的化学反应类型是                。
（3）G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是               ，反应得到的产物可能有（填写结构简式）                                       。
（4）F是一种二元酸，它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物，该高分子的结构简式为                                           。
写出反应④的化学反应方程式                                                 。

A为某有机合成的中间体，分子内无支链，在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物，B是其中的一种，可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

已知(注：R、R´为烃基)
试回答：
（1）在A的同分异构体中
a．写出一种具有酸性的结构简式____________________，
b．能发生水解反应的有____________种。
（2） C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________。
a．氧化反应  b．还原反应  c．加成反应 d．取代反应
（3） D的结构简式是_____________。
（4）写出E生成高聚物的化学方程式：______________。
（5）两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M，写出M的结构简式：________________________。

某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C₇H₅NO）。 

已知：（苯胺，易被氧化）
完成下列填空：
（1）X的结构简式是               ，反应⑤的类型是               。
（2）反应②③两步能否互换       （填“能”或“不能”），理由是                                                            。
（3）反应④的化学方程式是                                                  。
（4）检验B是否完全转化为C的方法是      （选填编号）。
a．定量分析：测熔点                 b．定性分析：酸性高锰酸钾溶液
c．定量分析：银氨溶液               d．定性分析：新制氢氧化铜

分子式为C₅H₁₀O₂的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，生成的醇最多有    

A．5种

B．6种

C．7种

D．8 种

对二甲苯（英文名称p-xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料。
（1）写出PX的结构简式                  。
（2）PX可能发生的反应有                    、                （填反应类型）。
（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PX的一种同分异构体。

①B的苯环上存在两种不同化学环境的氢原子，C分子中有一个碳原子分别连接一个乙基和一个正丁基，DEHP的结构简式是                      ；
②D分子中的官能团是          （填名称）；
（4）写出E与HBr在一定条件下发生反应的化学方程式（主要产物为分子中含烃基较多的物质）：                                                        ；
（5）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：
a.是苯的邻位二取代物
b.遇FeCl₃溶液显示特征颜色
c.能与碳酸氢钠溶液反应
写出F与NaHCO₃溶液反应的化学方程式                                            。

已知有机物M中只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88。与M有关的反应如下：

已知：
请按要求回答下列问题：
（1）M的分子式为_________，其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。
（2）写出①、③的反应类型：①_______________________，③_______________________。
（3）E的名称___________，检验D中官能团的试剂是___________。
（4）写出反应②的化学方程式：____________________________________________；
（5）X是M的同分异构体，且X属于酯类，其结构简式有__________种，请写出只含一个甲基的结构简式：__________________。

药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。

已知：NaBH₄是一种很强的还原剂，可以将-CN还原为-CH₂NH₂
（1）关于化合物D的说法错误的是_______________
a．1molD最多可与3molH₂发生加成反应    b．可以与盐酸发生反应
c．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色           d．是烃的含氧衍生物
（2）反应③在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反应中除了生成D外，还有一种产物，该产物的名称是_________________。
（3）E的结构简式为______________________。
（4）合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH₃CHO和CH₃NH₂为原料设计合成α-氨基丙酸【CH₃CH(NH₂)COOH】的路线。
已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
A→B→C…→H．