德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中，碳碳间以单、双键交替结合而成环状．为了评价凯库勒的观点，某学生设计了以下实验方案：
①按图所示的装置图连接好各仪器；
②检验装置的气密性；
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开K₁、K₂、K₃止水夹；
④待烧瓶C中气体收集满后，将导管D的下端插入烧杯里的水中，关闭K₂，打开K₃，挤压预先装有水的胶头滴管的胶头，观察实验现象．



试回答：
（1）A中所发生的反应的反应类型为______，能证明凯库勒观点错误的实验现象是______；
（2）装置B的作用是______；
（3）写出A中发生反应的化学方程式______；
（4）实验前应对A、B、C三个装置的气密性进行检查，则检查装置C的气密性的操作为______．

将下列液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分为两层，溴水层几乎无色的是

苯分子(C₆H₆)为平面正六边形结构，则下列说法正确的是

凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决。在苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实是：①苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等； ③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H₂加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构； ⑤苯在FeBr₃存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色

下列有关苯的说法不正确的是

阅读下列材料，并回答有关问题。1865年，凯库勒从苯的化学式C₆H₆出发，结合以往研究的成果，综合提出了苯的结构式根据现代物理方法如X射线法、光谱法等证明了苯分子是一个平面正六边形构型，且其中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。由于苯分子结构中的正负电荷重心重合。所以苯是一种非极性分子，易溶解许多非极性的有机物及澳单质和碘单质等，不溶于水，密度为0. 879 g/cm³，沸点为80.5℃。
苯能与浓硝酸在浓硫酸存在时发生取代反应，生成硝基苯反应温度应控制在50℃～60℃。温度过高会导致苯的挥发及浓硝酸的分解。
(1)苯分子中各碳碳键的夹角是多少度？
(2)你认为苯的二氯取代物有几种？
(3)用苯提取溴水中的溴或碘水中的碘是利用了苯的什么性质？
(4)由于苯与硝酸的取代反应对温度要求严格，我们应该如何科学地加热？如何监控温度？

有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO₄溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是

常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（　　）
①苯 ②硝基苯 ③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷    ⑥乙酸乙酯．

A．①⑥

B．②③④⑥

C．②③④⑤

D．③④⑤⑥

实验室用如图装置制取少量溴苯，试填写下列空白．
（1）在烧瓶a中装的试剂是______、______、______．
（2）请你推测长直导管b的作用：一是______，二是______的作用．
（3）请你分析导管c的下口可否浸没于液面中？为什么？______
（4）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为______的缘故．简述获得纯净的溴苯应进行的实验步骤：______．

欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（　　）

A．分液

B．加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液

C．加入过量溴水，过滤

D．加入FeCl3溶液后，过滤