（10分）以苯酚为原料的合成路线如下所示，请按要求作答：

（1）写出以下物质的结构简式：
B：                       ；       F：                       ；
（2）写出反应①④的化学反应方程式：
①                                                              
④                                                               
（3）反应⑤可以制得E，同时可能得到的副产物的结构简式为：
                                                                

（8分）工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其生产过程如下图，根据下图回答：

(1)有机物A的结构简式为                           。
(2)反应⑤的条件是                           
(3)反应②的反应类型是        (填编号，下同)，反应④的反应类型属       。

A．取代反应

B．加成反应

C．氧化反应

D．酯化反应

(4)反应③的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)：
                                                                  。
(5)在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是：
                                                                  。

(12分)化学式为C₁₁H₁₂O₄的芳香族化合物A、B互为同分异构体，A和D都能发生银镜反应，E的一溴取代物同分异构体有两种，A经①②两步反应得C、D和E。B经①②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

(1)A有2种可能结构，写出其结构简式：____________________________________。
(2)在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是__________________________。
(3)写出D与F在加热和浓H₂SO₄催化作用下发生反应的化学方程式：
_________________________________。反应类型：__________________。
(4)除银镜反应和点燃外至少选用其他两种实验方法证明D具有还原性，请按要求填写下表：

（9分）化合物A最早发现在酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。

试写出：(每空3分)
(1)化合物的结构简式：A               
(2)化学方程式：
A ® E                                                          
A ® F                                                          

(17分)某芳香烃A，分子式为C₈H₁₀；某烃类衍生物X，分子式为C₁₅H₁₄O₃，能使FeCl₃溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去)：

(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中，其沸点的大小关系为                        
(不包括A，用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为           、              ；
(3)E与H反应的化学方程式是
                                                                   
其反应类型是                 
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K，以K为单体合成的高分子化合物的名称是          
(5)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式       
①与FeCl₃溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)₂悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。

（10分.已知：   （R表示与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的烃基）。现从A出发，发生下图所示的一系列反应，其中B和E按物质的量之比1∶2反应生成W。
请回答下列问题：
（1）写出反应类型：①           反应；④           反应；
（2）写出W的分子式：                          
（3）写出下列反应的化学方程式：
②                                                                                          ；
③                                                                                        。

（12分）已知碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚(R₁—O--R₂)：

化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃，反应框图如下

请回答下列问题：                          
(1)1molA和1molH₂在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为             ，A中所含官能团的名称是               A的结构简式                     
(2)第①③步反应类型是①                  ③                        
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式                   
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有                    种

已知有机物分子中羰基可跟H—CN发生加成反应，
如：＋HCN→生成物中的一CN基在酸性条件下可水解
生成羧基(一COOH)。又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的，一般不能存在，而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子，比较稳定。环已酮可发生如下转化
   
⑴环已酮的分子式　　　　　　；
⑵环已酮的有多种同分异构体，其中一种环烯醇的结构简式为
写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式：            、             ；
⑶写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式)：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
若使B跟氢氧化钠溶液反应，写出反应的化学方程式(有机物写结构简式)：
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
⑷将B跟浓H₂SO₄共热后，由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应，生成的有机物C可能有两种。写出C的两种可能的结构简式：             、            。

（15分）4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：

已知：
(1)A中含氧官能团的名称是     ；E→F的应类型为     。
(2) C的一种同分异构体X，X是苯的衍生物，苯环上有四个取代基，其中3个为甲氧基(-OCH₃)，在苯环上的位置与C相同，每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为        。
(3)写出C→D的化学方程式                        。
(4)物质G的结构简式为          。
(5)利用题给相关信息，以甲苯、HCONH­₂­­为原料，合成。合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例为：
提示：

有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有下图所示的关系。则下列推断不正确的是(　　)

A．鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液
B．B、D均能与金属钠反应
C．物质C的结构简式为CH₃CHO
D．B＋D→E的化学方程式为：