科目: 来源: 题型:推断题
已知有机物A~I之间的转化关系如图24所示:
①A与D、B与E、I与F互为同分异构体
②加热条件下新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中,I中无明显现象,F中变砖红色
③C的最简式与乙炔相同,且相对分子质量为104
④B是一种同分异构体与FeC13发生显色反应。
根据以上信息,回答下列问题:
(1)C中含有的官能团名称为 。
(2)H的结构简式为 。
(3)反应①~⑨中属于取代反应的是 。
(4)写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。
(5)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeC13发生显色反应的G的同分异构体有 种。
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用作软质隐形眼镜材料的聚合物E是:
一种合成聚合物E的路线如下:
回答下列问题:
(1)A能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀,A的结构简式是 ;
(2)D中含有的官能团名称为 ;
(3)D→E的反应类型是 反应;
(4)C有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有 种(不考虑顺反异构),写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:1:3的同分异构体的结构简式 ;
(5)写出由乙烯合成乙二醇的化学方程式。 。
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某蓝色荧光材料F的合成路线如下:
(1)化合物B中含有的含氧官能团的名称是 。
(2)写出化合物CH3NCS的结构式: 。
(3)合成路线中属于加成反应的反应有 。(填序号)
(4)反应③另一产物为甲醇,其化学方程式为 。
(5)与A具有相同的含氮六元环和官能团的同分异构体共有 种(包含本身。已知含氮六元环与苯环结构相似)。
(6)已知:。请写出以和甲醇为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH CH2=CH2BrCH2—CH2Br
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共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点,广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式为:
PETG新材料的合成和再生路线如下:
试回答下列问题:
(1)化合物IV的分子式为_______________________________。
(2)化合物I的结构简式:______________;化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基,则化合物V的结构简式为__________。
(3)合成的反应类型为____________________________。
(4)化合物Ⅲ可由乙烯与Br2通过发生加成后,得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得,请写出发生取代反应的化学方程式:______________________________。
(5)在一定条件下,CH3OH能与碳酸乙烯酯发生类似PETG再生的反应,其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH3O)2CO,一种无毒无害的化工原料]。写出反应化学方程式(不用标反应条件):____________________。
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绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。
(1)在反应①中,绿原酸与水按1∶1发生反应,则绿原酸的分子式为 ,反应①反应类型为 。
(2)1mol化合物I与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为 。
(3)写出化合物II 与浓溴水反应的化学反应方程式: 。
(4)1mol化合物II 与足量的试剂X反应得到化合物III ( ),则试剂X是 。
(5)化合物IV有如下特点:①与化合物II互为同分异构体;②遇FeCl3溶液显色;③1 mol 化合物IV与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag;④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物IV的一种可能的结构简式 。
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有机玻璃在生活中随处可见,喹啉是抗结核药物。两物质的某种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)苯胺的分子式是: 。
(2)下列说法正确的是 (填序号)。
a.反应②是氧化反应;
b.丙三醇、丙烯醛、A、B都可与金属钠反应放出氢气;
c.物质A、B、E都可与溴水发生加成反应而褪色;
d.有机玻璃可以发生水解反应。
(3)物质B属于 (填序号)。
a.烷烃 b.烯烃 c.醇 d.酸 e. 酯
(4)写出下列反应的化学方程式:
④ ;
⑤ 。
(5)反应⑥的产物为苯胺、FeCl2和 ;在催化剂作用下,喹啉与氢气加成后的产物为(写结构简式) 。
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有机高分子材料I()是一种保水剂,无毒无害,吸水能力很强,能反复释水、吸水,人们把它比喻为农业上“微型水库”,它可以用A(丙烯)通过以下反应制得,其中D的结构简式为:,F的结构简式为:。请回答:
(1)B和H的结构简式:B ,H 。
(2)反应②的条件 ,反应⑦的类型 。
(3)反应④的化学方程式为 ;
(4)M是一种由2个F分子在浓硫酸和加热条件下反应生成的环酯,该反应的化学方程式为 。
(5)下列有关D()的说法错误的是 。
①能发生银镜反应
②1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH2
③1摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol O2
④能使酸性高锰酸钾溶液褪色
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钯(Pd)催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如:
反应①
化合物I可由以下合成路线获得:
(1)化合物I与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为 。
(2)化合物II的分子式为 。
(3)化合物III与化合物II在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为 (注明条件)。
(4)化合物IV的结构简式为 。
(5)V是化合物II的同分异构体。V的分子中苯环上有三个取代基、能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物有2种。V的结构简式可能是 。
(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应,生成有机化合物VI,VI的结构简式为 。
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邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料,下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一:
试回答下列问题:
(1)化合物II→化合物III的有机反应类型: ;
(2)化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式: ;
(3)有机物X为化合物IV的同分异构体,且知有机物X有如下特点:
①是苯的对位取代物,②能与NaHCO3反应放出气体,③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式_____________________、___________________________
(4)下列说法正确的是 ;
A.化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 |
B.化合物II能与NaHCO3溶液反应 |
C.1mol化合物IV完全燃烧消耗 9.5molO2 |
D.1mol化合物III最多能与3 molH2 反应 |
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贝诺酯()又名朴炎痛,主要用于类风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧等的治疗。贝诺酯可由阿司匹林(I)和扑热息痛(II对乙酰氨基酚)合成。
I II 贝诺酯
其中,阿司匹林(I)可由化合物III经由以下步骤合成:
② ③ ④ ⑤
III IV V VI I
(1)化合物V中的含氧官能团名称是 _。
(2)化合物VI的结构简式为 _,反应④的反应类型为__________。
(3)反应②和反应④的作用是_________________________。
(4)化合物I发生完全水解的化学方程式为 。
(5)写出化合物II的具有以下特征的一种同分异构体的结构简式 。①苯环上仅有两个处于对位的官能团, ②能与NaHCO3溶液反应放出无色气体
(6)化合物在催化作用下也能与扑热息痛(II)发生类似①的反应,产物的结构简式为:_________________________。
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