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(1)如图所示都是实验室中制取气体的装置,其中能实现随开随用,随关随停的是
 
其中仪器B的名称是
 


(2)请简述检验装置Ⅲ的气密性的方法
 

(3)实验室利用铜和浓硫酸制取SO2,可选择上述气体发生装置的
 
来实现,请写出其反应的化学方程式
 

(4)若要用浓硫酸(质量分数为98%,密度为1.84g/mL)配制1mol/L的稀硫酸500mL,则需要量取浓硫酸的体积为
 
mL,所需的玻璃仪器有量筒、玻璃棒、烧杯
(5)①若在100mL 18mol/L浓硫酸中加入过量铜片,加热使之充分反应,产生的气体在标准状况下的体积可能是
 

A 40.30L  B 30.24L C 20.16L D13.44L
②若使上述反应中剩余的铜片继续溶解,可向其中加入硝酸钠,写出反应的离子方程式
 

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下列有实验装置的说法,正确的是(  )
A、
用装置制取干燥纯净的NH3
B、
用装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色
C、
装置可证明非金属性Cl>C>Si
D、
装置向左推动针筒活塞可检验该装置的气密性

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ClO2在常温下是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,易溶于水.工业上用稍潮湿的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃时反应制得ClO2、K2CO3和CO2.某学生拟用图1所示装置模拟工业制取并收集ClO2

(1)A装置中发生反应的化学方程式是
 
.A装置必须添加温度控制装置,除酒精灯外,还需要的玻璃仪器有烧杯、
 

(2)B装置必须放在冰水浴中,其原因是
 

(3)反应后在装置C中可得NaClO2溶液.已知(1)NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出晶体是NaClO2?3H2O,在温度高于38℃时析出晶体是NaClO2,温度高于60℃时NaClO2分解生成NaClO3和NaCl;(2)NaClO2的溶解度曲线如图2所示,请补充从NaClO2溶液中制得NaClO2晶体的操作步骤:
 
;②
 
;③洗涤;④低于60℃干燥;得到成品.
(4)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液.为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了下列实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10.00mL,稀释成250mL试样;量取V1 mL试样加入到锥形瓶中;
步骤2:用稀硫酸调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;(1molClO2与足量的KI反应转移5mol电子)
步骤3:加入指示剂,用C mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2  mL
(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI).
①配制250mL c mol?L-1 Na2S2O3标准溶液时,用到的玻璃仪器除烧杯、量筒、玻璃棒外还有:
 

②滴定过程中进行三次平行测定的原因是
 

③若滴定前滴定管尖嘴中有气泡,滴定后气泡消失,则测定结果
 
.(填“偏高”、“偏低”或“不变”
④原ClO2溶液的浓度为
 
g/L(用步骤中的字母代数式表示)

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t℃时,在体积不变的密闭容器中发生反应:X(g)+3Y(g)?2Z(g),各组分在不同时刻的浓度如下表:
物质XYZ
初始浓度/mol?L-10.10.20
2min末浓度/mol?L-10.08ab
平衡浓度/mol?L-10.050.050.1
下列说法正确的是(  )
A、平衡时,X的转化率为20%
B、t℃时,该反应的平衡常数为1600
C、增大平衡后的体系压强,v增大,v减小,平衡向正反应方向移动
D、前2min内,用Y变化量表示的平均反应速率v(Y)=0.01mol?L-1?min-1

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已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Kb(NH3?H2O)=1.8×10-5,下列叙述中不正确的是(  )
A、25℃时,向等浓度的MgCl2和FeCl3混合溶液中逐滴加入氨水,先出现红褐色沉淀
B、25℃时,MgCl2溶液中有少量FeCl3时,可以加入MgO进行除杂
C、25℃时,加大量水稀释氨水,电离程度增大,溶液导电能力增强
D、25℃时,NH4++H2O?NH3?H2O+H+的平衡常数为5.6×10-10

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下列有关工业生产的叙述正确的是(  )
A、合成氨生产中将NH3液化分离,可加快正反应速率,提高N2、H2的转化率
B、联合制碱法是将二氧化碳和氨气通入饱和氯化钠溶液中,制得碳酸氢钠,再在高温下灼烧,转化为碳酸钠
C、硫酸工业中,在接触室安装热交换器是利用SO3转化为H2SO4时放出的热量
D、电解饱和食盐水制烧碱采用离子交换膜,可防止阳极室产生的H2进入阴极室

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在一定条件下,对于反应mA(g)+n(B)?cC(g)+dD(g),C的百分含量(C%)与温度、压强的关系如图所示,下列该反应的△H、△S判断正确的是(  )
A、△H<0,△S>0
B、△H>0,△S<0
C、△H>0,△S>0
D、△<0,△S<0

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X、Y为短周期主族元素,X的主族序数是周期序数的两倍,Y的原子序数比X大l.
I.若X.Y是组成蛋白质的基础元素.
(1)X和Y的气态氢化物中热稳定性较强的是
 
(填写化学式).
(2)蛋白质和葡萄糖都是人体需要的有机物,检测葡萄糖存在的实验操作与现象是
 

(3)已知298K时,X和XO的标准燃烧热分别为-393.5kJ?mol-1、-283kJ?mol-1,该温度下X转化为XO的热化学方程式为
 

Ⅱ.若火山口附近常存在黄色的X单质.
(4)X2-的结构示意图为
 

(5)工业上常用含X元素的矿石制取H2XO4,某工厂利用100吨含X 40%的矿石为原料,制得98%H2XO4溶液100吨,则H2XO4的产率为
 

(6)工业中常用Y2与石灰浆反应制取漂白粉,该反应的化学方程式为
 

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以镁橄榄石2MgO?SiO2(简写为M2Si)为主晶相制作的镁橄榄石砖,是一种弱碱性耐火材料.可用于有色金属熔炼炉、炼钢平炉蓄热室和水泥回转窑等的内衬.
(1)基态硅原子的价电子排布式为
 

(2)与镁和硅都相邻的元素是铝,则3种元素的第一电离能从大到小的顺序为
 
(用元素符号表示).
(3)高纯硅一般通过SiCl4还原得到,晶体硅中硅原子的杂化方式为
 
,写出与SiCl4互为筹电子体的一种阴离子的化学式
 

(4)己知氧化镁与氯化钠具有相同的晶胞结构(如图1),与镁离子最近的氧离子所构成的几何结构为
 
,与镁离子最近的镁离子有
 
个;已知氧化镁的密度为3.58g/cm3,则氧化镁的晶胞边长为
 
cm(列出表达式即可).
(5)某镁的化合物结构筑式如图2,其分子不舍有
 

A.离子键    B‘极性键  c金属键D.配位键    E.氢键    F.非极性键H3C-C.

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碳氧化物、氮氧化物、二氧化硫的处理与利用是世界各国研究的热点问题.
(1)消除汽车尾气中的NO、CO,有利于减少PM2.5的排放.已知如下信息:
I.
II.N2(g)+O2(g) 2NO(g)△H1
2CO(g)+O2(g) 2CO2(g)△H2=-565kJ?mol-1
①△H1=
 

②在催化剂作用下NO和CO转化为无毒气体,写出反应的热化学方程式
 

③一定条件下,单位时间内不同温度下测定的氮氧化物转化率如图1所示.温度高于710K时,随温度的升高氮氧化物转化率降低的原因可能是
 

(2)测定汽车尾气常用的方法有两种.

①方法1:电化学气敏传感器法.其中CO传感器的工作原理如图2所示,则工作电极的反应式为
 

②方法2:氧化还原滴定法.用H2O2溶液吸收尾气,将氮氧化物转化为强酸,用酸碱中和滴定法测定强酸浓度.写出NO与H2O2溶液反应的离子方程式
 

(3)工业上可以用NaOH溶液或氨水吸收过量的SO2,分别生成NaHSO3、NH4HSO3,其水溶液均呈酸性.相同条件下,同浓度的两种酸式盐的水溶液中c(SO32-)较小的是
 
,用文字和化学用语解释原因
 

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