(17分)贝诺酯又名扑炎痛,主要用于类风湿性关节炎、感冒、头痛等治疗。贝诺酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ---扑热息痛合成。其合成路线如下：

已知：     
（1）化合物A遇FeCl₃发生显色反应，相对分子质量小于100， A的分子式为           。
（2）红外光谱显示B中含有C-H键、O-H键、C-O键和C=O键的红外吸收峰，且B中苯环上有两个取代基，B的结构简式为             。
（3）E的官能团名称是         ，反应①--④中不属于取代反应的是            。
（4）1 mol化合物Ⅰ与足量NaOH溶液共热，最多消耗NaOH         mol。
（5）写出C→化合物Ⅰ的化学方程式                。
（6）满足以下条件的化合物Ⅱ的同分异构体有      种。
① 属于芳香族化合物
②含有-NH₂、-COOH、不含-CH₃
写出其中含有一个取代基的同分异构在一定条件下生成高聚物化学方程式        。  

（13分）
有机物A有如下转化关系，在A的质谱图中质荷比最大值为88，其分子中C、H、O三种元素的质量比为6：1：4，且A不能使Br₂的CCl₄溶液褪色；1mol B反应生成了2mol C．

请回答下列问题：
（1）C—E的反应类型为          。
（2）若①，②、③三步反应的产率分别为93．0%、81．0%、88．0%，则由A合成H'的总产率为          。
（3）A的结构简式为               。
（4）写出C与银氨溶液反应的离子方程式为____。
（5）H分子中所有碳原子均在一条直线上，G转化为H的化学方程式为        。
（6）X是A的一种同分异构体，且其核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为1：1：2，1mol X可在HIO₄加热的条件下反应，产物只有1mol Y，则X的结构简式为       。

（16分）某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示。J是其同分异构体，J的合成路线如下（部分产物已略去）：

已知：① CH₂=CHR₁ + CH₂=CHR₂ CH₂=CH₂ + R₁CH=CHR₂
② R—CH₂—CH=CH₂ + Cl₂ R—CHCl—CH=CH₂ + HCl
③ 核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3 ：1；F是油脂水解的产物之一，能与水以任意比例混溶；K是一种高分子化合物。
请回答下列问题：
（1）该药物可能具有的性质是           （填字母编号）。
a．易溶于水   b．能发生加成反应    c．能发生水解反应    d．能发生取代反应
（2）H分子中含有官能团的名称是            ；G的结构简式为               。
（3）按照系统命名法，A的名称是            。
（4）C→D的反应类型为                 。
（5）写出下列反应的化学方程式：
B→K                         ；F＋I→J                              。
（6）写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式                    。
①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。

（6分）在某有机物A的分子中，其结构简式如下图。
（1）A跟NaOH溶液反应的化学方程式是                                          
（2）A跟NaHCO₃溶液反应的化学方程式是                                                
（3）A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：                                           

（13分）已知物质A显酸性，请根据以下框图回答问题

F为七原子组成的环状结构
（1）A的结构简式为                           （2分）
（2）①②③的反应类型分别为           、           、            （3分）
（3）化合物B中含有官能团的名称是                                  （2分）
（4）C生成E的化学方程式                                      （2分）
（5）G生成H的化学方程式                                    （2分）
（6）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式           、          
（任写2种）（2分）

（10分）如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：


已知：
（Ⅰ）RNH₂+CH₂Cl                RNHCH₂+HCl（R和代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ） 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 ___________________。（2）D+E→F的化学方程式：________________________________。
（3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________（填选项）。

A．在D中直接加入AgNO3溶液

B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液

C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液

D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液

（4）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式_________。
（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是____________（填反应序号）。

（11分）有机物A（C₅H₁₀O）能够发生如图所示的相关反应。已知A分子中含有2个位置不同的甲基，E属于烃类化合物。

（1）A的名称是­­­­­­­­­­­­­­__________________，Ⅲ的反应类型是__________________。
（2）试剂a最好是_______________________________。
（3）A的一种同分异构体的核磁共振氢谱中有4个峰（四种不同位置的氢原子），该同分异构体的结构简式为 ___________________________。
（4）一定条件下，B与C反应生成有香味的有机化合物，写出该反应的化学方程式：_______________。
（5）与B含有相同官能团的同分异构体(不包含B)有 __________________ 种。

（11分）某芳香族化合物H常用作防腐剂，H可利用下列路线合成：

已知：①A是相对分子质量为92的烃；

④ D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢（两种不同位置的氢原子），且峰面积之比为1:1。
回答下列问题：
（1）A的分子式为___________，由A→B的反应试剂和反应条件为____________。
（2）写出C→D的反应方程式：_________________________________________。
（3）同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①分子中含有苯环  ②能发生银镜反应   ③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（4）检验F中含氧官能团的试剂为____________（填试剂名称），由F→G的反应类型为______        。
（5）H的结构简式为_____________________________________。

（16分）有机物5-甲基茚（）是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：

②

 
已知：i．
ii． 
（1）①的反应类型是______。
（2）E的结构简式是______。
（3）A的结构简式是______； ③的反应条件和无机试剂是______。
（4）下列有关5-甲基茚（ ）的说法正确的是______（填序号）。
a． 一定条件下能与卤素单质发生取代反应
b． 1 mol 该物质最多与4 mol H₂发生加成反应
c． 一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物            
d． 与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
（5）反应⑧的化学方程式是______。  
（6）满足下列条件的G的同分异构体有______种；写出其中一种的结构简式_______。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应。

（17分）查耳酮及其衍生物是重要的有机非线性光学材料，广泛用于功能染料等领域。有机物A是一种查耳酮的衍生物，其合成途径如下。

已知：

（1）有机物E中含氧官能团的名称是     。
（2）有机物E的核磁共振氢谱有    种峰。
（3）有机物E属于酚类物质，最简单的酚为苯酚，苯酚与甲醛发生缩聚反应的化学方程式是     。
（4）下列关于有机物C的说法正确的是     （填字母）。
a．分子式为C₁₃H₁₅O₃
b．存在顺反异构
c．能与金属钠反应产生氢气
d．与浓溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应
（5）反应①、②的反应类型分别为     ；     。
（6）写出符合下列条件的一种有机物的结构简式：     。
① 与B互为同分异构体
② 可发生水解反应
③ 苯环上一氯代物有两种
④ 1 mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多可消耗3mol NaOH
（7）反应①和③的原理相同，则F的结构简式是     。
（8）反应②和④的原理相同，则D与G反应生成A的化学方程式是     。